Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ACT-541468 znakowany 14C

Łącznie 100 wyników

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki ACT-541468 u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) ACT-541468 u zdrowych młodych dorosłych i osób w podeszłym wieku

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie wpływu pokarmu na farmakokinetykę ACT-541468 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Czechy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i usuwa ACT-541468 u osób z nieprawidłową czynnością nerek w porównaniu z osobami zdrowymi

Zdrowy | Niewydolność nerek

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu ACT-541468 na czynność oddechową w nocy u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego obturacyjnym bezdechem sennym

Obturacyjny bezdech senny

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 u osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ACT-541468 na oddychanie u pacjentów z umiarkowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie ACT-541468 u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu darydoreksantu na oddychanie w nocy u pacjentów z płytkim lub wstrzymanym oddechem podczas snu

Obturacyjny bezdech senny u dorosłych

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność telawancyny w leczeniu Gram-dodatnich zakażeń krwi u pacjentów z chorobą nowotworową

Bakteriemia | Infekcja

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-1014-6470 u zdrowych osób

Zdrowy

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 u dorosłych pacjentów z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Izrael, Szwecja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji między lekami między ACT-541468 a etanolem u zdrowych osób

Zdrowy

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające ACT-132577 u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-777991 u zdrowych osób

Zdrowy

Holandia
Abbott

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób organizm wchłania i usuwa linifanib u pacjentów płci męskiej z zaawansowanymi guzami litymi.

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie radioznakowanego danikopanu u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Nowa Zelandia
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie znakowanego radioaktywnie ALXN2050 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Iowa State University

Rejestracja na zaproszenie

Randomizowana, kontrolowana próba ACT-P w porównaniu z T4C w celu ponownego wejścia do społeczności

Przemoc | Zachowanie przestępcze

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu zbadanie, czy podanie ACT-541468 może wpłynąć na los rozuwastatyny w organizmie (ilość i czas obecności we krwi)

Zdrowe przedmioty

Czechy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające zdolność prowadzenia pojazdu następnego dnia po podaniu ACT-541468 osobom w średnim i starszym wieku

Zdrowy

Holandia
AbbVie
Genentech, Inc.

Wycofane

Badanie farmakokinetyczne mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób organizm wchłania i usuwa ABT-199 u dorosłych z chłoniakiem nieziarniczym

Nawracający/oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy
Acerta Pharma BV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ [14C]Acp-196 (Acalabrutinib) na zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna między diltiazemem a ACT-541468 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie potencjalnych interakcji między pokarmem a ACT-541468 oraz między ACT-541468 a midazolamem

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające potencjał nadużywania ACT-541468 u zdrowych rekreacyjnych użytkowników narkotyków

Zdrowi Rekreacyjni Użytkownicy Narkotyków

Stany Zjednoczone, Kanada
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bilans masy i badanie farmakokinetyki poziotynibu znakowanego węglem 14C u pacjentów z rakiem odpowiednich do leczenia poziotynibem

Guz lity

Stany Zjednoczone
Poxel SA

Zakończony

Farmakokinetyka i metabolizm PXL770 znakowanego (14C).

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ASP1707 na organizmy zdrowych mężczyzn po podaniu pojedynczej dawki radioaktywnego ASP1707

Farmakokinetyka ASP1707

Zjednoczone Królestwo
St George's, University of London
Novartis Vaccines; European Union; Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nosowej szczepionki przeciw HIV z adiuwantem LTK63

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess the Systemic Disposition of ASP1585 After Administration of 14C-labeled Drug

Zdrowy | Pharmacokinetics of ASP1585

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie anlotynibu [14C] u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C] ASP2215 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Farmakokinetyka gilterytynibu znakowanego 14C

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na biodostępność ABT-143

Zmienne farmakokinetyczne

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Nieznany

68Ga-NOTA-Aca-BBN(7-14) PET/CT u pacjentów z pierwotnymi glejakami

Glejak

Chiny
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Zakończony

Badanie bilansu masy GFT505 znakowanego 14C u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
KU Leuven

Zakończony

Oznaczanie biodostępności krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych u zdrowych ludzi

Biodostępność krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych

Belgia
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

AMT-PET w monitorowaniu leczenia telotristate etiprate u uczestników z przerzutowym nowotworem neuroendokrynnym

Zespół rakowiaka | Przerzutowy, niefunkcjonalny, dobrze zróżnicowany nowotwór neuroendokrynny

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Zdrowi mężczyźni

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność ABT-335 i rozuwastatyny z kapsułek ABT-143 w porównaniu z biodostępnością ABT-335 i rozuwastatyny w postaci dawkowania 5/45 mg.

Zdarzenia niepożądane | Zmienne farmakokinetyczne

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Threshold Pharmaceuticals

Zakończony

Próba bilansu masy fazy 1 TH-302

Guz lity

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie biodostępności kwasu fenofibrynowego i rozuwastatyny w dawce 5/45 mg ABT-143 w porównaniu z biodostępnością ABT-335 (kwas fenofibrynowy) 45 mg i rozuwastatyny wapniowej 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się, jak [14C]ASP0367 jest przetwarzany przez organizm zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej ABT-335 i rozuwastatyny wapniowej z monoterapią u pacjentów z dyslipidemią

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
University of Utah

Zakończony

Wieloznacznikowa ocena PET pierwotnych guzów mózgu

Nowotwór | Nowotwór mózgu

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności porównujące ABT-143 z symwastatyną u pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu lipoprotein o małej gęstości („złego cholesterolu”) i trójglicerydów

Dyslipidemia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Badanie docelowych szlaków metabolicznych podtrzymujących raka trzustki

Gruczolakorak przewodowy trzustki

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę izawukonazolu znakowanego węglem 14C po podaniu pojedynczej dawki doustnej proleku znakowanego 14C siarczanu izawukonazonium (BAL8557) zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka izawukonazolu znakowanego 14C

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: ACT-541468 znakowany 14C

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje