- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04801030
COVID-19 Vaccine Hesitancy Among African Americans
Using Multi-strategies to Address COVID-19 Vaccine Hesitancy Among African Americans
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The goal of this application is to develop and test the feasibility and impact of a multi-layered, culturally-appropriate social marketing intervention targeting COVID-19 VH African Americans to increase uptake and completion of vaccine series in Nashville/Davidson County, Tennessee (TN). Investigators will partner with members of National Association for the Advancement of Colored People, Nashville Health Disparities Coalition, and Congregational Health Education Network to serve as an advisory committee. Investigators will also partner with Meharry Medical College (MMC) clinics and Tennessee Department of Health's (TDH) Immunization Program.
Aim 1. Engage with key stakeholders to develop a multi-layered, culturally-appropriate social marketing intervention targeting African Americans who are COVID-19 VH. Investigators will adapt an existing message library using the Health Belief Model,Theory of Reasoned Action, previous VH research, preliminary data of investigators, and feedback from community partners. Next, investigators will conduct semi-structured interviews with 25-30 VH individuals and 5-10 COVID-19 experts to elicit feedback on draft content. Qualitative data will be collected and analyzed iteratively, informing successive intervention modifications to cover a range of concerns for VH individuals, enhance message relevance, and determine media outlets for dissemination. Next, investigators will pre-test intervention prototypes with 16 COVID-19 VH individuals to make final modifications.
Aim 2a. Conduct a pilot study of the intervention and study protocol to demonstrate feasibility and assess impact. Investigators will conduct a pilot study using an experimental field trial design in three TN counties: Davidson County (1 intervention site) and Shelby and Hamilton Counties (2 control sites). COVID-19 vaccine uptake, primary outcome, assessed using: 1) aggregate data from partner clinics and TN immunization registry (TennIIS) and 2) individual, pre-post data from a marketing firm using random digit dialing (RDD). H1: COVID-19 vaccination rates will be higher for VH African Americans at intervention site compared to control sites. Implementation outcomes are feasibility, fidelity, acceptability, appropriateness, and penetration.
Aim 2b. To retrospectively explore knowledge, attitudes, intentions, and implementation outcomes post-intervention. Investigators will use qualitative methods to identify perceived acceptance of different types of media and webpage along with perceived change in knowledge, attitudes, and intentions from African Americans by degree of VH. Investigators will also explore appropriateness, feasibility, penetration, and fidelity as it relates to the social marketing intervention from 3 providers, 3 community-based organization (CBO) staff, and 2 TDH staff. Participants will be identified using RDD and community partner networks.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37208
- Meharry Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- African American
- Unvaccinated for COVID-19
- Vaccine hesitant
- 18 years and older
- Speaks English
Exclusion Criteria:
- Not African American
- Receipt of COVID-19 vaccination
- under 18 years of age
- Does not speak English
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Culturally-appropriate social marketing campaign
Participants will receive a multi-layered, social marketing campaign which is deemed culturally appropriate.
This will occur over a 6 month -time period.
Rates will be observed at 0, 6, and 12 months.
|
The intervention will be delivered via multiple strategies- social media (YouTube, Facebook), radio, newspaper, tv ads, community partner networks.
Participants receive culturally-tailored message on COVID-19 and the vaccine.
The strategies will have a link that will open to a website that is optimized for viewing on a computer or mobile phone which has the look and feel of an app, but without requiring the user to download anything to the phone.
On the website, participants will be prompted to select their top concerns from a list.
Based on the responses, the top barriers or need will each be mapped to a corresponding educational message, which will be displayed to the user with appropriate images or graphics.
|
|
Brak interwencji: Control Arm 1
Participants will receive no intervention, only to serve as a control site.
Rates will be observed at 0, 6, and 12 months.
|
|
|
Brak interwencji: Control Arm 2
Participants will receive no intervention, only to serve as a control site.
Rates will be observed at 0, 6, and 12 months.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Recruitment rates
Ramy czasowe: 6 months
|
percent enrolled in study
|
6 months
|
|
Retention rates
Ramy czasowe: 1 year
|
percent completed baseline survey, percent completed follow-up survey
|
1 year
|
|
data collection processes
Ramy czasowe: 1 year
|
percent ascertained COVID 19 vaccine status post-intervention
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
COVID-19 vaccine rates
Ramy czasowe: 6 months
|
Number of individuals vaccinated post-intervention
|
6 months
|
|
Attitudes toward COVID-19 vaccine
Ramy czasowe: 6 months
|
Change in attitudes toward COVID-19 vaccine
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer C Erves, PhD, Meharry Medical College
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-03-1076
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Covid19
-
Anavasi DiagnosticsJeszcze nie rekrutacja
-
Ain Shams UniversityRekrutacyjny
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Zakończony
-
Colgate PalmoliveZakończonyCovid19Stany Zjednoczone
-
Christian von BuchwaldZakończony
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktywny, nie rekrutujący
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichRejestracja na zaproszenie
-
Alexandria UniversityZakończony
-
Henry Ford Health SystemZakończony