Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 0,25 g SRT2104

Łącznie 621 wyników

Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ pokarmu i płci na farmakokinetykę SRT2104 podawanego zdrowym ochotnikom w postaci zawiesiny doustnej lub kapsułki

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ SRT2104 i prednizolonu na biomarkery we krwi u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Sirtris, a GSK Company

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów doustnych SRT2104 u zdrowych ochotników płci męskiej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezwzględnej biodostępności SRT2104 podanego zdrowym mężczyznom w postaci zawiesiny doustnej 250 mg i dożylnej mikrodawce 100 µg znakowanego radioaktywnie węgla-14 SRT2104

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie aktywności klinicznej, bezpieczeństwa i tolerancji SRT2104 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę doustnych kapsułek SRT2104 podawanych zdrowym osobom w podeszłym wieku przez 28 dni

Atrofia, Mięśniowy

Zjednoczone Królestwo
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę SRT2104 u ludzi z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Bułgaria, Estonia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Polska, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję SRT2104 podawanego normalnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i aktywność doustnych kapsułek SRT2104 podawanych przez 28 dni pacjentom z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa doustnego SRT2104 i jego wpływu na dysfunkcję naczyń u zdrowych palaczy papierosów i osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki SRT2104 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2 | Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu SRT2104 na zanik mięśni szkieletowych wywołany unieruchomieniem u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik | Atrofia, Mięśniowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Effect of SRT2104 on Endotoxin-induced Inflammation

Posocznica

Holandia
Hanyang University Seoul Hospital

Zakończony

Manekinowe badanie uciśnięć klatki piersiowej za pomocą jednego urządzenia sprzężenia zwrotnego z akcelerometrem

Zatrzymanie akcji serca

Republika Korei
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Phase 1b Study to Assess the Safety and Anti-inflammatory Effects of Two Different Doses of SRT2104 in Patients With Ulcerative Colitis

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone
Nestlé

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka CDX 6114 u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria
Seoul National University Hospital

Nieznany

Mannitol Efekt relaksacji mózgu (MANNITOL)

Nowotwory nadnamiotowe

Republika Korei
Samsung Medical Center
The Korean Urological Association

Wycofane

Skuteczność kliniczna niesteroidowych leków przeciwzapalnych u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące charakterystykę farmakokinetyczną CKD-395 0,25/750 mg u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Andrew J. Armstrong, MD

Zakończony

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kapsułek HCP1303

Łagodny przerost prostaty
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji miejscowej, farmakokinetyki i farmakodynamiki LDE225 na raka podstawnokomórkowego skóry u pacjentów z zespołem Gorlina

Leczenie raka podstawnokomórkowego (BCC) u pacjentów z zespołem Gorlina

Austria, Szwajcaria
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa FSME-IMMUN NEW u zdrowych dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 15 lat

Kleszczowe zapalenie mózgu

Austria, Niemcy, Polska
Assiut University

Zakończony

Analgezja rdzeniowa i ogonowa po operacji podpępkowej u dzieci (ITVSEpidural)

Ból, pooperacyjny

Egipt
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zapaleniem pooperacyjnym (Hawaii-1)

Zakażenia oczu, podrażnienia i stany zapalne

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność LX7101 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TP-03 w leczeniu nużeńcowego zapalenia powiek (Saturn-1)

Zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Allecra
Medpace, Inc.

Zakończony

Cefepim/AAI101 Badanie fazy 2 u hospitalizowanych dorosłych z cUTI

Infekcje dróg moczowych

Węgry, Czechy, Polska, Słowacja, Ukraina
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy 2 URC102 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z dną moczanową

Hiperurykemia | Dna

Republika Korei
Rush University Medical Center

Zakończony

Opóźnienia wpływające na wybór przekąsek (DISC)

Wybór jedzenia

Stany Zjednoczone
St. Justine's Hospital
Rennes University Hospital

Zakończony

Zdarzenia sercowo-oddechowe i odpowiedź zapalna po szczepieniu pierwotnym u wcześniaków

Powikłania spowodowane immunizacją
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Aktywny, nie rekrutujący

Dodatek wenetoklaksu w połączeniu z fludarabiną, cyratabiną i idarubicyną w indukcji ostrej białaczki szpikowej (V-FIRST)

Ostra białaczka szpikowa

Włochy
The University of Hong Kong

Jeszcze nie rekrutacja

Agonista receptora GLP-1 w zmniejszaniu uszkodzenia mięśnia sercowego po operacjach niekardiochirurgicznych (GLUMINS)

Uraz mięśnia sercowego

Chiny
Thymon, LLC

Zakończony

Badanie kliniczne TUTI-16 u osób zakażonych i niezakażonych HIV-1 (THYMON-10001)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Ciprofol EC50 do wywoływania utraty przytomności u starszych pacjentów

Starsi pacjenci

Chiny
Santalis Pharmaceuticals, Inc.
The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Zakończony

Próba leku botanicznego zawierającego olejek z drzewa sandałowego z Indii Wschodnich (EISO) do leczenia zapalenia błony śluzowej jamy ustnej

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 w porównaniu z placebo u osób z zespołem suchego oka (STRIDE 2)

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Eksploracyjne badanie wpływu KPI-121 na płyn wewnątrz- lub podsiatkówkowy spowodowany niedrożnością żyły siatkówki/cukrzycowym obrzękiem plamki (Molokini)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zespołem suchego oka (STRIDE 1)

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej szczepionki podjednostkowej „GamTBvac” przeciwko gruźlicy. (GamTBvac)

Gruźlica

Federacja Rosyjska
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SHASTA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Faza 1/2 badania wstrzyknięcia domięśniowego TAK-850 u zdrowych uczestników pediatrycznych

Zakażenie grypą

Japonia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
BenevolentAI Bio

Zakończony

Pierwsze badanie PoC na ludziach z użyciem BEN2293 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zespołem suchego oka (Kauai)

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Seroperatywność kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) po pierwszej dawce przypominającej i odpowiedź na drugą dawkę przypominającą u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych (kontynuacja badania 700401)

Zapalenie mózgu, przenoszone przez kleszcze

Austria, Niemcy, Polska
QED Therapeutics, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo infigratynibu u dzieci z achondroplazją (PROPEL3)

Achondroplazja

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Singapur, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

Wykorzystanie marcaine w laparoskopowej chirurgii ginekologicznej (Marcaine)

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: 0,25 g SRT2104

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje