Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ustaw objętość optymalnego ćwiczenia oporowego, aby wygenerować niedociśnienie

4 października 2021 zaktualizowane przez: José Casaña Granell, University of Valencia

Ustaw optymalną objętość ćwiczeń oporowych, aby wytworzyć niedociśnienie u osób w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym: badanie krzyżowe

W badaniu tym oceniano optymalną objętość ćwiczeń oporowych w celu wywołania niedociśnienia powysiłkowego po wykonaniu pojedynczego ćwiczenia u osób w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym. 20 osób wykona 1 sesję kontrolną i 3 sesje treningu oporowego o różnej objętości: 3, 6 i 9 serii

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Valencia
      • Rocafort, Valencia, Hiszpania, 46111
        • Primary Health-Care Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z nadciśnieniem leczone lekami przeciwnadciśnieniowymi
  • Kontrolowane ciśnienie krwi
  • Wiek od 55 do 70 lat
  • Siedzący tryb życia (mniej niż 150 minut tygodniowo umiarkowanej aktywności fizycznej i/lub 75 minut intensywnej aktywności fizycznej tygodniowo)
  • Niepalący
  • Bezalkoholowe
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Jakakolwiek choroba nerek, płuc, neurologiczna lub psychiatryczna
  • Nie można wykonywać ćwiczeń
  • Uczestnictwo w innych programach aktywności fizycznej w trakcie badania lub w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Odpoczynek
Eksperymentalny: 3 zestawy ćwiczeń oporowych
Inny: Trening oporowy
3, 6 lub 9 serii uginania bicepsa z gumkami przy 20 powtórzeniach (RM)
Eksperymentalny: 6 zestawów ćwiczeń oporowych
Inny: Trening oporowy
3, 6 lub 9 serii uginania bicepsa z gumkami przy 20 powtórzeniach (RM)
Eksperymentalny: 9 zestawów ćwiczeń oporowych
Inny: Trening oporowy
3, 6 lub 9 serii uginania bicepsa z gumkami przy 20 powtórzeniach (RM)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zakończeniu treningu oporowego
Bezpośrednio po zakończeniu treningu oporowego
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 30 minut po zakończeniu treningu oporowego
30 minut po zakończeniu treningu oporowego
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 60 minut po zakończeniu treningu oporowego
60 minut po zakończeniu treningu oporowego
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 4 godziny po zakończeniu treningu oporowego
4 godziny po zakończeniu treningu oporowego
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 5 godzin po zakończeniu treningu oporowego
5 godzin po zakończeniu treningu oporowego
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6 godzin po zakończeniu treningu oporowego
6 godzin po zakończeniu treningu oporowego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Tętno
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Tętno
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zakończeniu treningu oporowego
Bezpośrednio po zakończeniu treningu oporowego
Tętno
Ramy czasowe: 30 minut po zakończeniu treningu oporowego
30 minut po zakończeniu treningu oporowego
Tętno
Ramy czasowe: 60 minut po zakończeniu treningu oporowego
60 minut po zakończeniu treningu oporowego
Tętno
Ramy czasowe: 4 godziny po zakończeniu treningu oporowego
4 godziny po zakończeniu treningu oporowego
Tętno
Ramy czasowe: 5 godzin po zakończeniu treningu oporowego
5 godzin po zakończeniu treningu oporowego
Tętno
Ramy czasowe: 6 godzin po zakończeniu treningu oporowego
6 godzin po zakończeniu treningu oporowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Valencia

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Alba Cuerda, University of Valencia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000018819

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening oporowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj