Badania kliniczne na Choroba niedoboru syntazy karbamoilofosforanowej I
Łącznie 152 wyników
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Niedobór syntetazy fosforanu karbamylu | Kwasica argininobursztynowa | Hiperargininemia | Cytrulinemia 1 | Niedobór ARGI | Niedobór ASL | Niedobór ASS | Niedobór NAGSStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...WycofaneZaburzenia cyklu mocznikowego, wrodzone | Wrodzone błędy metabolizmu | Kwasica propionowa | Kwasica metylomalonowa | Niedobór syntetazy fosforanu karbamylu
-
Cytonet GmbH & Co. KGZakończonyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Cytrulinemia | Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej INiemcy
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyCytrulinemia | Kwasica argininobursztynowa | Hiperargininemia | Niedobór karbamoilotransferazy ornityny | Niedobór syntazy karbamoilofosforanowej I | Niedobór syntazy N-acetyloglutaminianuStany Zjednoczone
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... i inni współpracownicyZakończonyKwasica metylomalonowa | Choroba niedoboru syntazy karbamoilofosforanowej I | Kwasica propionowa typu I i/lub typu II | Niedobór karbamoilotransferazy ornitynyStany Zjednoczone
-
MedicureRekrutacyjnyNiedobór 5'-fosforanowej oksydazy pirydoks(am)IneStany Zjednoczone, Australia
-
DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenNieznanyNiedobór syntazy GM3
-
University of Mississippi, OxfordZakończonyMalaria | Niedobór dehydrogenazy fosforanowej glukozy 6Stany Zjednoczone
-
PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityZakończonyNiedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowejTajlandia
-
PATHEijkman Institute for Molecular BiologyZakończony
-
Ain Shams UniversityNieznanyNiedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowejEgipt
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNieznanyNiedobór syntetazy glutationuFrancja
-
Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRekrutacyjnyNiedobór syntazy N-acetyloglutaminianu (NAGS).Stany Zjednoczone
-
Jens Rikardt AndersenSt. Olavs HospitalZakończonyGłód | Syndrom ponownego odżywienia | Niedobór fosforanów
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaNieznanyChoroby genetyczne, wrodzone | Niedobór syntetazy asparaginyChiny
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Jeszcze nie rekrutacjaNiedobór fosfatazy glukozowo-6Polska
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...NieznanyNiedobór fosfatazy glukozowo-6 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Catalyst BiosciencesZakończonyWcześniejsze rozpoznanie choroby zależnej od dopełniacza i/lub z objawami klinicznymi racjonalnie związanymi z niedoborem czynnika I dopełniaczaStany Zjednoczone
-
University of SevilleRekrutacyjnyNiedobór czynnika wzrostu insuliny I | Niedobór IGF1 | Zaburzenia funkcji wykonawczychHiszpania
-
Ankara City Hospital BilkentRekrutacyjnyCovid19 | Śmiertelność | Niedobór fosforanówIndyk
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.ZakończonyHipoplazminogenemia | Niedobór plazminogenu typu IStany Zjednoczone
-
Southern Medical University, ChinaNieznanyHiperbilirubinemia noworodkówChiny
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRekrutacyjnyUderzenie | Niedobór G6PDChiny
-
National Institute of Neurological Disorders and...Zakończony
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)ZakończonyDefekt adhezji leukocytów - typ IHiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.WycofaneDefekt adhezji leukocytów - typ IHiszpania
-
Aeglea BiotherapeuticsZakończonyHomocystynuria spowodowana niedoborem beta-syntazy cystationinyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
-
Pharvaris Netherlands B.V.ZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiBułgaria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Niemcy, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktywny, nie rekrutującyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Austria, Bułgaria, Kanada, Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Francja, Niemcy, Polska, Kanada, Izrael
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyHomocystynuriaStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Niedobór inhibitora esterazy C1 | HAE | Obrzęk naczynioruchowy | Niedobór C4 | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu IIIIndyk, Armenia, Gruzja, Indie, Peru, Polska, Rumunia
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
Universidade Metodista de PiracicabaZakończonyInfekcje HTLV-IBrazylia
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej | Niedobór alfa dehydrogenazy pirogronianowej E1 | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E1-Beta | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E2 | Niedobór fosfatazy dehydrogenazy pirogronianowejZjednoczone Królestwo
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterNieznanyRodzinny niedobór lipazy lipoproteinowejKanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyZakończonyRodzinny niedobór lipazy lipoproteinowejKanada
-
HAE Global Registry FoundationRekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i IIWłochy
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowyStany Zjednoczone, Austria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Macedonia Północna, Polska, Zjednoczone Królestwo
-
Prothya BiosolutionsZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Obrzęk naczynioruchowyHolandia
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ZakończonyObrzęk naczynioruchowy, dziedziczny, typu I i IIStany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Macedonia Północna, Zjednoczone Królestwo, Australia, Bułgaria, Kanada, Francja, Nowa Zelandia, Portoryko
-
University Hospital Center of MartiniqueLaboratoire CerbaZakończony
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ZakończonyInfekcje HTLV-I | Infekcje HTLV-II | Ludzki wirus T-limfotropowy 1 | Ludzki wirus T-limfotropowy 2 | Chłoniak białaczkowy związany z HTLV I | Mielopatie związane z HTLV IStany Zjednoczone
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.NieznanyInfekcje HTLV-I | Infekcje HTLV-II | Ludzki wirus T-limfotropowy 1 | Ludzki wirus T-limfotropowy 2 | Chłoniak białaczkowy związany z HTLV I | Mielopatie związane z HTLV IStany Zjednoczone
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ZakończonyInfekcje HTLV-I | Infekcje HTLV-II | Ludzki wirus T-limfotropowy 1 | Ludzki wirus T-limfotropowy 2 | Chłoniak białaczkowy związany z HTLV I | Mielopatie związane z HTLV IStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)Zakończony