Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Hipobetalipoproteinemia, rodzinna, apolipoproteina B

Łącznie 8 wyników

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Jeszcze nie rekrutacja
    Rodzinna hipobetalipoproteinemia | Rodzinna hipobetalipoproteinemia - postać heterozygotyczna
  • Nantes University Hospital
    Zakończony
  • Medical University Innsbruck
    Nieznany
    Rodzinna hipobetalipoproteinemia - postać heterozygotyczna | Zespół niskiego poziomu LDL
    Austria
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Rekrutacyjny
    Ostry zespół wieńcowy | Rodzinna hipercholesterolemia | STEMI | NSTEMI — uniesienie odcinka poza ST MI | Rodzinna hipercholesterolemia - heterozygota | Rodzinna hipercholesterolemia spowodowana genetycznym defektem apolipoproteiny B | Rodzinna hipercholesterolemia spowodowana mutacją heterozygotycznego... i inne warunki
    Kanada
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Rekrutacyjny
    Przestrzeganie leków | Adhezja, lekarstwo | Przestrzeganie leczenia | Rodzinna hipercholesterolemia | Wywiady motywacyjne | Zgoda, pacjent | Przestrzeganie i przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia | Zdyscyplinowanie pacjenta | Przyczepność | Hipercholesterolemia, rodzinna | Adhezja pacjenta | Hipercholesterolemia... i inne warunki
    Federacja Rosyjska
  • Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
3
Subskrybuj