Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Łącznie 50145 wyników

University Hospital, Montpellier

Nieznany

Zwłóknienie śródmięśniowe, odpowiedź zapalna mięśni i zaburzenia homeostazy wapnia w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Francja
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

L-cytrulina i metformina w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Szwajcaria
Cairo University

Zakończony

Ćwiczenia zorientowane na tułów a wibracje całego ciała w przypadku dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa typu Duchenne'a

Egipt
Allergy and Asthma Consultants, Wichita, Kansas
Aidan Foundation; Neil H. Riordan PhD

Zakończony

Allogeniczne ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste z pępowiny dla jednego pacjenta płci męskiej z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
University of Florida
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania leków rozszerzających naczynia krwionośne i ćwiczeń fizycznych w przypadku DMD (VASO-REx)

Dystrofia mięśniowa | Ćwiczenie | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rozszerzenie naczyń | DMD | Dystrofia mięśniowa u dzieci | Choroba Duchenne’a
University of Florida
U.S. Army Medical Research and Development Command

Rekrutacyjny

Dwa razy w tygodniu sterydy i ćwiczenia jako terapia DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Ondokuz Mayıs University

Zakończony

Skalowanie rozwoju motorycznego Peabody'ego u dzieci z okresową dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Indyk
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Eteplirsenu w leczeniu wczesnej dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Parent Project, Italy

Zakończony

Porównanie profili farmakokinetycznych kombinacji ISO 20, IBU 200 i IBU Plus ISO 200 + 20 (ISOFEN1)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Włochy
Genethon
Institute of Myology

Zakończony

Badanie biomarkerów u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (IBISD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Francja
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Children's National Research Institute

Wycofane

Próba chronoterapii kortykosteroidami w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Medical University of Gdansk

Rekrutacyjny

E-monitorowanie czynności płuc i płuc u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a w domu" (E-PULMoDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Polska
Italfarmaco

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo/tolerancję, pk, Wpływ na histologię, parametry kliniczne giwinostatu u dzieci z DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Włochy
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą z użyciem idebenonu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) przyjmujących sterydy glukokortykoidowe (SIDEROS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Niemcy, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Irlandia, Szwajcaria, Austria, Bułgaria, Węgry, Izrael
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Badanie typu „rollover” eteplirsenu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Hospital Rudolfstiftung
Oesterreichische Muskelforschung

Zakończony

Zaangażowanie mięśnia sercowego u nosicieli dystrofii mięśniowej Duchenne'a: badanie MRI

Nosiciel dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Austria
General Hospital of Chinese Armed Police Forces

Nieznany

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja zdalnego warunkowania niedokrwiennego jako terapii DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Chiny
University of Malaga

Zakończony

Skuteczność multimodalnego programu fizjoterapii z okularami wirtualnej rzeczywistości w Duchenne i Becker. (RVDuchenne)

Dystrofia mięśniowa typu Duchenne'a i Beckera

Hiszpania
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę atalurenu u uczestników w wieku od ≥6 miesięcy do

Dystrofia mięśniowa mutacji nonsenowej Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Chaitanya Hospital, Pune

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności autologicznych komórek pochodzących ze szpiku kostnego w leczeniu dystrofii mięśniowej. (mdp)

Dystrofia mięśniowa | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a,

Indie
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność dużej dawki eteplirsenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (MIS51ON)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Indie, Słowenia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Hiszpania, Czechy, Francja, Serbia, Tajwan, Holandia, Meksyk, Kolumbia, Dania, Nowa Zelandia, Norwegia, Grecja, Węgry, Irlandia, ... i więcej
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dla pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a, którzy brali udział w badaniach SRP-5051 (Vesleteplirsen)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Haukeland University Hospital
Extrastiftelsen

Zakończony

Regularne ćwiczenia fizyczne w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Norwegia
Catabasis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 1/2 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (MoveDMD®)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie tadalafilu na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Francja, Włochy, Tajwan, Holandia, Indyk, Republika Korei, Argentyna, Kanada, Japonia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Kobe University
Nobelpharma; Japan Medical Association

Nieznany

Badanie fazy II NPC-14 (siarczan arbekacyny) w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (NORTH POLE DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Wpływ doustnej glutaminy na masę mięśniową i funkcję w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (MDB-GLN)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja
National Center for Research Resources (NCRR)
Children's National Research Institute

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo glutaminy i monohydratu kreatyny w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
IRCCS San Raffaele

Rekrutacyjny

Charakterystyka dystrofii mięśniowej Duchenne’a DupEx2 (DMDDup2)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Włochy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie SRP-9001 (delandistrogen mokseparwowek) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Hacettepe University

Zakończony

Wpływ wpływu rodziców na poziom aktywności fizycznej i udział dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej dawki SRP-5051 (Vesleteplirsen) u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Catabasis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie III fazy edasalonexentu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (PolarisDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Irlandia, Izrael, Szwecja
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Ultradźwięki Double Push Acoustic Radiation Force (DP ARF) do monitorowania degeneracji w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
EspeRare Foundation

Zakończony

Rymeporyd u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (RIM4DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Włochy, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
University of Florida
CureDuchenne

Zakończony

Ocena czynności krążeniowo-oddechowej w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (CPI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Pentoksyfilina w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Zakończony

Skuteczność terapii wodnej u dzieci z dystrofią mięśni Duchenne'a i Beckera

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a lub Beckera

Indyk
Dyne Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, skuteczności i farmakokinetyki DYNE-251 u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a podatną na pominięcie eksonu 51 (DELIVER)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Australia, Włochy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności ASP0367 (MA-0211) u dzieci płci męskiej z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone NS-089/NCNP-02 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Japonia
Pfizer

Zakończony

Niskie badanie interwencyjne w celu monitorowania aktywności za pomocą czujników do noszenia w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie Eteplirsenu u pacjentów z DMD (PROMOVI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i tolerancja idebenonu u chłopców z zaburzeniami czynności serca związanymi z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DELPHI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Belgia
Children's Healthcare of Atlanta

Wycofane

Test-Retest Wiarygodność testów czynnościowych płuc u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Skolioza | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone wykorzystanie dostępu Viltolarsena w dystrofii mięśniowej Duchenne'a z potwierdzoną mutacją podatną na ekson 53

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | DMD
Capricor Inc.

Rekrutacyjny

Badanie CAP-1002 u pacjentów ambulatoryjnych i niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (HOPE-3)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Capricor Inc.

Zakończony

Badanie CAP-1002 u pacjentów ambulatoryjnych i niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (HOPE-2)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrutacyjny

Badanie charakterystyki genotypu i fenotypu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a z małymi mutacjami

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Włochy
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Fordadistrogene Movaparvovec we wczesnym stadium dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia

Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje