Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między rezerwami żelaza a okołooperacyjnymi zaburzeniami neurokognitywnymi

9 lipca 2024 zaktualizowane przez: Weidong Mi, Chinese PLA General Hospital
Stwierdzono, że zaburzenia metabolizmu żelaza odgrywają kluczową rolę w patogenezie i postępie okołooperacyjnych zaburzeń neurokognitywnych. Jednakże związek między rezerwami żelaza a ryzykiem okołooperacyjnych zaburzeń neurokognitywnych pozostaje nieuchwytny. Celem tego retrospektywnego badania kohortowego było zbadanie wpływu stężenia ferrytyny w surowicy przedoperacyjnej na ryzyko majaczenia pooperacyjnego u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych zabiegom nieneurochirurgicznym i niekardiologicznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12984

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

grupa oparta na szpitalu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci geriatryczni poddawani zabiegom chirurgicznym w wieku ≥65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • przedoperacyjne stosowanie leków przeciwpsychotycznych
  • diagnoza lub opis historii przedoperacyjnych zaburzeń poznawczych, w tym demencji i choroby Parkinsona

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjenci w podeszłym wieku (w wieku ≥ 65 lat)
pacjenci w podeszłym wieku poddawani zabiegom nieneurochirurgicznym i niekardiologicznym
Inny: bez interwencji
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z majaczeniem pooperacyjnym
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych siedmiu dni po zabiegu
W tym badaniu do określenia delirium pooperacyjnego wykorzystano przegląd karty medycznej. Kryteriami definiującymi były: 1) pojęcia związane z majaczeniem zawarte w pooperacyjnej dokumentacji medycznej lub 2) pooperacyjna dokumentacja leczenia majaczeniem lub lekami psychotropowymi.
W ciągu pierwszych siedmiu dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: WEIDONG MI, PhD, Chinese PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PLAGH-AOC-R02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj