- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Hiperargininemia
Łącznie 10 wyników
-
Aeglea BiotherapeuticsZakończonyNiedobór arginazy I | HiperargininemiaStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Portugalia
-
Aeglea BiotherapeuticsZakończonyNiedobór arginazy I | HiperargininemiaStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Portugalia
-
Aeglea BiotherapeuticsZakończonyNiedobór arginazy I | HiperargininemiaKanada
-
Aeglea BiotherapeuticsZakończonyNiedobór arginazy I | HiperargininemiaStany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo, Austria, Niemcy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyCytrulinemia | Kwasica argininobursztynowa | Hiperargininemia | Niedobór karbamoilotransferazy ornityny | Niedobór syntazy karbamoilofosforanowej I | Niedobór syntazy N-acetyloglutaminianuStany Zjednoczone
-
University of MilanRekrutacyjny
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... i inni współpracownicyRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Kwasica argininobursztynowa | Hiperargininemia | Cytrulinemia 1 | Niedobór ARGI | Niedobór ASL | Niedobór ASSStany Zjednoczone
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Niedobór syntetazy fosforanu karbamylu | Kwasica argininobursztynowa | Hiperargininemia | Cytrulinemia 1 | Niedobór ARGI | Niedobór ASL | Niedobór ASS | Niedobór NAGSStany Zjednoczone
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone