Filtering
- Pachydermoperiostoza
- Pachyonychia Congenita
- Choroba Pageta piersi
- Niekompetencja podniebienno-gardłowa
- Reumatyzm palindromiczny
- Zespół Pallistera-Halla
- Palmoplantar Keratoderma
- Gruczolak trzustki
- Rak trzustki
- Guz neuroendokrynny trzustki
- PANDY
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuveitis
- Guzy brodawkowate glioneuronalne
- Rak brodawkowaty nerkowokomórkowy
- Rak brodawkowaty tarczycy
- Papilledema
- Zespół Papillona Lefevre'a
- Przyzwojaki 1
- Wirus paragrypy typu 3
- Paramyotonia Congenita
- Paraplegia
- Parapsoriasis
- Rak przytarczyc
- Zespół Parkesa-Webera
- Paroxysmal Hemicrania
- Napadowa choreoatetoza kinezogenna
- Napadowa nocna hemoglobinuria
- Napadowe migotanie komór
- Zespół Parsonage Turnera
- Pars Planitis
- Partial Atrioventricular Canal
- Częściowe usunięcie Y
- Choroba PASLI
- Patent Ductus Arteriosus
- Pattern Dystrophy
- Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów z początkiem okołostawowego
- Zespół Pearsona
- Pectus Carinatum
- Zespół neuropsychiatryczny o ostrym początku u dzieci
- Choroba Crohna u dzieci
- Dziecięce stwardnienie rozsiane
- Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera
- Oczywiste zwyrodnienie krańcowe
- Pęcherzyca
- Pemphigus and Fogo Selvagem
- Pemphigus Foliaceus
- Pemphigus Vulgaris
- Penile Cancer
- Agenezja penisa
- Pentalogia Cantrella
- Przetoka okołomfatyczna
- Kardiomiopatia okołoporodowa
- Chłoniak z obwodowych komórek T.
- Heterotopia okołokomorowa
- Leukomalacja okołokomorowa
- Trwała cukrzyca noworodków
- Perniosis
- Zaburzenia biogenezy peroksysomów
- Zaburzenie biogenezy peroksysomów - widmo zespołu Zellwegera
- Persistent Genital Arousal Disorder
- Trwały Truncus Arteriosus
- Anomalia Petersa
- Zespół Peutza-Jeghersa
- Zespół Pfeiffera
- PGM1-CDG
- Zespół PHACE
- Phenylketonuria
- Guz chromochłonny
- Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej
- Niedobór mutazy fosfoglicerynianowej
- Padaczka światłoczuła
- Phyllodes Guz piersi
- Piebaldism
- Sekwencja Pierre Robin
- Syndrom dyspersji pigmentu
- Barwionowe zapalenie błony maziowej Villonodular
- Widmo przerostu związane z PIK3CA
- Gwiaździak pilocytarny
- Pilomatrixoma
- Guz szyszynki
- Nowotwory miąższowe szyszynki o pośrednim zróżnicowaniu
- Pineoblastoma
- Pineocytoma
- Syndrom Piriformis
- Zespół Pitta-Hopkinsa
- Rak przysadki
- Zespół przerwania szypułki przysadki
- Pityriasis Lichenoides
- Łupież Lichenoides Chronica
- Łupież Rubra Pilaris
- Zaburzenie łożyska
- Plagiocefalia
- Chłoniak plazmablastyczny
- Białaczka plazmatyczna
- Plazmocytoma
- Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Deficiency
- Niedobór puli magazynowania płytek krwi
- Pleomorficzny Xanthoastrocytoma
- Fibroelastoza pleuroparenchymalna
- Blastoma opłucno-płucna
- PMM2-CDG (CDG-Ia)
- Pneumocystis Jirovecii Pneumonia
- Pneumocystoza
- Syndrom POEMS
- Paraliż dziecięcy
- Guzkowe zapalenie tętnic
- Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów o początku wielostawowym
- Wielotorbielowatość wątroby
- Polycythemia Vera
- Polidaktylia
- Polyembryoma
- Retikuloza polimorficzna
- Zapalenie wielomięśniowe
- Nefropatia alloprzeszczepów wirusa poliomawirusa
- Pontocerebellar Hypoplasia
- Pontocerebellar Hypoplasia Type 6
- Porokeratoza Mibelli
- Porphyria
- Porphyria Cutanea Tarda
- Zespół Posnera-Schlossmana
- Tylna kolumna ataksja
- Tylne zastawki cewki moczowej
- Tylnego zapalenia błony naczyniowej oka
- Zespół po polio
- Choroba limfoproliferacyjna po przeszczepie
- Padaczka pourazowa
- Miotonia nasilona potasem
- Zespół Potockiego-Shaffera
- Zespół Pradera-Williego
- Przedwczesne dojrzewanie
- Przedwczesne dojrzewanie, zależne od gonadotropin
- Priapizm
- Pierwotna agammaglobulinemia
- Pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego
- Pierwotne zapalenie dróg żółciowych
- Pierwotny niedobór karnityny
- Chłoniak pierwotny ośrodkowego układu nerwowego
- Pierwotna dyskinezy rzęsek
- Pierwotna amyloidoza skórna
- Pierwotny chłoniak ze środka pęcherzyka skórnego
- Pierwotny chłoniak wysiękowy
- Pierwotna hiperoksaluria typ 1
- Pierwotna hiperoksaluria typ 2
- Primary Hyperoxaluria Type 3
- Pierwotna nadczynność przytarczyc
- Pierwotna limfangiektazja jelit
- Pierwotne stwardnienie boczne
- Pierwotny rak wątroby
- Pierwotna mielofibroza
- Pierwotne niedociśnienie ortostatyczne
- Pierwotne drżenie ortostatyczne
- Pierwotna barwnikowa guzkowa choroba kory nadnerczy
- Pierwotna afazja postępująca
- Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych
- Pierwotna spontaniczna odma opłucnowa
- Odmiana dławicy piersiowej Prinzmetala
- Progeria
- Postępujące porażenie opuszkowe
- Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa 1
- Postępujące zanikanie twarzy
- Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
- Postępująca padaczka miokloniczna
- Postępująca afazja bez płynności
- Postępujące porażenie nadjądrowe
- Nietypowe postępujące porażenie nadjądrowe
- Prolactinoma
- Niedobór prolidazy
- Proliferacyjna brodawkowata leukoplakia
- Niedobór proopiomelanokortyny
- Kwasica propionowa
- Infekcja protetyczna stawów
- Syndrom Proteusa
- Niedobór protrombiny
- Protoporfiria
- Prurigo Nodularis
- Pseudoachondroplazja
- Niedobór pseudocholinesterazy
- Rzekoma niedoczynność przytarczyc
- Rzadka niedoczynność przytarczyc Typ 1A
- Pseudomyxoma Peritonei
- Pseudoneonatal Adrenoleukodystrophy
- Pseudopelade firmy Brocq
- Rzadka rzekoma niedoczynność przytarczyc
- Pseudoxanthoma Elasticum
- Łuszczycowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- Zespół guza Hamartoma PTEN
- Skrzydełko spojówki i rogówki
- Nerwoból sromowy
- Tętnicze nadciśnienie płucne
- Malformacja tętniczo-żylna płuc
- Atrezja płucna z ubytkiem przegrody międzykomorowej
- Obrzęk płuc alpinistów
- Płucne białko powierzchniowo czynne B, niedobór
- Zwężenie zastawki płucnej
- Zwężenie żył płucnych
- Pulmonary Venoocclusive Disease
- Anomalia powrotu żylnego płuc
- Zwężenie płuc