Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i tolerancja ABBC1 u ochotników otrzymujących szczepionkę przeciw grypie lub Covid-19

19 lipca 2022 zaktualizowane przez: AB Biotek

Skuteczność i tolerancja suplementacji żywieniowej za pomocą ABBC-1, symbiotycznej kombinacji beta-glukanów oraz probiotyków wzbogaconych selenem i cynkiem, u ochotników otrzymujących szczepionki przeciw grypie lub Covid-19

Odpowiedź układu odpornościowego musi być silna, ale także zrównoważona, aby szybko wyleczyć infekcję i uniknąć szkodliwych nadmiernych reakcji. Odporność wrodzona może przystosować się i skuteczniej reagować na wtórną ekspozycję dzięki przeprogramowaniu epigenetycznemu i metabolicznemu, a mianowicie „odporności wytrenowanej”.

ABBC1 to połączenie beta-1,3/1,6-glukanu z inaktywowanymi Saccharomyces cerevisae bogatymi w selen i cynk do treningu odporności. ABBC1 zawiera zmodyfikowane synergistyczne składniki na bazie drożdży: unikalny kompleks ß-1,3/1,6-glukanu oraz konsorcjum probiotycznych Saccharomyces cerevisiae, bogatych w selen i cynk. ABBC1 indukuje wytrenowaną odporność ze względu na swoją specyficzną strukturę chemiczną i trójwymiarową: jego kompleks ß-glukanu oddziałuje ze specyficznymi receptorami w komórkach odpornościowych, prowokując uwalnianie cytokin i rozpoczynając fagocytozę. Jednoczesna aktywacja tych szlaków aktywuje odporność wrodzoną i przeciwdziała burzy cytokinowej.

ABBC1 zapewnia wysoce biodostępny selen i cynk, mikroskładniki odżywcze odgrywające kluczową rolę w optymalnej odpowiedzi immunologicznej na alergie, infekcje i szczepionki. ABBC1 posiada sprawdzone właściwości modulujące mikrobiom, które powracają w treningu odpornościowym. Ze względu na wysoką tolerancję, bezpieczeństwo i natychmiastową dostępność ABBC1 jest idealnym kandydatem do leczenia uzupełniającego pacjentów geriatrycznych z wirusami grypy sezonowej lub COVID-19 lub do poprawy odpowiedzi immunologicznej w populacji ogólnej otrzymującej szczepionki przeciw grypie lub Covid-19. Brak interakcji lekowych w ABBC1 pozwala na dawkowanie, które jest w pełni zgodne z lekami przepisywanymi dla wszystkich typów pacjentów, w tym osób starszych, często poddawanych polimedykacji, oraz pozwala na dodanie dodatkowego narzędzia terapeutycznego w walce z pandemią.

W tym badaniu ocenia się korzyści z suplementacji żywieniowej ABBC1 u ochotników otrzymujących szczepionkę przeciw grypie jesienią 2020 r. i szczepionkę Covid-10 zimą 2021 r.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

11 marca 2020 roku Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła pandemię choroby COVID-19 wywołanej przez SARS-CoV-2 (zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej 2). Pandemia Covid-19 ewoluuje na całym świecie i wiąże się z wysoką śmiertelnością i zachorowalnością. Według Salema ML i in. 2020, szczepionka przeciw grypie może mieć działanie adiuwantowe, aby zminimalizować ciężkość COVID-19, ponieważ korelacja śmiertelności i zachorowalności związanej z Covid-19 oraz sytuacja w zakresie szczepień przeciwko grypie wydaje się być ochronna. Trend korelacji można wyjaśnić parametrami zapadalności i powrotu do zdrowia.

Szczepienie przeciwko grypie (H1N1) jest opłacalne i bezpieczne. Biorąc pod uwagę, że wirus grypy ma wspólne epitopy i mechanizmy z wirusem SARS-CoV-2, istnieje możliwość częściowej ochrony w celu zmniejszenia ciężkości związanej z Covid-19 poprzez szczepienie przeciw grypie. Wirusy grypy i wirusy SARS-CoV-2 mają ewolucyjną bliskość. Ponieważ szczepienie to nie jest obowiązkowe w rutynowej praktyce klinicznej, różne kraje przyjmują różne polityki, a wskaźniki szczepień różnią się znacznie między nimi. Z tego powodu WHO w lutym 2020 r. opublikowała rekomendację dotyczącą składu szczepionek przeciwko wirusowi grypy do stosowania w sezonie grypowym 2020-2021 na półkuli północnej.

W tej sytuacji stwierdzono, że osoby starsze i osoby cierpiące na poważne choroby przewlekłe, takie jak choroby serca, płuc lub nerek, są bardziej narażone na ciężki przebieg COVID-19. Starsi ludzie są dwa razy bardziej narażeni na ciężki przebieg COVID-19. Dzieje się tak prawdopodobnie dlatego, że wraz z wiekiem zmienia się ich układ odpornościowy, co utrudnia zwalczanie chorób i infekcji, iz tego powodu wiek jest uważany za czynnik ryzyka choroby.

Po kilku miesiącach globalnego wpływu pandemii konkretne szczepionki na Covid-19 zaczną być dostępne do końca 2020 roku. W Hiszpanii Ministerstwo Zdrowia opracowało plan szczepień, który rozpocznie się natychmiast. W szczególności w Katalonii plan ten przewiduje klasyfikację populacji do różnych grup ryzyka w oparciu o najwyższy priorytet i natychmiastowość. Starsi dorośli stanowią jedną z grup, które otrzymają szczepionkę w pierwszej kolejności. Jednocześnie stanowią grupę populacji, u której odpowiedź immunologiczna po podaniu innych szczepionek okazała się mniej skuteczna lub optymalna niż u zdrowych osób dorosłych w wieku poniżej 65 lat. Na przykład szczepionka przeciw grypie ma skuteczność 70-90% w populacji ogólnej, podczas gdy skuteczność ta jest zmniejszona do 17-53% u dorosłych w wieku powyżej 65 lat. W tej samej linii wstępne wyniki dotyczące szczepionek Covid-19 wykazują lepszą skuteczność (> 90%) w grupach osób poniżej 55 roku życia w porównaniu z osobami powyżej 55 roku życia (62%), wyniki sugerujące, że skuteczność może zmniejszać się z wiekiem.

Zmniejszona skuteczność szczepionek u osób starszych może wynikać z tego, że populacja geriatryczna często wykazuje immunostarzenie (lub spadek funkcji odpornościowej z powodu starzenia), ale także z możliwego złego stanu odżywienia, w którym nie osiąga się optymalnej podaży niezbędne oligoskładniki odżywcze dla skutecznej przeciwwirusowej odpowiedzi immunologicznej.

W szczególności dane dotyczące skuteczności szczepionki BNT162b2 u osób w wieku powyżej 65 lat uważanych za populację ryzyka wskazują na nieco niższą skuteczność (91,7% w porównaniu z 94,8% w populacji ogólnej). Wyniki wskazują jednak na mniejszą ochronę po podaniu pojedynczej dawki szczepionki (82,0% skuteczność tuż po podaniu pierwszej dawki i 52,4% pomiędzy dawkami 1 i 2 w porównaniu do 94,8% 7 dni po drugiej dawce), niezależnie od wieku. Wymaga to długiego schematu podawania, który zapewnia skuteczną ochronę dopiero po miesiącu od pierwszego podania, spowalniając dostęp do szczepionki dla większej części populacji i pozostawiając około 18-48% niezaszczepionej populacji do czasu podania drugiego dawka. Korzyści płynące ze zwiększenia skuteczności po pierwszej dawce mogą mieć ogromne znaczenie dla zdrowia publicznego, ponieważ umożliwiłoby to bardziej natychmiastowe uodpornienie zaszczepionej populacji nawet przed podaniem drugiej dawki.

Wyższa i szybsza odpowiedź immunologiczna na szczepionkę może być korzystna nie tylko dla osób starszych, ale także dla wszystkich innych subpopulacji, które mają być szczepione. Grupa pracowników personelu medycznego reprezentuje populację narażoną na stałą ekspozycję na wirusa iz tego powodu jest uważana za kolejną grupę priorytetową do otrzymania szczepionki. Ta grupa będzie narażona na infekcję w oknie czasowym, które upływa między podaniem pierwszej, a drugiej dawki, więc możliwość natychmiastowej poprawy odpowiedzi immunologicznej może przynieść ogromną korzyść.

W ciągu ostatnich 10 lat odkryto szeroki zakres plejotropowych efektów selenu, od działania przeciwutleniającego i przeciwzapalnego po produkcję aktywnego hormonu tarczycy, co zwróciło uwagę na znaczenie selenoprotein dla zdrowia. Niski poziom selenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności, słabymi funkcjami odpornościowymi i pogorszeniem funkcji poznawczych. Podwyższony poziom selenu lub suplementacja selenem ma działanie przeciwwirusowe, jest niezbędna dla pomyślnej reprodukcji męskiej i żeńskiej oraz zmniejsza ryzyko autoimmunologicznych chorób tarczycy. Starsi dorośli z niedostatecznym spożyciem selenu są narażeni na zwiększone ryzyko gorszych wyników klinicznych po ekspozycji na wirusy z powodu suboptymalnej odpowiedzi przeciwwirusowej. Wyniki interwencyjnych badań klinicznych wykazały, że codzienna suplementacja osób starszych 100 ug drożdży o wysokiej zawartości selenu może podnieść poziom selenu w osoczu do 150 ug / l, co mieści się w proponowanym docelowym zakresie statusu selenu. Drożdże o wysokiej zawartości selenu wykazały swoje bezpieczeństwo i skuteczność kliniczną w badaniach suplementacji u ludzi.

Z drugiej strony niski do umiarkowanego niedobór cynku, który jest bardzo powszechny u osób starszych, naśladuje wiele cech immunostarzenia się starzenia. Dlatego niektóre deficyty w regulacji immunologicznej obserwowane u osób starszych można złagodzić lub odwrócić poprzez codzienną suplementację cynku. Wykazano, że niski poziom cynku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób układu oddechowego, w tym zapalenia płuc i stanów zapalnych. Badania wskazują, że suplementacja cynkiem może przywrócić poziom cynku w surowicy u niektórych osób starszych z niskim poziomem cynku. Suplementacja cynku w ilości 15 dziennie, która może zwiększyć gotowość immunologiczną i sprzyjać regulowanej odpowiedzi immunologicznej. To ochronne podejście może być szczególnie ważne u osób, które mogą być podatne na nadmierną reakcję immunologiczną wywołaną przez cytokiny podczas epidemii COVID-19.

Wreszcie, szeroko znane jest działanie immunostymulujące beta-glukanu. W szczególności beta-1,3/1,6-glukany drożdży lub grzybów oddziałują ze specyficznymi receptorami (dektyna-1, TLR2 i 6 lub CR3) w różnych komórkach układu odpornościowego, takich jak makrofagi, neutrofile, granulocyty, komórki NK lub komórki dendrytyczne. Ta interakcja stymuluje produkcję przeciwciał i pobudza fagocytozę, wzmacniając mechanizmy obronne przed infekcjami. Należy zauważyć, że nie wszystkie beta-glukany mają takie same mechanizmy działania: podczas gdy inne liniowe beta-glukany wiążą się tylko z dektyną-1 i sprzyjają zmniejszeniu fagocytozy i wydzielania cytokin, beta-1,3/1,6- glukany, rozgałęzione polimery, które jednocześnie stymulują receptory Dectin-1 i TLR4, stymulują fagocytozę, aktywują wrodzoną odporność oraz zapobiegają lub przeciwdziałają zaostrzonym reakcjom immunologicznym, alergiom czy stanom zapalnym. Dodatkowo efekty te ulegają poprawie w połączeniu z selenem.

ABBC1 to połączenie beta-1,3/1,6-glukanu z inaktywowanymi Saccharomyces cerevisae bogatymi w selen i cynk dla wzmocnienia odporności. Ze względu na wysoką tolerancję, bezpieczeństwo i natychmiastową dostępność ABBC1 jest idealnym kandydatem do leczenia uzupełniającego pacjentów w podeszłym wieku z wirusami grypy sezonowej lub COVID-19 lub do poprawy odpowiedzi immunologicznej w populacji ogólnej otrzymującej szczepionki przeciw grypie lub Covid-19. Brak interakcji lekowych w ABBC1 pozwala na dawkowanie, które jest w pełni zgodne z lekami przepisywanymi dla wszystkich typów pacjentów, w tym osób starszych, często poddawanych polimedykacji, oraz pozwala na dodanie dodatkowego narzędzia terapeutycznego w walce z pandemią.

W tym badaniu proponujemy określić korzyści z suplementacji ABBC1 u ochotników otrzymujących szczepionkę przeciwko grypie w pierwszym etapie i szczepionkę przeciwko Covid-19, jeśli jest dostępna, aby zbadać, czy ich odpowiedź immunologiczna na szczepionkę poprawia się i/lub prowadzi do lepszego klinicznego wynik.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08042
        • Hospital Mare de Déu de la Mercè - Germanes Hospitalàries

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

WSPÓLNE KRYTERIA:

  • Osoby zdolne do przyjmowania badanego produktu doustnie
  • Zdolność zrozumienia badania, informacji o objawach i przestrzegania zastrzyków leczniczych.
  • Podmiot lub opiekun prawny / przedstawiciel chętny do wyrażenia świadomej zgody na piśmie.

GRUPY SZCZEPIONEK PRZECIWKO GRYPIE:

  • Osoby wymagające hospitalizacji lub obserwacji zewnętrznej (pacjentów ambulatoryjnych lub PADES)
  • Pacjenci w wieku powyżej 60 lat, którzy otrzymają szczepionkę przeciw grypie

GRUPY SZCZEPIONEK COVID-19

  • Pacjenci z ośrodków długoterminowego pobytu powiązanych ze szpitalem Mare de Déu de la Mercè i spełniający następujące kryteria włączenia:
  • Grupy:

    • Osoby powyżej 18 roku życia, które otrzymały szczepionkę Covid-19, w stabilnej sytuacji klinicznej, według uznania badacza, lub
    • Pracownicy służby zdrowia ośrodków badawczych, powyżej 18 roku życia, którzy otrzymują szczepionkę Covid-19
  • Możliwość uczestniczenia w wizytach klinicznych.

Kryteria wyłączenia:

WSPÓLNE KRYTERIA:

  • Konieczność wentylacji wspomaganej uniemożliwiająca doustne spożycie badanego produktu
  • Historia alergii, idiosynkrazji, nadwrażliwości lub reakcji niepożądanych na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Historia lub dowód jakichkolwiek schorzeń lub stosowania leków, które w opinii głównego badacza mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo uczestników lub zakłócić ocenę badania
  • Podmioty w sytuacji ostatnich dni

GRUPY SZCZEPIONEK COVID-19:

  • Osoby, u których szczepionka Covid-19 jest przeciwwskazana.
  • Historia osłabienia lub chorób współistniejących, która wskazuje na sytuację niestabilności klinicznej.
  • Historia lub dowód jakichkolwiek schorzeń lub zażywania narkotyków, które w opinii głównego badacza mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo uczestników lub zakłócić ocenę badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szczepionka przeciw grypie + interwencja z kompleksem beta-glukanu i konsorcjum Saccharomyces cerevisiae
Szczepionka przeciw grypie, a następnie 30 dni suplementacji kompleksem beta-glukanu i konsorcjum Saccharomyces bogatym w selen i cynk
Proszek do rozpuszczania w wodzie na bazie drożdżowego kompleksu beta-glukanu oraz konsorcjum Saccharomyces cerevisiae bogatych w selen i cynk + substancje pomocnicze. Smak cytrynowy
Komparator placebo: Szczepionka przeciw grypie + placebo
Szczepionka przeciw grypie, po której następuje 30 dni suplementacji placebo, wyglądem, smakiem i zapachem zbliżonym do produktu interwencyjnego
Proszek do rozpuszczania w wodzie, substancje pomocnicze. Smak cytrynowy
Eksperymentalny: Szczepionka Covid-19 + interwencja z kompleksem beta-glukanu i konsorcjum Saccharomyces cerevisiae
Szczepionka Covid-19, po której następuje 35 dni suplementacji kompleksem beta-glukanu i konsorcjum Saccharomyces bogatym w selen i cynk
Proszek do rozpuszczania w wodzie na bazie drożdżowego kompleksu beta-glukanu oraz konsorcjum Saccharomyces cerevisiae bogatych w selen i cynk + substancje pomocnicze. Smak cytrynowy
Komparator placebo: Szczepionka Covid-19 + placebo
Szczepionka Covid-19, po której następuje 30 dni suplementacji placebo, wyglądem, smakiem i zapachem zbliżonym do produktu interwencyjnego
Proszek do rozpuszczania w wodzie, substancje pomocnicze. Smak cytrynowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ostrej odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciw grypie po suplementacji (grupy szczepionek przeciw grypie)
Ramy czasowe: 30 dni (dni 1, 7 i 30)
Generowanie komórek T (TCD8, TCD3 i TCCD4)
30 dni (dni 1, 7 i 30)
Zmiana opóźnionej odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciw grypie po suplementacji (grupy szczepionek przeciw grypie)
Ramy czasowe: 30 dni (dni 1, 7 i 30)
Wytwarzanie przeciwciał swoistych dla grypy (IgM, IgG grypa A i B)
30 dni (dni 1, 7 i 30)
Zmiana ostrej odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę Covid-19 po suplementacji (grupy szczepionek Covid-19)
Ramy czasowe: 35 dni (dni 1, 7, 21 i 35)
Generowanie komórek T (TCD8, TCD3 i TCCD4)
35 dni (dni 1, 7, 21 i 35)
Zmiana opóźnionej odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę Covid-19 po suplementacji (grupy szczepionek Covid-19)
Ramy czasowe: 35 dni (dni 1, 7, 21 i 35)
Wytwarzanie przeciwciał swoistych dla grypy (IgM, IgG grypa A i B)
35 dni (dni 1, 7, 21 i 35)
Zmiana poziomu selenu i cynku we krwi
Ramy czasowe: 30 dni (dni 1, 7 i 30) dla grup szczepionych przeciwko grypie. 35 dni (dni 1, 7, 21 i 35) dla grup Covi-19.
Zmienność poziomów selenu i cynku mierzona w osoczu
30 dni (dni 1, 7 i 30) dla grup szczepionych przeciwko grypie. 35 dni (dni 1, 7, 21 i 35) dla grup Covi-19.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapadalność na grypę (tylko dla grup zaszczepionych przeciwko grypie)
Ramy czasowe: 30 dni
Liczba ochotników z grypą mierzona za pomocą diagnostyki klinicznej
30 dni
Występowanie Covid-19
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Liczba ochotników z Covid-19 mierzona za pomocą diagnostyki klinicznej i/lub testu PCR lub antygenu
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Średnia zmiana w skali porządkowej WHO R&D Blueprint nowy koronawirus
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Skala porządkowa jest oceną stanu klinicznego przy pierwszej ocenie danego dnia badania. Skala jest następująca: 8) Śmierć; 7) Hospitalizowany, w trakcie inwazyjnej wentylacji mechanicznej lub pozaustrojowej oksygenacji membranowej (ECMO); 6) Hospitalizowany, na wentylacji nieinwazyjnej lub urządzeniach tlenowych o wysokim przepływie; 5) Hospitalizowany, wymagający dodatkowego tlenu; 4) Hospitalizowani, nie wymagający dodatkowego tlenu – wymagający stałej opieki medycznej (związanej z COVID-19 lub innej); 3) Hospitalizowany, niewymagający podawania tlenu – nie wymaga już stałej opieki medycznej; 2) Nie hospitalizowany, ograniczony w czynnościach i/lub wymagający domowego tlenu; 1) Nie hospitalizowany, bez ograniczeń w czynnościach. Zmiana dodatnia oznacza pogorszenie, a zmiana ujemna poprawę.
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Liczba osób z gorączką podczas badania
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Zmiana temperatury ciała (ºC)
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Liczba osób z kaszlem podczas badania
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Ocena kliniczna
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Liczba osób z bólami mięśni podczas badania
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Ocena kliniczna
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Liczba osób z dusznością podczas badania
Ramy czasowe: 30 dni dla grup chorych na grypę, 35 dni dla grup Covid-19
Ocena kliniczna
30 dni dla grup chorych na grypę, 35 dni dla grup Covid-19
Liczba osób z anosmią / brakiem smaku w trakcie badania
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Ocena kliniczna
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Wskaźnik ponownych przyjęć do szpitala w trakcie badania i dodatkowej obserwacji
Ramy czasowe: 60 dni
odsetek pacjentów ponownie przyjętych do szpitala w trakcie badania oraz dodatkowy okres obserwacji
60 dni
Zmiany stężenia glukozy we krwi
Ramy czasowe: 30 dni dla grup chorych na grypę, 35 dni dla grup Covid-19
mierzone w próbkach krwi
30 dni dla grup chorych na grypę, 35 dni dla grup Covid-19
Występowanie działań niepożądanych badanego produktu
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
zgłaszanie zdarzeń niepożądanych (jeśli wystąpiły)
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Historia diety
Ramy czasowe: 30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19
Zapis historii diety podczas badania
30 dni dla grup szczepionych przeciwko grypie, 35 dni dla grup szczepionych Covid-19

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza krwi (grupy szczepionek przeciwko grypie)
Ramy czasowe: 30 dni
Zmiany w morfologii krwi i markerach funkcji zapalnych lub immunologicznych
30 dni
Analiza krwi (grupy szczepionek Covid-19)
Ramy czasowe: 35 dni
Zmiany w morfologii krwi i markerach funkcji zapalnych lub immunologicznych
35 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Julián A. Mateus Rodríguez, MD, PhD, Hospital Mare de Deu de la Mercè - Germanes Hositalàries

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

IPD będzie dostępny na żądanie (wyniki analizy krwi i wyniki oceny klinicznej)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj