Filtering
- Gliomatosis Cerebri
- Gliosarcoma
- Kłębuszkowe zapalenie nerek
- Glossodynia
- Nerwoból gardłowo-gardłowy
- Glucagonoma
- Oporność na glukokortykoidy
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu
- Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
- Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1
- Kwasica glutarowa typu II
- Niedobór syntetazy glutationu
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 1A
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2
- Choroba magazynowania glikogenu typu 3
- Choroba spichrzeniowa glikogenu 4
- Choroba spichrzeniowa glikogenu 5
- Typ choroby spichrzania glikogenu 7
- Gangliozydoza GM1
- Niedobór syntazy GM3
- Choroba Goldenhara
- Zespół Goldmanna-Favre'a
- Dysgeneza gonad
- Gonokokowe zapalenie spojówek
- Zespół Goodpasture
- Syndrom Gordona
- Choroba Gorhama
- Guz ziarnisty
- Granulocytopenia
- Granuloma Annulare
- Granulomatosis With Polyangiitis
- Granulomatous Lobular Mastitis
- Ziarniniakowa choroba wiotkości skóry
- Guz ziarniniakowy jajnika
- Zespół szarych płytek krwi
- Chłoniak szarej strefy
- Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome
- Zespół Griscelli
- Niedobór hormonu wzrostu
- Niedobór cyklohydrolazy I GTP
- Zespół Guillain-Barre
- Guttate Psoriasis
- Gynandroblastoma
- Zanik wirowy naczyniówki i siatkówki
- Haemophilus Influenzae
- Choroba Hailey-Hailey
- Białaczka włochatokomórkowa
- Choroba Hansena
- Hantawirusowy zespół płuc
- Encefalopatia Hashimoto
- Guz serca
- Zatrucie metalami ciężkimi
- Syndrom HELLP
- Helminthiasis
- Hemangioblastoma
- Hemangioendothelioma
- Zespół trombocytopenii naczyniaka krwionośnego
- Hemangiopericytoma
- Hemicrania Continua
- Mikrosomia hemifacial
- Hemihypertrophy
- Hemimegalencephaly
- Hemochromatoza typu 3
- Hemochromatoza typu 4
- Choroba hemoglobiny C.
- Choroba hemoglobiny SC
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hemofilia
- Hemofilia A.
- Hemofilia B.
- Artropatia hemofilna
- Hemosyderoza
- Henoch-Schonlein Purpura
- Trombocytopenia indukowana heparyną
- Encefalopatia wątrobowa
- Hepatic Veno-occlusive Disease
- Wirusowe zapalenie wątroby typu D.
- Wirusowe zapalenie wątroby typu E.
- Hepatoblastoma
- Zespół wątrobowo-płucny
- Zespół wątrobowo-nerkowy
- Dziedziczna amyloidoza
- Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy
- Dziedziczny niedobór antytrombiny
- Dziedziczny niedobór antytrombiny typu 2
- Dziedziczna ataksja
- Dziedziczny krwotok mózgowy z amyloidozą
- Dziedziczna koproporfiria
- Dziedziczny rozlany rak żołądka
- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy With Spheroids
- Dziedziczna eliptocytoza
- Dziedziczna nietolerancja fruktozy
- Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna
- Dziedziczna mięśniakowatość gładkokomórkowa i rak nerkowokomórkowy
- Dziedziczny czerniak
- Dziedziczna methemoglobinemia
- Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
- Dziedziczne wielokrotne osteochondromy
- Dziedziczna neuropatia z ryzykiem porażenia ciśnieniowego
- Dziedziczne zapalenie trzustki
- Dziedziczny przyzwojak-pheochromocytoma
- Hereditary Renal Cell Carcinoma
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy
- Dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1
- Dziedziczna paraplegia spastyczna
- Sferocytoza wrodzona
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka
- Herpes Simiae (wirus B)
- Herpes Simplex Encephalitis
- Herpes Zoster Ophthalmicus
- Herpes Zoster Oticus
- Heterotaksja
- Hidradenocarcinoma
- Choroba Hirschsprunga
- Jego tachykardia pęczkowa
- Niepełnosprawność intelektualna związana z HIVEP2
- Chłoniak Hodgkina
- Holoprosencephaly
- Homocysteinemia
- Homocystynuria
- Homocystynuria z powodu niedoboru CBS
- Homologiczna choroba wyniszczająca
- Poziome porażenie spojrzenia z postępującą skoliozą
- Horner's Syndrome
- Zespół Hoyeraala Hreidarssona
- Mielopatia związana z HTLV-1 / tropikalny porażenie spastyczne
- Ludzkie zespoły HOXA1
- Ludzki wirus białaczki T-komórkowej typu 1
- Ludzki wirus białaczki T-komórkowej typu 2
- Choroba Huntingtona
- Zespół Hurlera - Scheiego
- Syndrom Hurlera
- Hurthle Cell Thyroid Cancer
- Zespół włókniakowatości hialinowej
- Hydatidiform Mole
- Hydatidosis
- Hydrops Fetalis
- Hyperacusis
- Hiperadrenalizm
- Zespół hipereozynofilowy
- Zespół hiper-IgD
- Zespół hiper IgE
- Zespół hiperinsulinizmu-hiperamonemii
- Okresowe porażenie hiperkaliemiczne
- Hiperlipidemia typu 3
- Hiperlipoproteinemia typ 4
- Hiperlipoproteinemia Typ 5
- Zespół Hypermobile Ehlersa-Danlosa
- Hiperprolinemia
- Nadwrażliwość Zapalenie płuc
- Nadwrażliwość Zapalenie naczyń
- Hipoaldosteronizm
- Hipochondroplazja
- Hipokomplementemiczne pokrzywkowe zapalenie naczyń
- Hipoganglionoza
- Hipohidrotic dysplazja ektodermalna
- Okresowe porażenie hipokaliemiczne
- Hypolipoproteinemia
- Hypomelanotic Disorder
- Niedoczynność przytarczyc
- Rak gardła i gardła
- Hipofosfatazja
- Krzywica hipofosfatemiczna
- Niedoczynność przysadki
- Zespół niedorozwoju lewego serca
- Zespół niedorozwoju prawego serca
- Otyłość podwzgórzowa
- Hipotrichosis Simplex
- Niedobór fosforybozylotransferazy guaniny hipoksantyny
- IBMPFD
- I Cell Disease
- Ichthyosis Linearis Circumflexa
- Ichthyosis Vulgaris
- Idiopatyczna Achalazja
- Idiopatyczna limfocytopenia T dodatnia pod względem CD4
- Idiopatyczna hipersomnia
- Idiopatyczna miopatia zapalna
- Idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
- Idiopatyczne zwłóknienie płuc
- Idiopatyczna hemosyderoza płuc
- Idiopatyczne zwężenie tchawicy podgłośniowej
- Idiopatyczna plamica małopłytkowa
- Nefropatia IgA
- Choroba związana z IgG4
- Małopłytkowość immunologiczna
- Niedobór odporności z hiper IgM typu 1
- Upośledzenie percepcji ustnej
- Imperforate Anus
- Wrodzone zaburzenie metabolizmu aminokwasów
- Miopatia ciała inkluzyjnego 2
- Wtrętowe zapalenie mięśni ciała
- Włączenie zapalenie spojówek
- Incontinentia Pigmenti
- Wolny chłoniak z komórek B.
- Bezdech dziecięcy
- Dziecięca miofibromatoza
- Dziecięca dystrofia neuroaksonalna
- Niemowlęca neuronalna lipofuscynoza neuronalna
- Wstępujący dziedziczny paraliż spastyczny o początku dziecięcym
- Skolioza dziecięca