Wentylacja i perfuzja płuc w różnych fenotypach przewlekłej choroby krytycznej z przedłużoną wentylacją mechaniczną
15 stycznia 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Różnice i znaczenie prognostyczne wentylacji płuc i perfuzji w różnych fenotypach przewlekłej choroby krytycznej z przedłużoną wentylacją mechaniczną
W ramach tego projektu zostanie przeprowadzona seria analiz danych fizjologicznych i klinicznych dotyczących pacjentów po tracheostomii, którzy otrzymują przedłużoną wentylację mechaniczną, mając nadzieję na poznanie różnych objawów pacjentów poprzez badanie za pomocą różnych pomiarów fizjologicznych, aby zrozumieć, czy różne typy pacjentów fenotyp, aby uzyskać różne strategie kliniczne uwolnienia mechanicznego respiratora.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Numer telefonu: 263532 +886-2-23123456
- E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei City, Tajwan
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Numer telefonu: 263532 +886-2-23123456
- E-mail: jsjerng@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przewlekle krytycznie chorzy pacjenci otrzymujący przedłużoną wentylację mechaniczną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z wentylacją mechaniczną przez co najmniej 10 dni na oddziale intensywnej terapii Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie i przeniesieni do Centrum Opieki Oddechowej Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie w celu przeszkolenia w zakresie odstawiania od piersi
- Pacjenci, którzy przeszli tracheostomię i nadal mają rurkę tracheostomijną
- Mają co najmniej 20 lat
- Stabilny stan układu oddechowego z frakcją tlenu wdychanego nieprzekraczającą 50%
Kryteria wyłączenia:
- Niestabilność hemodynamiczna lub ciągłe stosowanie środków wazopresyjnych
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uwolnienie od wentylacji mechanicznej przy wypisie z odsadzenia
Ramy czasowe: Pięć dni
|
Co najmniej pięć kolejnych dni wolnej od wentylacji mechanicznej wentylacji
|
Pięć dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202112183RIND
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .