Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Łącznik nerkowy World Trade Center

8 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Maryann Mclaughlin, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Łączenie skutków 11 września z chorobą nerek

Niniejsze badanie koncentruje się na rozpowszechnieniu i identyfikacji chorób nerek wśród uczestników Programu Opieki Zdrowotnej WTC, a zespół badawczy planuje ocenę choroby nerek w sposób wieloczynnikowy. Pierwszym celem tego badania jest powiązanie dysfunkcji nerek z narażeniem na ataki z 11 września, a zespół badawczy przewiduje, że narażenie na ataki z 11 września jest niezależnym czynnikiem ryzyka chorób nerek wśród uczestników Programu Opieki Zdrowotnej WTC. Po drugie, zespół badawczy sugeruje, że dobrze ugruntowany stan związany z WTC, obturacyjny bezdech senny (OSA), jest niezależnie związany z chorobą nerek. Ponadto zespół badawczy uważa, że ​​istnieje czasowy związek przyczynowo-skutkowy między objawami choroby nerek a ciężkością OSA. Ostatnim celem jest dalsza identyfikacja i badanie potencjalnych mechanizmów i fenotypów chorób nerek u uczestników Programów Opieki Zdrowotnej WTC.

Niezależnie od tego, czy analizy potwierdzą, czy odrzucą te hipotezy, wyniki będą miały równie duże znaczenie dla zdrowia publicznego. Pomyślne zakończenie proponowanych badań wypełniłoby krytyczną lukę w wiedzy na temat ryzyka uszkodzenia nerek wśród tej grupy pacjentów i dostarczyłoby informacji do przyszłych badań mechanistycznych, które mogą potencjalnie przyczynić się do zapobiegania wpływom.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Narażenie na toksyny środowiskowe powoduje znaczące długoterminowe skutki zdrowotne u pracowników. Ponad 91 000 ratowników i wolontariuszy w World Trade Center (WTC) było narażonych na tysiące ton gruboziarnistego i drobnego pyłu zawieszonego. Tysiące ratowników jest obecnie leczonych z powodu schorzeń związanych z atakiem na WTC lub może być narażonych na ryzyko pogorszenia stanu zdrowia. Wiadomo, że toksyczne działanie cząstek stałych wpływa na układ płucny, nerkowy i sercowo-naczyniowy. Konkretne skutki narażenia na atak z 11 września są częściowo znane i wymagają dalszych badań, zgodnie z ustawą Zadrogi (Prawo publiczne 111-347).

Niniejsze badanie opiera się na danych wstępnych w celu uzupełnienia krytycznej luki w wiedzy na temat ryzyka uszkodzenia nerek wśród ratowników WTC, postępu pogarszania się czynności nerek od czasu narażenia oraz związku choroby nerek ze zdefiniowaną diagnozą związaną z WTC, obturacyjnym bezdechem sennym (OBS). ). Pomyślne zakończenie proponowanych badań wypełniłoby krytyczną lukę w wiedzy na temat ryzyka uszkodzenia nerek i związku z ważnymi chorobami przewlekłymi (OSA i choroby o podłożu immunologicznym) wśród uczestników WTC i dostarczyłoby informacji do przyszłych badań mechanistycznych, które mogą mieć wpływ na zapobieganie chorobom .

Cel szczegółowy 1: Określenie ilościowe ryzyka uszkodzenia nerek i związku z narażeniem na ataki z 11 września wśród uczestników Programu Opieki Zdrowotnej WTC. Obecnie kohorta 406 osób udzielających pierwszej pomocy stanowi jedyną dedykowaną ocenę choroby nerek u uczestników Programu Opieki Zdrowotnej WTC. Zespół badawczy przetestuje hipotezę, że narażenie na atak z 11 września jest niezależnie związany z chorobą nerek i wzbogaci obecną badaną populację o zróżnicowaną populację, w tym kategorie pracowników, którzy nie zostali włączeni, a także grupę kontrolną miejskich pracownicy (NYC) nie narażeni na pył z WTC.

Cel 1a. Zespół badawczy stawia hipotezę, że albuminuria i zmniejszony szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) będą występować częściej u osób reagujących na WTC niż w populacji ogólnej i będą skorelowane ze stopniem narażenia określonym przez wcześniej zdefiniowaną punktację narażenia WTC (z uwzględnieniem danych demograficznych, historia przewlekłej choroby nerek (CKD) oraz zdiagnozowana, leczona lub potwierdzona laboratoryjnie cukrzyca i nadciśnienie). Zespół badawczy oceni również ustalone w moczu biomarkery uszkodzenia kanalików proksymalnych, w tym β2-M, cząsteczkę uszkodzenia nerek-1 (KIM-1) i interleukinę 18 (IL-18), a także markery funkcji kanalików dystalnych, Loop of Funkcja Henlego i zapalenie cewkowo-śródmiąższowe.

Cel 1b. Zespół badawczy stawia hipotezę, że początkowa ekspozycja na wydarzenia z 11 września przyczyniła się do zmniejszenia czynności nerek w miarę upływu czasu. Zespół badawczy określi ilościowo zmiany czynności nerek w czasie, analizując eGFR podczas Wizyty 1 (V1) Programu Opieki Zdrowotnej WTC i kolejnych wizyt, dostosowując je do znanych chorób współistniejących.

Cel 1c. Zespół badawczy stworzy repozytorium ratowników WTC z rozpoznaną chorobą nerek (w tym chorobą stosunkowo rzadką), aby jakościowo ocenić i opisać spektrum chorób nerek w całej populacji WTC i porównać z wzorcami chorób nerek w populacji ogólnej. Zespół badawczy będzie aktywnie rekrutować osoby ze zweryfikowaną przez lekarza diagnozą choroby nerek oraz zbierać raporty z biopsji i slajdy do przeglądu.

Cel szczegółowy 2: Ocena związku choroby nerek z ustalonym schorzeniem związanym z atakiem na WTC, OSA.

Cel 2a. OBS jest szczególnie rozpowszechniony wśród kohort WTC. Zespół badawczy stawia hipotezę, że istnieje niezależny związek między częstym OBS a często występującą chorobą nerek.

Cel2b. Zespół badawczy stawia hipotezę, że OSA niezależnie przyczynia się do postępu choroby nerek. Zespół badawczy oceni czasowy związek spadku eGFR z obecnością i ciężkością OSA, korzystając z danych podłużnych z centrum danych WTC.

Cel szczegółowy 3: Ocena potencjalnych mechanizmów uszkodzenia nerek u uczestników Programu Opieki Zdrowotnej WTC.

Cel3a. Aby zrozumieć rolę przewlekłego stanu zapalnego, zespół badawczy oceni ustalone markery stanu zapalnego, które zostały uznane za potencjalne mediatory zarówno OBS, jak i CKD, w tym IL-10, IL-13, IL-1β, IL-2, IL- 4, IL-6, IL-8, TNF-α, IFN-γ, IL-12p70., białko C-reaktywne o wysokiej czułości (hs-CRP) i liczba białych krwinek (WBC).

Cel3b. Na podstawie wstępnych danych stwierdzających wzrost poziomu metali ciężkich w moczu i krwi, zespół badawczy zawęzi zakres badań do oceny roli kadmu i ołowiu w rozwoju chorób nerek z oceną zawartości ołowiu w kościach (marker długoterminowej ekspozycja), jak również we krwi. Ponieważ wśród uczestników badania znajdują się pracownicy organów ścigania (o znanym narażeniu na ołów), charakterystyka poziomów ołowiu w kościach będzie miała istotny wpływ na zdrowie, niezależnie od tego, czy zostanie wykryty związek z 11 września.

Cel3c. W zarejestrowanej kohorcie ratowników WTC z rozpoznaną chorobą nerek zespół badawczy zbada potencjalne mechanizmy określone na podstawie zaobserwowanych wzorców chorób, opracowując obszerne repozytorium danych na temat uczestników Programu Opieki Zdrowotnej WTC z powszechnymi i rzadkimi chorobami nerek, zespół badawczy określi określonych profili klinicznych i zidentyfikować potencjalne mechanizmy, które uzasadniają przyszłe badania. Co ważne, zespół badawczy opracuje proces we wszystkich Programach Opieki Zdrowotnej WTC (obejmujący około 50 000 osób), aby monitorować osoby z wczesną chorobą nerek, jak również osoby z chorobą nerek potwierdzoną biopsją na każdym etapie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

555

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ratownicy i ratownicy World Trade Center oraz wolontariusze, którzy są zarejestrowani lub odwiedzani w Klinicznych Centrach Doskonałości WTC

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Grupa narażona: - Dorośli pacjenci (od 35 do 75 lat)

  • Zapisał się lub był widziany w dowolnym z Klinicznych Centrów Doskonałości WTC

Grupa nienarażona: - Dorośli pacjenci (od 35 do 75 lat)

  • Mieszkał lub pracował w Nowym Jorku przez co najmniej 10 lat od 11 września 2001 r., ale nie był narażony na działanie pyłu w Strefie Zero (nie mieszkał w pobliżu Strefy Zero ani nie był zaangażowany w ratowanie i odbudowę Strefy Zero)

Część rejestru: - Dorosły pacjent (od 18 do 75 lat)

  • Zapisał się lub był widziany w Klinicznym Centrum Doskonałości WTC lub Centrum Zdrowia Środowiskowego WTC
  • Z rozpoznaniem jakiegokolwiek urazu lub choroby nerek po 9/11/01

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poniżej 18 roku życia
  • Osoby wykonujące zawód związany z chroniczną ekspozycją na wdychane pyły zawieszone (np. hutnicy/pracownicy zajmujący się wydobyciem piasku)
  • Dla części rejestru, pacjenci z chorobą nerek przed 9/11/01

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ratownicy WTC
Uczestników Programu Opieki Zdrowotnej WTC
Robotnicy miejscy
Grupa kontrolna pracowników miejskich w Nowym Jorku, którzy nie byli narażeni na pył z WTC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR)
Ramy czasowe: dzień 1
eGFR zostanie obliczony przy użyciu równań Konsorcjum Epidemiologii Chronicznej Choroby Nerek (CKD-EPI). Proponowane badania będą oceniać różnice w połączonym eGFR kreatyniny-cystatyny C, który zapewnia najdokładniejsze oszacowanie GFR, oraz eGFR CKD-EPI opartym na kreatyninie, który jest bardziej praktyczny do stosowania w praktyce klinicznej i programach monitorowania. Wartości > 200 zostaną ustawione na 200 ml/min/1,73 m2
dzień 1
albuminuria
Ramy czasowe: dzień 1
poziom albuminy w moczu
dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta berlińska
Ramy czasowe: dzień 1
Osoby, u których nie zdiagnozowano bezdechu sennego, zostaną ocenione pod kątem ryzyka rozwoju bezdechu sennego za pomocą kwestionariusza berlińskiego. Zawiera 11 pytań podzielonych na trzy kategorie, 5 pytań dotyczących chrapania i zaprzestania oddychania w kategorii 1, 4 pytania dotyczące senności w ciągu dnia w kategorii 2, 1 pytanie dotyczące nadciśnienia oraz 1 pytanie dotyczące BMI w kategorii 3. Kiedy dwie z trzech kategorii są sklasyfikowane jako pozytywne dla pacjenta, pacjent jest oceniany jako obarczony wysokim ryzykiem wystąpienia OSA.
dzień 1
wskaźnik bezdechów i spłyceń (AHI)
Ramy czasowe: dzień 1

Osoby z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia bezdechu sennego zostaną poddane badaniu podczas snu w domu w celu określenia wskaźnika bezdechu i spłycenia oddechu (AHI).

Osoby, u których zdiagnozowano bezdech senny, zostaną wykorzystane do uzyskania AHI. Aby określić AHI, należy dodać całkowitą liczbę bezdechów plus epizody spłycenia oddechu i podzielić przez całkowitą liczbę minut rzeczywistego czasu snu, a następnie pomnożyć przez 60. AHI — Indeks bezdechu i spłycenia oddechu — Liczba bezdechów i spłyceń oddechu na godzinę.

dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCO 16-0899
  • U01OH011326-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Ostateczne dane badawcze będą skomputeryzowanym zbiorem danych i będą obejmowały samodzielnie zgłaszane dane demograficzne i medyczne, odpowiedzi ze standardowych kwestionariuszy, a także wyniki badań laboratoryjnych (próbki moczu i krwi). Mimo że ostateczny zestaw danych zostanie pozbawiony identyfikatorów przed udostępnieniem, uważamy, że nadal istnieje możliwość dedukcyjnego ujawnienia podmiotów o nietypowych cechach. W związku z tym udostępnimy dane i związaną z nimi dokumentację użytkownikom wyłącznie na podstawie umowy o udostępnianiu danych, która przewiduje: (1) zobowiązanie do wykorzystywania danych wyłącznie do celów badawczych i do nieidentyfikowania żadnego indywidualnego uczestnika; (2) zobowiązanie do zabezpieczenia danych przy użyciu odpowiedniej technologii informatycznej; oraz (3) zobowiązanie do zniszczenia lub zwrotu danych po zakończeniu analiz.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłe choroby nerek

Wyszukaj podobne próby