Badanie różnicy temperatury pachowo-odbytniczej w zapaleniu wyrostka robaczkowego
29 października 2012 zaktualizowane przez: MARCELO A. BELTRAN, M.D., Cirujanos la Serena
Prospektywne badanie różnicy temperatury pachowo-odbytniczej w ostrym zapaleniu wyrostka robaczkowego
Badacze badają prospektywnie różnicę temperatury pachowo-odbytniczej u pacjentów z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego i wykorzystują jako grupę kontrolną pacjentów konsultowanych z ostrym zapaleniem żołądka i jelit na naszym oddziale ratunkowym.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
IV Region
-
La Serena, IV Region, Chile
- Hospital De La Serena - Emergency Unit
-
La Serena, IV Region, Chile
- Hospital de La Serena
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci konsultowani na oddziale ratunkowym z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego lub ostrym zapaleniem żołądka i jelit
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego
- Pacjenci z ostrym zapaleniem żołądka i jelit
- Pacjenci w wieku powyżej 15 lat
Kryteria wyłączenia:
- Inne ostre choroby jamy brzusznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa I
Pacjenci z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego
|
Pomiar temperatury pachowo-odbytniczej
|
|
Grupa II
Pacjenci z ostrym zapaleniem żołądka i jelit
|
Pomiar temperatury pachowo-odbytniczej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rzeczywista różnica temperatury pachowo-odbytniczej u pacjentów z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego
Ramy czasowe: 6 godzin
|
6 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnice temperatury pachowo-odbytniczej między pacjentami z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego i ostrym zapaleniem żołądka i jelit
Ramy czasowe: 6 godzin
|
6 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 maja 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
31 października 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2012
Ostatnia weryfikacja
1 października 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HLS-002-05-08
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .