- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Hipobetalipoproteinemia, rodzinna, apolipoproteina B
Łącznie 8 wyników
-
Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiJeszcze nie rekrutacjaRodzinna hipobetalipoproteinemia | Rodzinna hipobetalipoproteinemia - postać heterozygotyczna
-
Nantes University HospitalZakończonyRodzinna hipobetalipoproteinemiaFrancja
-
Medical University InnsbruckNieznanyRodzinna hipobetalipoproteinemia - postać heterozygotyczna | Zespół niskiego poziomu LDLAustria
-
University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRekrutacyjnyOstry zespół wieńcowy | Rodzinna hipercholesterolemia | STEMI | NSTEMI — uniesienie odcinka poza ST MI | Rodzinna hipercholesterolemia - heterozygota | Rodzinna hipercholesterolemia spowodowana genetycznym defektem apolipoproteiny B | Rodzinna hipercholesterolemia spowodowana mutacją heterozygotycznego... i inne warunkiKanada
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutacyjnyPrzestrzeganie leków | Adhezja, lekarstwo | Przestrzeganie leczenia | Rodzinna hipercholesterolemia | Wywiady motywacyjne | Zgoda, pacjent | Przestrzeganie i przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia | Zdyscyplinowanie pacjenta | Przyczepność | Hipercholesterolemia, rodzinna | Adhezja pacjenta | Hipercholesterolemia... i inne warunkiFederacja Rosyjska
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia