Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Łącznie 3652 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

MK-8510 Monoterapia w leczeniu pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (MK-8510-002)

HIV-1 | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | Ludzki wirus niedoboru odporności 1
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności pojedynczego atazanawiru i kobicystatu w porównaniu z atazanawirem w skojarzeniu o ustalonej dawce z kobicystatem (Atazanavir)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Interakcje lekowe pomiędzy worykonazolem i atazanawirem podawanymi jednocześnie jako atazanawir/rytonawir u zdrowych uczestników

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Holandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego MGD020 lub w połączeniu z MGD014 u osób z HIV-1 w terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności chlorowodorku rylpiwiryny (Edurant) wśród dorosłych filipińskich pacjentów z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu I

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja szczepionek przeciw grypie z adiuwantem MF59 i bez adiuwantu u pacjentów z zakażeniem HIV-1

Wirus grypy H1N1 | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Brazylia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek wezatolimodu u osób dorosłych z HIV-1, u których miano wirusa jest bardzo niskie lub niewykrywalne

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Zakończony

Badanie kohortowe mające na celu ocenę trwałej immunogenności szczepionki qHPV wśród dziewcząt i chłopców zakażonych wirusem HIV w wieku 9-14 lat

Infekcja HIV-1 | Wirus brodawczaka ludzkiego
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Holandia, Finlandia, Irlandia, Portugalia, Szwajcaria
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
GlaxoSmithKline

Zakończony

Monoterapia w porównaniu z placebo przez ponad 10 dni u dorosłych zakażonych HIV-1, którzy nie otrzymywali integrazy

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) typu 1, którym podawano ramię TMC125 w wybranym przez sponsora badaniu TMC125

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu określenie działania przeciwwirusowego TMC310911 podawanego z rytonawirem pacjentom zakażonym ludzkim wirusem upośledzenia odporności — typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Niemcy
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność fumaranu dizoproksylu tenofowiru/emtrycytabiny/rylpiwiryny (TDF/FTC/RPV) w porównaniu z TDF/FTC/efawirenz (TDF/FTC/EFV) u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia pierwszego rzutu (SALIF)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1

Afryka Południowa, Kenia, Tajlandia, Uganda, Kamerun, Senegal
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Otwarte, 48-tygodniowe przedłużenie badania elwucytabiny w połączeniu z ART dla pacjentów, którzy ukończyli badanie ACH443-014A

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Republika Dominikany
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ farmakokinetyczny różnych warunków przechowywania długo działającej nanozawiesiny rylpiwiryny na farmakokinetykę

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Belgia
ViiV Healthcare
Pfizer

Wycofane

Współczujące stosowanie marawiroku

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna ISL QM jako PrEP u kobiet cispłciowych z grupy wysokiego ryzyka zakażenia HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaktyka | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | HIV-I

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infekcja HIV-1
Janssen Sciences Ireland UC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie typu roll-over z zastosowaniem rylpiwiryny u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy brali udział w badaniach pediatrycznych rylpiwiryny

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Wzmocniony rytonawirem GS-9137 w porównaniu z inhibitorem(ami) proteazy wzmocnionym rytonawirem w połączeniu z podstawową ART.

HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek lopinawiru z rytonawirem (LPV/r) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) po zmianie z produktu Kaletra w rutynowych warunkach klinicznych w Federacji Rosyjskiej (COPI)

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Zakończony

Próba oceniająca leczenie podtrzymujące lamiwudyną (Epivir®) i dolutegrawirem (Tivicay®) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną za pomocą potrójnej wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

Infekcja HIV-1

Francja
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Badanie porównujące reaktywność tętnicy ramiennej i ryzyko sercowo-naczyniowe uproszczenia leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru (DRV/r) 800/100 mg w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą DRV/r u pacjentów zakażonych HIV-1 (MONARCH)

Ludzki wirus niedoboru odporności 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Zakończony

Korzyści z natychmiastowego rozpoczęcia leczenia bez danych immunowirusowych w porównaniu z konwencjonalnym leczeniem BIC/FTC/TAF u wcześniej nieleczonych pacjentów z zakażeniem wirusem HIV typu 1 (ludzki wirus upośledzenia odporności)

Zakażenie HIV-1

Hiszpania
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Zakończony

Częstość występowania i rozpowszechnienie raka u osób żyjących z HIV/AIDS w ośrodkach onkologicznych w Ameryce Łacińskiej

Zakażenie wirusem HIV | Nowotwór złośliwy | Nawracający nowotwór złośliwy | Ludzki wirus niedoboru odporności 1 pozytywny

Meksyk, Argentyna, Brazylia
VA Eastern Colorado Health Care System

Rekrutacyjny

Wpływ HIV-1 i starzenia się na odpowiedzi na szczepionki błony śluzowej

Zakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | Ludzki wirus niedoboru odporności | Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

KONCERT A Kaletra ONCE Codzienne randomizowane badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności tabletek lopinawiru/rytonawiru podawanych dwa razy na dobę w porównaniu z tabletkami raz na dobę podawanych według masy jako część skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (PENTA 18) (KONCERT)

Terapia antyretrowirusowa u dzieci zakażonych HIV-1

Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Tajlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja ledipaswiru/sofosbuwiru (LDV/SOF) w leczeniu uczestników współzakażonych HIV/HCV, którzy zmienili leczenie na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) lub emtrycytabina/rylpiwiryna/tenofowir Alafenamid (F/R/TAF) przed leczeniem LDV/SOF HCV (Co-STARs)

Infekcja HIV-1 | Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru w leczeniu osób dorosłych nieleczonych wcześniej, jednocześnie zakażonych HIV-1 i wirusem zapalenia wątroby typu B (Alliance)

Koinfekcja HIV-1/HBV

Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Tajlandia, Hongkong, Japonia, Francja, Indyk, Portoryko, Malezja, Stany Zjednoczone, Chiny, Republika Dominikany, Grecja
Universidade Metodista de Piracicaba
Universidade do Estado do Pará

Rekrutacyjny

Rehabilitacja pacjentów z ludzkim wirusem limfotropowym typu I

Ludzki wirus limfotropowy typu 1 związany z mielopatią

Brazylia
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Sofosbuvir-Containing Regimens Without Interferon For Treatment of Acute Hepatitis C Virus (HCV) Infection (SWIFT-C)

Zapalenie wątroby | Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Próba oceny wpływu raltegrawiru na ładunek prowirusowy HTLV-1

Zakażenie ludzkim wirusem białaczki T-komórkowej typu 1
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of California, Los Angeles; Montefiore... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Pomalidomid w leczeniu pacjentów z mięsakiem Kaposiego i zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności

Ludzki wirus niedoboru odporności 1 pozytywny | Mięsak Kaposiego skóry

Uganda, Kenia, Malawi
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

12 tygodni Ledipasvir (LDV)/Sofosbuvir (SOF) z rybawiryną w zależności od masy ciała w porównaniu z 24 tygodniami LDV/SOF

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of California, Los Angeles; University... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena jakości życia pacjentów z mięsakiem Kaposiego związanym z AIDS leczonych bleomycyną i winkrystyną

Ludzki wirus niedoboru odporności 1 pozytywny | Mięsak Kaposiego związany z AIDS

Tanzania
Leciel Bono

Rekrutacyjny

Stosowanie środka do dezynfekcji rąk w przypadku wirusa opryszczki pospolitej-1

HSV-1 | Opryszczka wargowa pospolita | Wirus | Opryszczka zwykła 1

Stany Zjednoczone
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Retrovirus Epidemiology Donor Study-II (REDS-II)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | Zakażenia Retroviridae | Zapalenie wątroby typu B | Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie | Transfuzja krwi | HIV-1 | Krwiodawcy | Hepaciwirus | HIV-2 | HTLV-I | HTLV-II | Wirus Zachodniego Nilu

3

Subskrybuj