Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

High-Dose Esterified Estrogens in Treating Postmenopausal Women With Metastatic Breast Cancer That Has Failed Previous Hormone Therapy

7 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Northwestern University

Phase II Study of High-Dose Estrogen in Postmenopausal Women With Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer After Failure of Sequential Endocrine Therapies

RATIONALE: High doses of esterified estrogens may stop the growth of breast cancer cells that no longer respond to hormone therapy.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well high-dose esterified estrogens work in treating postmenopausal women with metastatic breast cancer that has failed previous hormone therapy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the clinical response rate in postmenopausal women with estrogen and/or progesterone receptor-positive metastatic breast cancer that has failed prior sequential endocrine therapy treated with high-dose esterified estrogens (Menest^®).

Secondary

  • Determine time to disease progression in patients treated with this drug.
  • Determine the toxic effects of this drug in these patients.

OUTLINE: Patients receive oral high-dose esterified estrogens (Menest^®) 3 times daily. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed for 2 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-35 patients will be accrued for this study within 2 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611-3013
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed breast cancer

    • Metastatic disease
  • Documented disease progression

    • Must have received and subsequently failed (due to disease progression) ≥ 2 prior sequential endocrine therapies for treatment of metastatic breast cancer

      • Disease progression during adjuvant tamoxifen is considered 1 prior therapy
      • The 2 most recent treatments must have been endocrine agents
  • At least 1 objective measurable disease parameter
  • Brain metastases allowed provided both of the following criteria are met:

    • Brain metastases were previously treated AND are currently stable
    • Brain metastases are not the only site of metastatic disease
  • Hormone receptor status

    • Estrogen and/or progesterone receptor-positive tumor

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Postmenopausal, as defined by any of the following:

    • At least 50 years of age with an intact uterus AND amenorrheic for the past 12 months
    • At least 50 years of age without a uterus AND follicle-stimulating hormone (FSH) level within postmenopausal range
    • Under 50 years of age and FSH level within postmenopausal range
    • Prior bilateral oophorectomy

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • At least 6 months

Hematopoietic

  • Adequate hematologic function

Hepatic

  • Adequate hepatic function
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal
  • No history of hepatic adenoma

Renal

  • Adequate renal function
  • No history of hypercalcemia or severe hypocalcemia

Cardiovascular

  • No history of thrombophlebitis or thromboembolic disorders associated with prior estrogen use
  • No active thrombophlebitis or thromboembolic disorders
  • No history of uncontrolled hypertension

Other

  • Not pregnant
  • No undiagnosed abnormal vaginal bleeding
  • No other serious medical illness
  • No psychiatric illness that would preclude giving informed consent
  • No other invasive malignancy within the past 5 years except curatively treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Prior chemotherapy for metastatic disease allowed
  • Prior adjuvant chemotherapy allowed

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics

Radiotherapy

  • Prior radiotherapy allowed provided the only site of measurable disease was not irradiated

Surgery

  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wskaźnik odpowiedzi klinicznych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Toksyczność
Czas do progresji choroby

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William J. Gradishar, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

3
Subskrybuj