Filtering
- Retinopatia autoimmunologiczna
- Autosomalna dominująca ataksja móżdżkowa
- Autosomalna dominująca ataksja móżdżkowa, głuchota i narkolepsja
- Autosomalna dominująca dystalna kwasica kanalikowa nerek
- Zespół autosomalnego dominującego hiper-IgE
- Autosomalny dominujący zespół mnogich skrzydlików
- Autosomalna dominująca częściowa padaczka z cechami słuchowymi
- Autosomalna dominująca cewkowo-śródmiąższowa choroba nerek
- Autosomalna recesywna neuropatia aksonalna z neuromiotonią
- Zespół autosomalnej recesywnej hiper-IgE
- Autosomalna recesywna młodzieńcza choroba Parkinsona
- Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek
- Autosomalna recesywna ataksja spastyczna 4
- Autosomalna recesywna paraplegia spastyczna typu 49
- Autosomalna recesywna ataksja kręgowo-móżdżkowa 9
- Zespół Axenfelda-Riegera
- Babeszjoza
- Bakteryjne zapalenie opon mózgowych
- Zespół Baetza-Greenwalta
- Zespół Bainbridge-Ropersa
- Bałkańska endemiczna nefropatia
- Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby
- Zespół predyspozycji nowotworowych BAP1
- Zespół Bardeta-Biedla
- Zespół Bardeta-Biedla 1
- Zespół Bardeta-Biedla 2
- Zespół Bardeta-Biedla 10
- Zespół Bardeta-Biedla 11
- Zespół Bardeta-Biedla 12
- Zespół nagich limfocytów
- Zespół nagich limfocytów 2
- Awaria Baroreflex
- Zespół Bartha
- Zespół Barttera
- Rak podstawnokomórkowy, mnogi
- Chłoniak z komórek B.
- Białaczka prolimfocytowa z komórek B.
- Dystrofia mięśniowa Beckera
- Zespół Beckwitha-Wiedemanna
- Choroba Behçeta
- Behawioralna odmiana otępienia czołowo-skroniowego
- Bell's Palsy
- Łagodna miopatia autosomalna dominująca
- Łagodny niezbędny kurcz powiek
- Łagodne położeniowe zawroty głowy
- Łagodna padaczka Rolanda (BRE)
- Beriberi
- Choroba berylu
- Najlepsza dystrofia plamki żółtej
- Niedobór beta-galaktozydazy-1
- Neurodegeneracja związana z białkami beta-propelera
- Beta-thalassemia
- Miopatia Bethlema
- Zespół Biemonda
- Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy
- Rak przewodu zółciowego
- Torbiele dróg żółciowych
- Atrezja dróg żółciowych
- Atrezja dróg żółciowych w postaci zespołu wewnątrzwątrobowego
- Rak dróg żółciowych
- Choroba Binswangera
- Niedobór biotynidazy
- Chorioretinopatia ptasia
- Zespół Birt-Hogg-Dube
- Nefropatia wirusa BK
- Blastyczna plazmacytoidalna komórka dendrytyczna
- Blastomykoza
- Zespół Blooma
- Syndrom Niebieskiego Pęcherza Gumowego
- Zespół Bohringa-Opitza
- Botulizm
- Choroba Bowena
- Guz mózgu, dorosły
- Guz mózgu, dzieciństwo
- BRCA1 Dziedziczny zespół raka piersi i jajnika
- Rak piersi, mężczyzna
- Guz jajnika Brennera
- Zespół kruchej rogówki
- Krucha cukrzyca
- Zespół złamanego serca
- Gruczolaki / rakowiaki oskrzeli Dzieciństwo
- Bronchiolitis Obliterans
- Zapalenie oskrzelików zarostowych organizujące zapalenie płuc
- Dysplazja oskrzelowo-płucna
- Syndrom Browna-Sequarda
- Zespół Browna
- Bruceloza
- Syndrom Brugady
- Dżuma
- Syndrom Budd-Chiari
- Choroba Buergera
- Pemfigoid pęcherzowy
- Chłoniak Burkitta
- Buruli Ulcer
- CADASIL
- Kalcyfilaksja
- Choroba Camuratiego-Engelmanna
- Choroba Canavan
- Candida Glabrata
- Syndrom ŚWIECY
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Niedobór syntetazy fosforanu karbamoilu 1
- Zespół rakowiaka
- Rakowiak
- Pęknięcie serca
- Zespół sercowo-twarzowo-skórny
- Kardiomiopatia spowodowana antracyklinami
- Kardiospazm
- Kompleks Carney
- Niedobór palmitoilotransferazy 2 karnityny
- Choroba Caroli
- Guz ciała szyjnego
- Zespół Carpentera
- Hipoplazja włosów na chrząstce
- Choroba Castlemana
- Katastrofalny zespół antyfosfolipidowy
- Katecholaminergiczny polimorficzny częstoskurcz komorowy
- Cat Scratch Disease
- Zespół ogona końskiego
- Caudal Regression Sequence
- Niedobór CD4
- Zespół z niedoborem CDKL5
- Centralne odśrodkowe łysienie bliznowaciejące
- Centralna wrodzona niedoczynność tarczycy
- Centralna choroba rdzeniowa
- Centralny Insipidus Diabetes
- Germinoma ośrodkowego układu nerwowego
- Centralny neurocytoma
- Zespół bólu ośrodkowego
- Centralna surowicza chorioretinopatia
- Miopatia centronuclear
- Gwiaździak móżdżkowy, dzieciństwo
- Ataksja móżdżkowa i hipogonadyzm hipogonadotropowy
- Ataksja móżdżkowa Dysplazja ektodermalna
- Zwyrodnienie móżdżku
- Hipoplazja móżdżku
- Liponeurocytoma móżdżku
- Gwiaździak mózgu, dzieciństwo
- Mózgowe Porażenie Ataxyczne
- Athetoid z porażeniem mózgowym
- Porażenie mózgowe spastyczne porażenie połowicze
- Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego
- Ksantomatoza mózgowo-ścięgnista
- Dystonia szyjna
- Śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy
- Zespół Chanarina-Dorfmana
- Zespół Chandlera
- Chaotyczny tachykardia przedsionkowa
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha 1
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1B
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha 2
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A
- Syndrom CHARGE
- Zespół Charlesa Bonneta
- Encefalopatia miokloniczna CHD2
- Zespół Chediaka-Higashiego
- Cherubinizm
- Typ malformacji Chiari 2
- Chikungunya
- Ostra białaczka limfoblastyczna wieku dziecięcego
- Apraksja mowy w dzieciństwie
- Glejak pnia mózgu u dzieci
- Zaburzenie dezintegracyjne w dzieciństwie
- Rak wątrobowokomórkowy u dzieci
- Hipofosfatazja dziecięca
- Schizofrenia ujawniająca się w dzieciństwie
- Guz nadnamiotowy zarodka dziecięcego, nieokreślony inaczej
- Śródmiąższowa choroba płuc u dzieci
- Syndrom DZIECKA
- Zapalenie pęcherzyka żółciowego
- Cholera
- Perlak
- Choroba spichrzeniowa estrów cholesterylu
- Chondroblastoma
- Zespół Chondrodysplasia Punctata
- Chondroma
- Chondrosarcoma
- Glejak strunowaty trzeciej komory
- Chordoma
- Chorea-akantocytoza
- Choriocarcinoma
- Zapalenie żółci i siatkówki
- Choroideremia
- Zapalenie naczyniówki
- Rak splotu naczyniówkowego
- Choroid Plexus Papilloma
- Rak chromofilowo-nerkowy
- Rak chromofobowy nerkowokomórkowy
- Triplikacja chromosomów
- Zespół delecji chromosomu 1p36
- Zespół duplikacji chromosomów 1q21.1
- Zespół mikroduplikacji chromosomów 3q29
- Usunięcie chromosomu 5q
- Duplikacja chromosomów 7q
- Chromosome 9p Deletion
- Duplikacja chromosomu 15q
- Usunięcie chromosomu 17p
- Przewlekła aktywna infekcja wirusem Epsteina-Barra