Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Łącznie 23575 wyników

MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego MGD020 lub w połączeniu z MGD014 u osób z HIV-1 w terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

48-tygodniowe badanie GW433908 i rytonawiru lub samego GW433908 dwa razy dziennie u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem wirusem HIV

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Rumunia, Belgia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ZIAGEN® Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Republika Korei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Holandia, Finlandia, Irlandia, Portugalia, Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Bioequivalence of a Combined Formulated Tablet Compared With Maraviroc and Combivir™

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenawir kontra inne inhibitory proteazy

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
ViiV Healthcare

Zakończony

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
ViiV Healthcare

Zakończony

Observational Study Of A Protease Inhibitor (PI) Containing Regimen In Subjects With PI Mutations Selected During Prior Treatment With GW433908 (Fosamprenavir)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Indukcja/uproszczenie za pomocą skojarzenia ustalonych dawek atazanawiru + rytonawiru + abakawiru/lamiwudyny w zakażeniu HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie HIV tabletki złożonej o ustalonej dawce u pacjentów z doświadczeniem w leczeniu przeciwretrowirusowym

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kostaryka, Panama
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
bioLytical Laboratories

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające działanie, użyteczność i interpretację wyników autotestu INSTI® HIV

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności II
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

MK-8510 Monoterapia w leczeniu pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (MK-8510-002)

HIV-1 | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | Ludzki wirus niedoboru odporności 1
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Wybór ligandów receptora farnezoidu X (FXR) na reaktywację utajonych prowirusów HIV (FXR#2)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Francja
Fred Hutchinson Cancer Center
University of Washington

Zakończony

FRP na rzecz redukcji rezerwuaru wirusa HIV

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
Vancouver Infectious Diseases Centre

Nieznany

Zmiana na leczenie skojarzone biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (B/F/TAF) w ustalonej dawce w zmarginalizowanych populacjach zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna

Używanie narkotyków | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Kanada
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Zakończony

Optymalizacja terapii darunawirem i zalecenia dotyczące dawkowania

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Belgia
Nova Southeastern University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

An Automated, Tailored Information Application for Medication Health Literacy

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company Limited
Shenzhen Third People's Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

ICVAX jako terapeutyczna szczepionka DNA przeciwko HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Chiny
George Washington University

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciw grypie sezonowej u osób zakażonych wirusem HIV

Grypa, człowiek | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
International AIDS Vaccine Initiative

Rekrutacyjny

Możliwość identyfikacji, rejestracji i obserwacji osób z ostrym i wczesnym zakażeniem HIV-1. (KILGORIS)

Ostra infekcja ludzkim wirusem niedoboru odporności typu I

Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u pacjentów nieleczonych wcześniej terapią przeciwretrowirusową (SIGNET) (SIGNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GSK2838232 u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie fazy 4 dotyczące dolutegrawiru (DTG) w Federacji Rosyjskiej

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna ISL QM jako PrEP u kobiet cispłciowych z grupy wysokiego ryzyka zakażenia HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaktyka | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | HIV-I

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare

Zakończony

Incidence of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection in HIV-1 Uninfected High Risk Men Who Have Sex With Men

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo tolerancji i dopuszczalności długo działających wstrzyknięć inhibitora integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), GSK1265744, u mężczyzn niezakażonych HIV (ECLAIR)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie zakresu dawki GSK1349572 i 2 NRTI u pacjentów zakażonych HIV-1, nieleczonych wcześniej (ING112276)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLAB*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie schematu badawczego łączącego zatwierdzone przez FDA leki przeciw HIV u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę preparatów i wpływu żywności na GSK364735 u zdrowych osób.

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze w celu oceny biodostępności GSK1265744 po podaniu doustnym na czczo lub po posiłku.

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja szczepionek przeciw grypie z adiuwantem MF59 i bez adiuwantu u pacjentów z zakażeniem HIV-1

Wirus grypy H1N1 | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Brazylia

3

Subskrybuj