Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Pierwotny niedobór odporności (PID)

Łącznie 60220 wyników

Technische Universität Dresden
GWT-TUD GmbH

Zakończony

Ocena immunoglobulin (IgG) w długoterminowym badaniu nieinterwencyjnym (SIGNS)

Pierwotny niedobór odporności (PID) | Wtórny niedobór odporności (SID) | Neurologiczna choroba autoimmunologiczna

Niemcy
CSL Behring

Zakończony

Badanie podskórnej immunoglobuliny u pacjentów wymagających terapii zastępczej IgG (badanie rozszerzone UE)

Pierwotny niedobór odporności (PID)

Polska, Niemcy, Francja, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa TAK-771 u uczestników japońskiego pierwotnego niedoboru odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, immunogenność i ocena farmakokinetyczna szczepionki HYQVIA u dzieci z PIDD

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie bezpieczeństwa po wprowadzeniu do obrotu dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa produktu HYQVIA (globalne)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Płyn Gammagard i rHuPH20 w PID

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone, Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Tolerancja i bezpieczeństwo roztworu immunoglobuliny podskórnej (IGSC) i rHuPH20 w PID

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Rekrutacyjny

Ocena podskórnego produktu immunoglobuliny Cutaquig pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Federacja Rosyjska
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie dożylnego i podskórnego podania IGIV, 10% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej potrzebnej do podskórnego wlewu pełnej dawki IGIV

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Retrospektywne, obserwacyjne badanie przeglądu wykresów przeprowadzone w Polsce w celu udokumentowania postępowania i wyników klinicznych CUVITRU i HYQVIA u uczestników pediatrii (< 18 lat) z pierwotnym niedoborem odporności (PID) (IG-TATRY)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Polska
Takeda

Rekrutacyjny

Domowa terapia zastępcza podskórnymi immunoglobulinami z wykorzystaniem umiejętności Alexa

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TAK-881 u uczestników z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-771 u Japończyków z pierwotnym niedoborem odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Podskórna immunoglobulina (ludzka), 20%

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Niemcy, Austria, Węgry, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa TAK-881 u osób z pierwotnymi niedoborami odporności

Pierwotne niedobory odporności (PID)
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie immunoglobuliny podskórnej (ludzkiej), 20% roztworu (IGSC, 20%) u japońskich uczestników z pierwotnymi niedoborami odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia, tolerancji i immunogenności produktu leczniczego HyQvia u dzieci z PIDD

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Dania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Francja, Grecja, Węgry, Słowacja, Szwecja
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie fazy 2/3 IGSC, 20% w PIDD

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone, Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Tolerancja i bezpieczeństwo IGI, 10% z rHuPH20 w PIDD

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Prawdziwe kanadyjskie badanie nieinterwencyjne CUvitru u osób przechodzących z immunoglobuliny podskórnej (CANCUN)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Kanada
CSL Limited

Zakończony

Podskórne Ig NextGen 16% u pacjentów z PID

Pierwotny niedobór odporności (PID)

Australia, Nowa Zelandia
Octapharma

Zakończony

Badanie jakości życia Gammanorm u pacjentów z niedoborem odporności przy użyciu Rapid Push lub Pumps

Pierwotny niedobór odporności (PID)

Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
University of Pittsburgh; PPD

Zakończony

Obustronny Ortotopowy Przeszczep Płuc - Przeszczep Szpiku Kostnego (BOLT-BMT)

Pierwotny niedobór odporności | PID

Stany Zjednoczone
Children's National Research Institute

Rekrutacyjny

Adopcyjne podawanie limfocytów T w leczeniu przewlekłego norowirusa u gospodarzy z obniżoną odpornością (ATLANTIC)

Infekcja wirusowa | Transplantacja hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) | Pierwotne zaburzenia niedoboru odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności 10% roztworu dożylnej immunoglobuliny o potrójnej redukcji wirusów u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (hipo- lub agammaglobulinemia)

Pierwotne niedobory odporności (PID) | Hipogammaglobulinemia | Agammaglobulinemia

Finlandia, Szwecja
CSL Limited

Zakończony

Ig NextGen 10% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (PID)

Pierwotny niedobór odporności (PID)

Australia
BriovaRx Infusion Services
Bio Products Laboratory (BPL)

Zakończony

Monitorowanie 5% wcześniej nieleczonych pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD) po podaniu dożylnym immunoglobuliny (IVIg) za pomocą systemu CareExchange®: badanie pilotażowe z użyciem 5% Gammaplex® IVIg w warunkach domowych

Pierwotny niedobór odporności (PIDD)

Stany Zjednoczone
Atara Biotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę Tabelecleucel u uczestników z chorobami związanymi z wirusem Epsteina-barra

Zaburzenia limfoproliferacyjne | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Powikłania przeszczepu komórek macierzystych | Komplikacje przeszczepów narządów | Choroby związane z wirusem Epsteina-Barra (EBV). | EBV+ Potransplantacyjna choroba limfoproliferacyjna (EBV+ PTLD) | Allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych i inne warunki

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Stanford University

Zakończony

Stymulacja elektryczna jako terapia wspomagająca w celu zwiększenia perfuzji naczyniowej u osób z PAD lub PVD

PAD - choroba tętnic obwodowych | PVD – choroba naczyń obwodowych

Stany Zjednoczone
University Hospital, Strasbourg, France

Zakończony

Ciężki PID z limfoproliferacją i neutropenią (DICEP)

Pierwotny niedobór odporności (PID) Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID)

Francja
Johns Hopkins University
National Institute of Nursing Research (NINR)

Zakończony

Badanie pielęgniarstwa środowiskowego wspomagane technologią (TECH-N). (TECH-N)

Choroba zapalna miednicy mniejszej (PID)

Stany Zjednoczone
Acotec Scientific Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa systemu stentów punktowych stosowanych w tętnicach udowo-podkolanowych.

Choroba tętnic obwodowych (PAD) | Choroba naczyń obwodowych (PVD)

Chiny
ADMA Biologics, Inc.

Zakończony

Badanie otwarte, faza III NABI-IGIV 10% [globulina immunologiczna dożylna (ludzka), 10%] u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD)

Pierwotne zaburzenia niedoboru odporności (PIDD)

Stany Zjednoczone
Mahidol University

Nieznany

Stosowanie filtrów przeciwsłonecznych od pierwszego dnia po ablacyjnym frakcyjnym resurfacingu skóry

PIH

Tajlandia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności 10% dożylnego roztworu immunoglobuliny u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotne niedobory odporności (PID) | Immunologiczna plamica małopłytkowa (ITP) | Syndrom Kawasakiego

Stany Zjednoczone
The Third Xiangya Hospital of Central South University

Rekrutacyjny

Wpływ powtarzanego znieczulenia dożylnego za pomocą propofolu na pooperacyjną funkcję neurologiczną pacjentek poddawanych zabiegom histeroskopii

Znieczulenie | PND

Chiny
Paul Szabolcs

Rekrutacyjny

Badanie gromadzenia danych pacjentów z zaburzeniami niezłośliwymi poddawanych UCBT, BMT lub PBSCT z RIC (PRO-RIC)

Wrodzone zespoły niewydolności szpiku kostnego | Stany zapalne | Pierwotny niedobór odporności (PID) | Dziedziczne zaburzenia metaboliczne (IMD) | Dziedziczne niedokrwistości

Stany Zjednoczone
Therapure Biopharma Inc

Nieznany

Badanie PlasmaCap IG u dorosłych i dzieci z PIDD

Pierwotne choroby niedoboru odporności (PIDD)

Stany Zjednoczone, Kanada
Bruyere Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Nieznany

Badanie PIP-STOPP (PIP-STOPP)

Potencjalnie niewłaściwe przepisywanie (PIP)
Bruyere Research Institute
Ontario Ministry of Health and Long Term Care; Bruyere Centre for Learning,...

Nieznany

Potencjalnie niewłaściwe przepisywanie (PIP) u pacjentów długoterminowych (LTC). (PIP in LTC)

Potencjalnie niewłaściwe przepisywanie (PIP)

Kanada
University of Nebraska
Children's Hospital and Medical Center, Omaha, Nebraska

Zakończony

Powodzenie wprowadzenia pielęgniarki PIV z urządzeniami wspomagającymi i bez nich u pacjentów w wieku 0-12 miesięcy

Wprowadzenie cewnika PIV | Wizualizacja żył

Stany Zjednoczone
Hospital for Special Surgery, New York

Do dyspozycji

Humanitarne zastosowanie stawu międzypaliczkowego bliższego AVANTA Orthopaedics

Artroplastyka stawu PIP

Stany Zjednoczone
Aarhus University Hospital
Oslo University Hospital; Herlev Hospital; Hospitalsenheden Vest

Zakończony

Porównanie światła białego, PDD i NBI w wykrywaniu dysplazji płaskiej i CIS w TURB - studium trójmodalności (DaBlaCa-8)

Obrazowanie wąskopasmowe i PDD w cystoskopii

Dania, Norwegia
Atara Biotherapeutics

Nie dostępny

Rozszerzony protokół dostępu dla Tabelecleucel dla pacjentów z wiremią lub nowotworami związanymi z wirusem Epsteina-Barra

Zaburzenia limfoproliferacyjne | Powikłania przeszczepu komórek macierzystych | Zakażenia wirusem Epsteina-Barra (EBV). | Chłoniak związany z EBV+ | Potransplantacyjna choroba limfoproliferacyjna związana z EBV+ (EBV+ PTLD) | Wirus Epsteina-Barra | Chłoniak związany z AIDS | Choroba limfoproliferacyjna... i inne warunki
Natera, Inc.

Zakończony

Pobieranie próbek krwi matki w celu opracowania nieinwazyjnych badań prenatalnych

Ciąża po zapłodnieniu in vitro z PGS/PGD

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Ustanowienie kompleksowej analizy genetycznej z pojedynczej komórki

Genetyczna diagnostyka przedimplantacyjna (PGD)

Tajwan
Damascus University

Zakończony

Izolacja wolnego od komórek DNA płodu ze zużytego podłoża hodowlanego i jego potencjalna rola w diagnostyce genetycznej przed implantacją (PGD).

Kobiety poddawane technologii PGD ze względu na schorzenia

Republika Syryjsko-Arabska
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ADS-5102 u pacjentów z PD z dyskinezami wywołanymi lewodopą (EASE LID 3)

Choroba Parkinsona (PD) | Dyskinezy | Dyskineza indukowana lewodopą (LID)

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria
Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Zakończony

Badanie skuteczności genetycznej diagnostyki przedimplantacyjnej 24 chromosomów (PGD)

Wpływ PGD na wskaźniki implantacji w cyklach IVF

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj