Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe dotyczące ważności modelu centrum metapoznawczego głodu w bulimii (BN) i zaburzeniach z napadami objadania się (BED) (MetaBou)

17 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Sylvain Iceta, Laval University

Głód definiuje się jako niepowstrzymaną potrzebę spożywania pewnych produktów i stanowi jeden z kluczowych czynników poważnych zaburzeń związanych z używaniem substancji, co ilustruje niedawne włączenie go jako kryterium diagnostycznego do najnowszego piątego wydania Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders). DSM 5). Jednak patofizjologiczne modele głodu pozostają przedmiotem dyskusji.

„Model centrum metapoznawczego”, konceptualne, eksperymentalne i kliniczne podejście do głodu, sugeruje, że głód powinien być uważany za osadzoną konsekwencję interakcji między trzema komponentami (systemem odruchowym, automatycznym i interoceptywnym), z których każdy ma ukryty i wyraźny element. Model ten łączy te trzy komponenty, sugerując, że zdolności metapoznawcze, zdolność rozumienia własnego funkcjonowania poznawczego, mogą być umiejętnością jednostek, która pozwala im na wyraźne lub nie ujawnienie trzech podkomponentów.

Do tej pory koncepcja zaburzeń odżywiania jest coraz bardziej podobna do koncepcji zaburzeń uzależnieniowych. Rzeczywiście, istnieje coraz więcej dowodów na to, że symptomatologia bulimii i zaburzenia z napadami objadania się może być częściowo uważana za „uzależnienie od jedzenia” i pasuje do kryteriów diagnostycznych zaburzenia uzależniającego. Bulimia nervosa to zaburzenie odżywiania (DSM 5) charakteryzujące się cyklem napadowego objadania się i zachowaniami kompensacyjnymi, takimi jak prowokowanie wymiotów, które mają tendencję do niwelowania lub kompensowania skutków napadowego objadania się. Zaburzenie z napadami objadania się (DSM 5) charakteryzuje się cyklem napadowego objadania się, ale bez zachowań kompensacyjnych obserwowanych w żarłoczności psychicznej. Ponadto istnieją wspólne aspekty neurologiczne, a także podobne funkcje poznawcze między tymi zaburzeniami odżywiania a zaburzeniami uzależniającymi. Biorąc pod uwagę znaczenie głodu w patologii uzależnień, istotne wydaje się zajęcie się tym problemem w bulimii i zaburzeniach z napadami objadania się. Trudności poznawcze pacjentów z bulimią i zaburzeniem z napadami objadania się, które są zbliżone do trudności obserwowanych u pacjentów z zachowaniami uzależniającymi, sugerują, że „model centrum metapoznawczego” może zapewnić jasne i wymierne ramy teoretyczne różnych wymiarów głodu.

Ogólnym celem tego projektu jest zbadanie związku między poziomem głodu wywołanego ekspozycją na obrazki żywności a poziomem upośledzenia systemów odruchowego, automatycznego, interoceptywnego i metapoznawczego u kobiet z bulimią i zaburzeniem z napadami objadania się oraz porównanie tych upośledzenia w zależności od charakteru zaburzenia odżywiania (tj. napady objadania się kontra bulimia).

Nasze hipotezy to:

  1. indukcja pragnienia jedzenia wpłynie na systemy odruchowe, automatyczne i interoceptywne pacjentów z bulimią i zaburzeniem z napadami objadania się.
  2. wielkość wpływu indukcji głodu pokarmowego na głód ukryty i głód jawny będzie modulowana przez zdolności metapoznawcze uczestników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nantes, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Université de Nantes
        • Kontakt:
          • Valentin Flaudias, Psy, PhD
        • Główny śledczy:
          • Valentin Flaudias, Pdy, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Aurelien Cornil, PhD
  • Kanada
      • Québec, Kanada
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Centre d'expertise Poids, Image et Alimentation (CEPIA)
        • Kontakt:
          • Catherine Bégin, PhD
      • Québec, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • IUCPQ
        • Kontakt:
          • sylvain Iceta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy konsultowani przez wyspecjalizowanego psychiatrę w IUCPQ Uczestnicy, którzy już uczestniczyli w projekcie badawczym i wyrazili zgodę na kontakt w innych projektach Uczestnicy rekrutowani za pośrednictwem list mailingowych ANEB i Maison l'Éclaircie oraz poprzez ogłoszenie w sieciach społecznościowych.

Uczestnicy korzystający z opieki CEPIA lub znajdujący się na liście oczekujących CEPIA.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zostały zdiagnozowane medycznie jako zaburzenie z napadami objadania się lub bulimia psychiczna
  • Biegły w francuskim
  • w stanie wyrazić zgody

Kryteria wyłączenia:

  • współistniejące zaburzenie związane z używaniem substancji,
  • ciąża lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Zaburzenia objadania się
Uczestnicy z zaburzeniem z napadami objadania się (kryteria DSM-5)
Behawioralne: Indukcja pragnienia jedzenia
Zastosowana zostanie znormalizowana procedura wywoływania głodu, oparta na ekspozycji na obrazy związane z jedzeniem (https://www.lippc2s.fr/food-cal-pictures/). Intensywność głodu będzie mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej przed i po sekwencji indukcyjnej.
Bulimia
Uczestnicy z bulimią (kryteria DSM-5)
Behawioralne: Indukcja pragnienia jedzenia
Zastosowana zostanie znormalizowana procedura wywoływania głodu, oparta na ekspozycji na obrazy związane z jedzeniem (https://www.lippc2s.fr/food-cal-pictures/). Intensywność głodu będzie mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej przed i po sekwencji indukcyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test sieci uwagi (ANT)
Ramy czasowe: 1 godzina (po wywołaniu głodu)
ANT to zadanie przeznaczone do testowania trzech sieci uwagi u dzieci i dorosłych: alarmowania, orientacji i kontroli wykonawczej
1 godzina (po wywołaniu głodu)
Zadanie sondy punktowej
Ramy czasowe: 1 godzina (po wywołaniu głodu)
Aby przetestować i zmierzyć selektywną uwagę
1 godzina (po wywołaniu głodu)
Zadanie obciążenia wodą
Ramy czasowe: 1 godzina (po wywołaniu głodu)
To zadanie zostało pierwotnie opracowane w celu wywołania rozdęcia żołądka i oceny objawów żołądkowo-jelitowych u pacjentów z czynnościowymi zaburzeniami trawienia. To zadanie stymuluje żołądek za pomocą naturalnego bodźca rozciągającego (np. spożycie wody) i bez złożonej odpowiedzi hormonalnej związanej z kalorycznym posiłkiem.
1 godzina (po wywołaniu głodu)
Metapoznanie na żywo
Ramy czasowe: 1 godzina (po wywołaniu głodu)
Ocena metapoznawcza „na żywo” zostanie przeprowadzona poprzez poproszenie uczestników o ocenę poziomu pewności siebie na wizualnej skali analogowej od 0% (właśnie zgadłem) do 100% (całkowita pewność) dla każdej pozycji.
1 godzina (po wywołaniu głodu)
Zadanie unikania/podchodzenia przystosowane do głodu
Ramy czasowe: 1 godzina (po wywołaniu głodu)
W tym zadaniu uczestnicy proszeni są o poruszanie joystickiem, który symuluje ruch żywności przedstawionej na obrazku. Ruchom joysticka towarzyszy efekt zbliżenia, który zwiększa iluzję ruchu.
1 godzina (po wywołaniu głodu)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz depresji Becka II (BDI-II)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Minimalny wynik : 0; Maksymalny wynik: 63; Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
Inwentarz stanu i cechy lęku (STAI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz zawiera dwie skale (20 pozycji) składające się łącznie z 40 pytań. Dla każdej skali minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 80. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
Kwestionariusz badania zaburzeń odżywiania (EDE-Q)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Narzędzie zapewnia cztery wyniki w podskalach postaw: powściągliwość (5 pozycji), troska o jedzenie (5 pozycji), troska o kształt (8 pozycji) i troska o wagę (5 pozycji). Ogólny wynik globalny jest średnią z czterech wyników podskal. Odpowiedzi dotyczą 7-punktowej odpowiedzi porządkowej; minimalny wynik: 0, maksymalny wynik: 6; wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
Kwestionariusz Głodu Żywności (FCQ-S)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Minimalnie: 15; Maksimum: 75; Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
Cecha kwestionariusza pragnienia jedzenia (FCQ-T)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Minimalnie: 39; Maksimum: 234; Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
Wizualna skala analogowa głodu
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 1 godzinie (po indukcji głodu), po 3 godzinach (koniec sesji_
Reprezentuje ciągły wizualny postęp głodu od jednej skrajności do drugiej, od „całkowitego braku głodu” do „ekstremalnego i niekontrolowanego głodu”, przy czym pacjenci określają intensywność swojego obecnego głodu między tymi dwoma skrajnościami.
Linia bazowa, po 1 godzinie (po indukcji głodu), po 3 godzinach (koniec sesji_
Harmonogram oceny wglądu w zaburzenia odżywiania (SAI-ED)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala wywiadu do wielowymiarowej oceny wglądu w zaburzeniach odżywiania. Obejmuje trzy kategorie: świadomość choroby, świadomość objawów i zaangażowanie w leczenie. Minimalny wynik: 0, maksymalny wynik: 29; Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Linia bazowa
Skala Trudności w Regulacji Emocjonalnej (DERS-18)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Minimalny wynik: 18, maksymalny wynik: 90; Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
Skala kontroli uwagi (ACS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Minimalny wynik: 20, maksymalny wynik: 80; Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Linia bazowa
Kwestionariusz Świadomości Ciała (BAQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Minimalny wynik: 18; Maksymalny wynik: 126; Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Linia bazowa

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Waga
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Płeć
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Wiek
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Płeć biologiczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Waga / wzrost 2
Linia bazowa
Obwody talii i bioder
Ramy czasowe: Linia bazowa
w cm
Linia bazowa
Stan menopauzalny lub antykoncepcja
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Kategoria społeczno-zawodowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Liczba uczestników na kategorię społeczno-zawodową zgodnie z definicją statystyczną Kanady
Linia bazowa
Historia medyczna i leczenie towarzyszące
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wskaźniki różnych powiązanych chorób (np. układu sercowo-naczyniowego, zaburzeń trawiennych). Rodzaj leków (leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, hipotensyjne) i ich stawki.
Linia bazowa
Etniczne pochodzenie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Laval University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Université de Nantes
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
Centre d'expertise Poids, Image et Alimentation (CEPIA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sylvain Iceta, MD, PhD, Fondation IUCPQ
  • Krzesło do nauki: Valentin Flaudias, Psy, PhD, Université de Nantes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024-4019, 22336

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia objadania się

Badania kliniczne na Indukcja pragnienia jedzenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami