Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja w mediach społecznościowych w przypadku ryzykownego picia

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Erin Bonar, University of Michigan

Testowanie skuteczności nowej interwencji w przypadku intensywnego picia alkoholu wśród młodych dorosłych

To badanie jest przeprowadzane w celu przetestowania metod zapobiegania, które promują dobre samopoczucie i redukują ryzykowne zachowania, w tym używanie substancji takich jak alkohol i inne narkotyki. To badanie pomoże zespołowi badawczemu dowiedzieć się o sposobach przekazywania tych informacji, które są zarówno atrakcyjne, jak i pomocne dla młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

450

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Zamieszkiwanie w Stanach Zjednoczonych (USA) Umiejętność czytania po angielsku, przeglądania i klikania w reklamę w mediach społecznościowych. Samodzielnie zgłaszane intensywne picie w wysokim natężeniu (HID) w ciągu ostatniego miesiąca Regularne korzystanie z Snapchata (co najmniej 3 dni/tydzień).

Kryteria wykluczenia:

Niepowodzenie weryfikacji tożsamości (np. adres IP, czas wypełnienia ankiety) Niepodanie wystarczających danych kontaktowych Uczestnictwo w poprzednim badaniu pilotażowym tej samej interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Link do strony edukacyjnej o alkoholu; link do zasobów.
Eksperymentalny: Wiadomości w mediach społecznościowych
Coaching zdrowotny za pośrednictwem mediów społecznościowych przez 8 tygodni
Interwencja oparta na motywującej rozmowie, realizowana poprzez prywatne coaching zdrowotny w mediach społecznościowych przez 8 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Typowe tygodniowe spożycie alkoholu (Kwestionariusz Codziennego Picia)
Ramy czasowe: 4-, 8- i 12-miesięcznych
Zmiana w całkowitej liczbie typowych tygodniowych drinków od wartości początkowej do badania kontrolnego
4-, 8- i 12-miesięcznych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie Używania Alkoholu (AUDIT-C)
Ramy czasowe: 4-, 8- i 12-miesięcznych
Zmiana wyniku AUDIT-C od wartości wyjściowej do wizyty kontrolnej
4-, 8- i 12-miesięcznych
Objawy depresji (PHQ-8)
Ramy czasowe: 4-, 8- i 12-miesięczny
Zmiana nasilenia objawów depresji mierzona za pomocą PHQ-8
4-, 8- i 12-miesięczny
Objawy Lęku (GAD-7)
Ramy czasowe: 4-, 8- i 12-miesięcznych
Zmiana nasilenia objawów lękowych mierzona za pomocą skali GAD-7
4-, 8- i 12-miesięcznych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Erin E Bonar, PhD, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00285001
  • R01AA032680 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Za zgodą uczestnika, zanonimizowane dane są udostępniane repozytorium danych z ograniczonym dostępem do przyszłych badań, zgodnie z wymaganiami NIAAA.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Komunikacja w mediach społecznościowych

Subskrybuj