Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania molekularne i korelacje kliniczne w chorobie prostaty u ludzi

25 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Oddział onkologii i urologii układu moczowo-płciowego w Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) uczestniczy w badaniach nad kontrolą, leczeniem i leczeniem raka. Celem tego badania jest pobranie tkanek normalnych i rakowych, oprócz krwi i innych próbek płynów ustrojowych od mężczyzn z rakiem prostaty lub chorobą prostaty. Próbki te mogą być przechowywane do wykorzystania w przyszłości lub natychmiast wykorzystywane przez naukowców badających raka prostaty i próbujących znaleźć lepsze sposoby diagnozowania, zapobiegania i leczenia. Będziemy szukać zmian genetycznych i markerów białkowych na tych komórkach. Mamy nadzieję, że dowiemy się więcej o tym, co sprawia, że ​​niektórzy ludzie chorują na raka prostaty, dlaczego niektóre nowotwory są bardziej agresywne niż inne i dlaczego niektóre nowotwory reagują na różne metody leczenia lub są odporne. Możemy również spróbować wyhodować komórki nowotworowe w laboratorium. Na podstawie tych badań możemy znaleźć nową metodę leczenia raka prostaty.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Program terapeutyczny zaawansowanego raka gruczołu krokowego opiera się na założeniu, że czynniki przyczyniające się do progresji i związane z nią zmieniają się wraz z rozwojem choroby. Aby sklasyfikować te zmiany, traktujemy teraz chorobę jako serię stanów. 1 Stany reprezentują punkty, w których można rozważyć interwencję w celu zapobieżenia rozwojowi raka, wyeliminowania ustalonej choroby lub opóźnienia progresji. Stany reprezentują również istotne klinicznie kamienie milowe, które można wykorzystać do oceny efektów leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5290

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do wszystkich pacjentów spełniających kryteria kwalifikacyjne i otrzymujących lub starających się o leczenie raka prostaty w ramach usług onkologicznych/urologicznych w zakresie onkologii układu moczowo-płciowego/urologii zostanie zwrócona osoba wyrażająca zgodę na odpowiednim etapie ich przebiegu klinicznego przed pobraniem biopróbek.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Mężczyźni z chorobami prostaty reprezentującymi następujące stany chorobowe:

  • Brak diagnozy raka
  • Choroba zlokalizowana klinicznie
  • Rosnące PSA
  • Przerzuty kliniczne: niekastrowane
  • Kliniczne przerzuty: kastracja (testosteron ≤ 50 ng/ml)
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

-Pacjenci bez problemów związanych z prostatą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

Johns Hopkins University
M.D. Anderson Cancer Center
Dana-Farber Cancer Institute
University of Chicago
University of Michigan
Genentech, Inc.
University of Wisconsin, Madison
Duke University
University of Southern California
Massachusetts Institute of Technology
Weill Medical College of Cornell University
Oregon Health and Science University
University of Washington
University of California, San Francisco
Fred Hutchinson Cancer Center
Ohio State University
University of Minnesota
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Purdue University
Rockefeller University
General Electric
Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Foundation Medicine
Flinders Medical Centre
University of Regensburg
Viatar LLC
Broad Institute
Beckman Coulter GmbH
Exosome Diagnostics, Inc.
The Scripps Research Institute
Epic Sciences
Gen-Probe, Incorporated
Bioview, Inc.
Cold Spring Harbor Laboratory
Janssen Diagnostics, LLC
Brooklyn ImmunoTherapeutics, LLC
Palo Alto Research Center
Biocept, Inc.
Rarecells
Ikonysis
Array Genomics
Nodality
Vitatex Inc.
Serametrix Corporation
Promega Corporation
Creatv Microtech, Inc.
Advanced Cell Diagnostics
ApoCell, Inc.
Clearbridge BioMedics Pte Ltd., Singapore
Cynvenio Biosystems
Fluxion Biosciences
Silicon Biosystems
Innocrin Pharmaceuticals Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Slovin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1990

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 90-040

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj