Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Pilatesa i akupunktury dziesiątki w pierwotnym dysmenorrhea wśród studentów w KAU (KAU)

30 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Engy Mohamed Elnahas, Cairo University

Badanie dotyczące skuteczności akupunktury Pilatesa i Tens w leczeniu podstawowego dysmenorrhea u studentów na Uniwersytecie King Aboulaziz (KAU)

Badanie zostało przeprowadzone w celu ustalenia wpływu ćwiczeń Pilatesa i akupunktury dziesiątej w pierwotnym zaburzeniu zaburzeń kobiet wśród studentów na Uniwersytecie King Abdulaziz (KAU).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy cierpiący na podstawowy dysmenorrhea.
  • Ich wiek wahał się między 18-24 latami
  • Ich BMI mniej niż 30 kg/m2.

Kryteria wykluczenia:

  • Zaburzenia ginekologiczne (wtórny dysmenorrhea)
  • Zamężne kobiety,
  • Ból dolnej części pleców z powodu każdej innej patologii
  • Choroby przewlekłe (cukrzyca, wysokie ciśnienie krwi)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa badawcza
Ćwiczenia Pilatesa i akupunktura dziesiątki
Urządzenie: Ćwiczenia Pilatesa i akupunktura dziesiątki
Wszystkie wykonywane ćwiczenia Pilatesa na 24 sesje, 3 sesje tygodniowo dla (2 kolejne cykl menstruacyjny), każda sesja trwała przez 30 minut oprócz zastosowania terapii akupunktury TENS przez 30 minut, 3 sesje w ciągu pierwszych 3 dni (2 kolejne menstruacyjne cykl).
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Konserwatywne leczenie
Lek: Ibuprofen 400 mg
Wszystkie wzięły kapsułki ibuprofenu (400-miligram) i poinstruowali je raz na osiem godzin przez trzy dni, na dzień przed rozpoczęciem cyklu miesiączkowego i pierwszych dwóch dni miesiączki dla (2 kolejne cykl menstruacyjny).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wizualna skala analogowa do oceny poziomu bólu, wynik od 0 do 100 mm.
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Werbalny wielowymiarowy system punktacji dysmenorrhea
Ramy czasowe: 2 miesiące
  • Klasa 0: Cykl menstruacyjny nie powoduje bólu i nie ma wpływu na codzienne czynności.
  • Klasa 1: Chociaż niewygodna menstruacja nigdy nie przeszkadza w regularnych zajęciach kobiety, a środki przeciwbólowe są rzadko potrzebne.
  • Klasa 2: Dzienne czynności są zakłócane, a środki przeciwbólowe mają słaby wpływ.
  • Stopień 3: Aktywność jest oczywiście utrudniona, środki przeciwbólowe mają słaby efekt i objawy, takie jak ból głowy, zmęczenie, nudności, wymioty i biegunka występują
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMRS-EC2024-030

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pierwotne bolesne miesiączkowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj