Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1,5% roztwór oftalmiczny lewofloksacyny

Łącznie 1945 wyników

VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu besylanu besylanu bepotastyny do oczu w alergicznym zapaleniu spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji oka

Zapalenie i ból po operacji oka

Stany Zjednoczone
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Farmakokinetyka 1,5% lewofloksacyny stosowanej miejscowo w porównaniu z 0,5% moksyfloksacyny stosowanej miejscowo

Zapalenie wnętrza gałki ocznej

Malezja
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Penetracja do oka 1,5% lewofloksacyny i 0,5% moksyfloksacyny podczas operacji przeszczepu rogówki

Przeszczep rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo kliniczne lewofloksacyny 1,5% w porównaniu z miejscową moksyfloksacyną 0,5%

Pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej

Malezja
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Wpływ BEPREVE 1,5% na osmolarność filmu łzowego i warstwę lipidową filmu łzowego

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-105 u pacjentów z przetrwałym ubytkiem nabłonka rogówki

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Japonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające roztwór oftalmiczny PG286, 0,5% w porównaniu z jego poszczególnymi składnikami przez 28 dni

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS202)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS201)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Dostępność oka w ludzkich łzach po miejscowym podaniu 1,5% lewofloksacyny w porównaniu z aktywnymi lekami porównawczymi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-12286 w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

24-godzinna skuteczność AR-12286

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Poziomy w tkance oka 1,5% roztworu do oczu lewofloksacyny w porównaniu z aktywnym lekiem porównawczym

Zaćma

Stany Zjednoczone
Skye Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2, kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność emulsji do oczu SBI-100 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem w oku

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Zakończony

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Ocuphire Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu mesylanu fentolaminy u osób z poważnymi zaburzeniami widzenia w nocy

Reklamacje noktowizora | Zmniejszenie widzenia w nocy | Niepokojenie; Utrata wzroku

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Toyos Clinic

Zakończony

Wyniki kliniczne i ocena Lotemax 0,5% w leczeniu zapalenia oka związanego z operacją zaćmy

Zapalenie | Pseudofakia

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-12286 w hipotensji oka u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym przez 3 miesiące

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PL9643 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-118 w alergicznym zapaleniu spojówek (PRO-118)

Zapalenie spojówek, Alergia | Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek | Swędzenie oka | Alergia oka | Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek

Meksyk
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego Tavilermide do leczenia zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Zespół suchego oka | Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego MIM-D3 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego tavilermid (MIM-D3) do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SF0166 w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 1,5% roztwór oftalmiczny lewofloksacyny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje