Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bariery w opiece nad pacjentami z krwawieniem z odbytu w Nigerii

3 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Olusegun Alatise, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Zachowania prozdrowotne i bariery w opiece nad pacjentami z krwawieniem z odbytu w Nigerii

W badaniu tym starano się znaleźć zachowania zdrowotne pacjentów z krwawieniem z odbytu w związku z ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego, a także ocenić bariery postrzegane przez lekarza pierwszego kontaktu dla kolonoskopii u pacjentów z krwawieniem z odbytnicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjentów, u których wystąpiło krwawienie z odbytu zapraszamy do mediów elektronicznych, a do mediów drukowanych zapraszamy na bezpłatną konsultację lekarską. Wyrażeni pacjenci wypełnią celowo skonstruowany kwestionariusz do badania oceniającego wiedzę, postawę i praktykę pacjenta z krwawieniem z odbytu w zakresie możliwości wystąpienia raka jelita grubego.

Skontaktujemy się z lekarzami pierwszego kontaktu w trzech miastach w celu oceny strategii badań przesiewowych pacjentów z krwawieniem z odbytu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

134

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z krwawieniem z odbytu, którzy wyrazili zgodę na badanie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli pacjenci z krwawieniem z odbytu, które utrzymywało się do jednego miesiąca

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, u którego przyczynę krwawienia z odbytu ustalono już przed zgłoszeniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa pacjentów
Są to pacjenci, u których obecnie lub w przeszłości występowało krwawienie z odbytu
Grupa lekarzy ogólnych
Są to lekarze pierwszego kontaktu przebywający w szpitalach publicznych lub prywatnych, którzy leczą pacjentów z krwawieniem z odbytu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wiedzy w odniesieniu do danych demograficznych pacjentów z krwawieniem z odbytu
Ramy czasowe: 60 dni
Zbadanie wiedzy pacjentów na temat przyczyn krwawienia z odbytu oraz ich postaw wobec zasięgania opinii ekspertów w celu ewentualnego wykonania badań diagnostycznych w kierunku raka jelita grubego (CRC)
60 dni
Wyzwalacze skierowania na kolonoskopię wśród lekarzy ogólnych (GP)
Ramy czasowe: 60 dni
Ma na celu zbadanie postrzeganych przez lekarzy ogólnych barier w kolonoskopii u pacjentów z krwawieniem z odbytnicy
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Współpracownicy

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University College Hospital, Ibadan
University of Ilorin Teaching Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ERC/2013/09/01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj