Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 100 mg SPN-812

Łącznie 5944 wyników

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u dzieci z ADHD

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej (ADHD)

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena małej dawki SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u dzieci z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena wysokiej dawki SPN-812 (kapsułka o przedłużonym uwalnianiu wiloksazyny) u młodzieży z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena wysokiej dawki SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u dzieci z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena małej dawki SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u młodzieży z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki OZ439 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze | Malaria falciparum | Malaria Vivax

Stany Zjednoczone
Inmagene LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena SPN-812 (kapsułka o przedłużonym uwalnianiu wiloksazyny) u dzieci w wieku przedszkolnym z ADHD

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek fenlaramidu

Choroba Parkinsona

Chiny
Ensol Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podskórnym podaniu C1K zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności, tolerancji i farmakokinetyki MYMD1 w leczeniu przewlekłego stanu zapalnego i sarkopenii/słabości

Słabość | Sarkopenia | Starzenie się

Stany Zjednoczone
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Faza I badania PH100 (Ecklonia Cava florotaniny)

Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki i zwiększania dawki OSE-279 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Badanie klasowe SPN-812 u dzieci z ADHD

ADHD
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; INNOVSOLUTION

Zakończony

Tolerancja cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie (AGILE3)

Słoneczne Lentigo

Ukraina
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki trzech dawek niagenu u zdrowych osób (14NBHC)

Farmakokinetyka

Kanada
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Zakończony

Porównawcza biodostępność – wpływ na płeć – bezpieczeństwo stosowania pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej oraz badanie farmakokinetyczne GFT505

Choroby układu krążenia | Choroby metaboliczne | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia | Otyły

Francja
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 4 schematów dawkowania doustnego albakonazolu u pacjentów z dystalną grzybicą paznokci podpaznokciowych

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone, Kanada, Islandia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 2a Badanie bezpieczeństwa i tolerancji SPN-810 u dzieci z ADHD i uporczywymi poważnymi problemami z zachowaniem

Zaburzenie zachowania | Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji u osób z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD (CHIME 4)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie SPN-812 podawanego ze środkami psychostymulującymi u dzieci i młodzieży z ADHD (ADHD)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej (ADHD)

Stany Zjednoczone
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I dotyczące SHR6390 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CKD-519 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH4808 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji (IA) u młodzieży z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SPN-810 jako terapii wspomagającej u dzieci z impulsywną agresją współistniejącą z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Impulsywna agresja współwystępująca z ADHD

Stany Zjednoczone
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Zakończony

Ocena 611 u chińskich dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny
Bacainn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie z pojedynczą rosnącą dawką BT051 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek dożylnych

Infekcje, drogi oddechowe

Australia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Wpływ zmiany profilu lipidowego na lek Delstrigo u pacjentów zakażonych wirusem HIV (META-D)

HIV

Zjednoczone Królestwo
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II z udziałem 610 uczestników z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Chiny
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
Xention Ltd

Zakończony

Na czczo, pojedyncza i wielokrotna próba dawki rosnącej XEN-D0103

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Zakończony

AMAZ-02 Wpływ na tolerancję ćwiczeń u zdrowych osób w średnim wieku z nadwagą (badanie ATLAS) (ATLAS)

Nadwaga | Zdrowe starzenie się | Funkcja mięśni, funkcja mitochondrialna

Kanada
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji u osób z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD (CHIME 2)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji u osób z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD (CHIME 1)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podawania wielokrotnych dawek długo działającego GSK1265744 i długo działającego TMC278 we wstrzyknięciach domięśniowych i podskórnych u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie fazy IIb donosowego glutationu w chorobie Parkinsona ((in)GSH)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kwasu ursodeoksycholowego w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Rola receptora serotoniny 5-HT2A w wywołanych meskaliną odmiennych stanach świadomości (MDR)

Zdrowy

Szwajcaria
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych kapsułki Surfolazy (Acebrofilina 100 mg) i Surfolazy CR (200 mg)

Zdrowy mężczyzna
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ABSK-011 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany rak wątroby

Chiny
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Zakończony

Ostre, zróżnicowane dawki ekstraktu z liści mango (Zynamite® 15%) na funkcje poznawcze i mózgowy przepływ krwi

Zmiana poznawcza

Zjednoczone Królestwo
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie antrochinonolu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Tajwan

3

Subskrybuj