Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Rodzinna encefalopatia z ciałami wtrętowymi neuroserpiny

Łącznie 6 wyników

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Zakończony
    Kliniczne i genetyczne badania rodzinnej demencji przedstarczej z neuronalnymi ciałami inkluzyjnymi
    Rodzinna demencja z ciałami wtrętowymi neuroserpiny | Zaburzenie Heredodegeneracyjne układu nerwowego
    Stany Zjednoczone
  • State University of New York - Upstate Medical...
    Zakończony
    Identyfikacja genów chorób genetycznych
    Rodzinna encefalopatia z ciałami wtrętowymi neuroserpiny | Upośledzenie umysłowe sprzężone z chromosomem X | Wrodzona pionowa kość skokowa | Idiopatyczna padaczka uogólniona | Demencja rodzinna
    Stany Zjednoczone
  • University of California, San Francisco
    Zakończony
    BIIB092 w pierwotnych tauopatiach: CBS, nfvPPA, sMAPT i TES (TauBasket)
    Afazja niepłynna, postępująca | Pierwotne tauopatie | Zespół zwyrodnienia korowo-podstawnego | Zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego z inkluzjami Tau | Nosiciele mutacji MAPT, objawowe | Zespół traumatycznej encefalopatii
    Stany Zjednoczone
  • Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj