Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Wirus wrodzonego ludzkiego niedoboru odporności

Łącznie 6882 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie osób z zakażeniem wirusem HIV, które mają wysokie miano wirusa pomimo skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej

Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS | Ludzkie wirusy niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Albert Einstein College of Medicine
National Institute of Mental Health (NIMH); HIV Center for Clinical & Behavioral...

Zakończony

PC4PrEP: Integracja PrEP z podstawową opieką zdrowotną (PC4PrEP)

Transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
New York Medical College
Johns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; Washington University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Wirusowe cytotoksyczne limfocyty T (CTL) dla opornego wirusa cytomegalii (CMV)

Pierwotny niedobór odporności | Infekcje wirusem cytomegalii

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Przeszczep komórek macierzystych dawcy w przypadku wrodzonych niedoborów odporności

Wrodzone niedobory odporności

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Dawka, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki przeciwko HIV-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, z ałunem u zdrowych osób dorosłych

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Zapobieganie ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Nieznany

Walidacja szybkich testów do serologicznej diagnostyki HIV u dzieci w wieku od 9 do 24 miesięcy

Ludzki wirus niedoboru odporności | Transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności | Diagnozy, zespoły i warunki

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

MK-8510 Monoterapia w leczeniu pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (MK-8510-002)

HIV-1 | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | Ludzki wirus niedoboru odporności 1
AIDS Arms Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ farmakoterapii i chorób współistniejących na rozwój niewydolności nerek u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Niewydolność nerek | Ludzkie wirusy niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Philadelphia
University of California, San Francisco

Rekrutacyjny

Obwodowe komórki macierzyste zubożone w alfa/beta T i CD19+ u pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności

Niedobory odporności | Zespoły dysregulacji immunologicznej

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Florida...

Rekrutacyjny

Badanie OPENS: Oferowanie kobietom PrEP (Cel 2)

Choroby przenoszone drogą płciową | Ludzki wirus niedoboru odporności | Transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Emory University

Zakończony

IMM 0212: Busulfan z fludarabiną i globuliną antytymocytarną jako terapia przygotowawcza do przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych w leczeniu ciężkiego wrodzonego niedoboru odporności limfocytów T

Ciężki złożony niedobór odporności | Choroby związane z niedoborem odporności komórek T

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Retrospektywne, obserwacyjne badanie przeglądu wykresów przeprowadzone w Polsce w celu udokumentowania postępowania i wyników klinicznych CUVITRU i HYQVIA u uczestników pediatrii (< 18 lat) z pierwotnym niedoborem odporności (PID) (IG-TATRY)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Polska
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Zakończony

Terapia transferu genów w leczeniu ciężkiego złożonego niedoboru odporności (SCID) spowodowanego niedoborem deaminazy adenozyny (ADA)

Ciężki złożony zespół niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University Hospital, Caen

Zakończony

Oddział Intensywnej Terapii Dziecięcej i Pierwotny Niedobór Odporności (PICUPID)

Niedobór odpornościowy

Francja
University of Zurich

Rekrutacyjny

Identification of New Inborn Errors of Immunity

Pierwotny niedobór odporności

Szwajcaria
Octapharma

Zakończony

Badanie monitorujące podskórne podawanie immunoglobulin ludzkich w zmodyfikowanych schematach dawkowania u pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Rozszerzone badanie TAK-664 dla Japończyków z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Japonia
Octapharma

Zakończony

Badanie podskórnej IG Octanorm u pacjentów z PID

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja
Octapharma

Zakończony

Badanie wysokiej szybkości wlewu immunoglobuliny dożylnej (dla ludzi) 10% (NewGam) (NGAM-05)

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Zakończony

Terapia genowa dla ADA-SCID

Ciężki złożony zespół niedoboru odporności
CSL Behring

Zakończony

Badanie pacjentów z niedoborem odporności leczonych immunoglobuliną podskórną (IgPro20, Hizentra®) w schemacie tygodniowym i dwutygodniowym

Pierwotny niedobór odporności | Wtórny niedobór odporności

Kanada
ADMA Biologics, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające farmakokinetykę, skuteczność i bezpieczeństwo ASCENIV™ (IGIV) u dzieci i młodzieży z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD)

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Octapharma

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę, skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo podskórnej immunoglobuliny ludzkiej (Newnorm) u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Polska, Słowacja, Ukraina, Węgry
University of Zurich

Rekrutacyjny

Patofizjologia wrodzonych niedoborów odporności

Pierwotny niedobór odporności

Szwajcaria
Green Cross Corporation

Wycofane

Badanie dożylnej immunoglobuliny (ludzkiej) GC5101F u pacjentów z pierwotnym humoralnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności
Kuwait Society for Allergy and Clinical Immunology

Zakończony

Pierwotny niedobór odporności w Kuwejcie

Pierwotny niedobór odporności

Kuwejt
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego Gamunex® w pierwotnym niedoborze odporności

Zespół niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Zakończony

Faza 3 badania dożylnego podania globuliny immunologicznej (ludzkiej) IVIG-SN™ u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Zespół niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Karolinska University Hospital

Zakończony

Badanie substytucji witaminy D3 u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (VITAPID)

Pierwotny niedobór odporności

Szwecja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przeszczepu autologicznych komórek CD34+ transdukowanych wektorem lentiwirusowym G2ARTE wykazującym ekspresję cDNA DCLRE1C u Artemidy (DCLRE1C) u pacjentów z niedoborem ciężkiego złożonego niedoboru odporności (ARTEGENE) (ARTEGENE)

Artemis (DCLRE1C ) Niedobór ciężkiego złożonego niedoboru odporności

Francja
CSL Behring

Zakończony

Badanie podskórnej immunoglobuliny u pacjentów z PID wymagających terapii zastępczej IgG

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Leiden University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...

Rekrutacyjny

Terapia komórkami macierzystymi fazy I/II badania klinicznego w SCID z niedoborem RAG1 (RAG1-SCID)

Ciężki złożony niedobór odporności spowodowany niedoborem RAG1

Hiszpania, Holandia, Włochy, Polska, Australia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
University of California, Los Angeles
Orchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kriokonserwowanej postaci OTL-101 u pacjentów z ADA-SCID

Ciężki złożony niedobór odporności spowodowany niedoborem ADA

Stany Zjednoczone
BriovaRx Infusion Services
Bio Products Laboratory (BPL)

Zakończony

Monitorowanie 5% wcześniej nieleczonych pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD) po podaniu dożylnym immunoglobuliny (IVIg) za pomocą systemu CareExchange®: badanie pilotażowe z użyciem 5% Gammaplex® IVIg w warunkach domowych

Pierwotny niedobór odporności (PIDD)

Stany Zjednoczone
Hopital Foch
Siemens Healthcare QT

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie monocentryczne w celu oceny zgodności MRI płuc w porównaniu z tomografią komputerową klatki piersiowej w celu oceny zasięgu i ciężkości zmian oskrzelowych i miąższowych płuc u dorosłych pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (PID). (IRMvsSCANNER)

Pierwotny niedobór odporności

Francja
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Rekrutacyjny

Badanie dożylnej immunoglobuliny (ludzkiej) GC5107 u pacjentów pediatrycznych z pierwotnym humoralnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów dotyczących podskórnego stosowania IgG u niemowląt

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
University of South Florida
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Boston Children's Hospital; CSL Behring i inni współpracownicy

Zakończony

Konstrukcja kwestionariusza jakości życia związanej ze zdrowiem (HR-QOL) dla pacjentów z pierwotnym niedoborem przeciwciał (HR-QOLPIDD)

Niedobór odporności, przeciwciała
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki profilaktyki HIV za pomocą antyretrowirusowych krążków dopochwowych u zdrowych kobiet

Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Próba trzech noworodkowych schematów przeciwretrowirusowych w zapobieganiu śródporodowej transmisji wirusa HIV

Zakażenia wirusem HIV | Przenoszenie Chorób, Pionowo | Pionowa transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Portoryko
Biotest
Syneos Health

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki BT595 u pacjentów z PID

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Hiszpania
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...

Zakończony

Genetyczne podłoże pierwotnych niedoborów odporności

Zespół niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Octapharma

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo preparatu Octanorm u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Federacja Rosyjska
Beijing Children's Hospital
Shenzhen Children's Hospital; Capital Institute of Pediatrics, China

Nieznany

Pierwotny niedobór odporności u dzieci (PID) w Chinach

Pierwotny niedobór odporności
CSL Behring

Zakończony

Badanie kontrolne dotyczące podskórnej immunoglobuliny u pacjentów wymagających terapii zastępczej IgG (badanie w Japonii)

Pierwotny niedobór odporności

Japonia
CSL Limited

Zakończony

Ig NextGen 10% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (PID)

Pierwotny niedobór odporności (PID)

Australia
Ottawa Hospital Research Institute
Octapharma

Nieznany

Bezpieczeństwo, tolerancja, satysfakcja pacjenta i koszt 16,5% podskórnej immunoglobuliny (Cutaquig®)

Pierwotny niedobór odporności | Wtórny niedobór odporności

Kanada
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Orchard Therapeutics

Zakończony

Lentiwirusowa (LV) terapia genowa w przypadku niedoboru deaminazy adenozyny (ADA).

Niedobór deaminazy adenozyny | Ciężkie złożone niedobory odporności (SCID)

Zjednoczone Królestwo
CSL Behring

Zakończony

Badanie podskórnej immunoglobuliny u pacjentów wymagających terapii zastępczej IgG (badanie rozszerzone UE)

Pierwotny niedobór odporności (PID)

Polska, Niemcy, Francja, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj