Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 15 mg E4/3 mg DRSP

Łącznie 1108 wyników

Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
Estetra

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletek 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenonu u zdrowych ochotniczek

Zapobieganie ciąży
NEURALIS s.a.

Aktywny, nie rekrutujący

Estetrol (E4) w leczeniu pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-COV-2

Covid19

Belgia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska
Estetra
PRA Health Sciences

Zakończony

E4 FREEDOM (odpowiedź kobiet dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania estetrolu/drospirenonu jako doustnego środka antykoncepcyjnego w badaniu wieloośrodkowym) — badanie UE/Rosja

Zapobieganie ciąży

Belgia
Estetra
PRA Health Sciences

Zakończony

E4 FREEDOM (odpowiedź kobiet dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania estetrolu/drospirenonu jako doustnego środka antykoncepcyjnego w badaniu wieloośrodkowym) — badanie przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych/Kanadzie

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Kanada
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie hamowania funkcji jajników

Zapobieganie ciąży

Holandia
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Estetra

Zakończony

„Badanie funkcji endokrynologicznej E4 / DRSP, kontroli metabolicznej i hemostazy”

Zapobieganie ciąży | Metabolizm wątroby | Parametr hemostazy

Holandia
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i farmakokinetyka produktu Estetrol Monohydrate/Drospirenon 15 + 3 mg u nastolatek płci żeńskiej po menarchii

Bezpieczeństwo

Estonia, Finlandia, Gruzja, Łotwa, Polska, Szwecja
Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnych środków antykoncepcyjnych

Zapobieganie ciąży
Bayer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności doustnego środka antykoncepcyjnego (OC) w porównaniu z placebo w 6 cyklach leczenia u kobiet z umiarkowanym trądzikiem

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu OC w porównaniu z placebo w 6 cyklach leczenia u kobiet z umiarkowanym trądzikiem.

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutacyjny

ENCOrafenib z binimetynibem w bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | BRAF V600E

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: YAZ i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Holandia
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Tabletki ADC189 na zakażenie wirusem grypy A/zakażenie wirusem grypy B (ADC)

Problemy z bezpieczeństwem | Wpływ leku

Chiny
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie wstrzyknięcia TG103 w przypadku nadwagi lub otyłości

Nadwaga lub otyłość

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK preparatu IV GW856553

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy II binimetynibu u pacjentów z glejakiem o niskim stopniu złośliwości z dodatnią fuzją BRAF lub rakiem trzustki (perfumy) (Perfume)

Rak trzustki | Glejak niskiego stopnia

Japonia
Bayer

Zakończony

Ocena wpływu farmakodynamicznego na kwas foliowy w osoczu i kwas foliowy w krwinkach czerwonych oraz porównanie metabolitów kwasu foliowego podczas 24-tygodniowego leczenia (Yasmin + Metafolin w porównaniu z Yasmin + kwas foliowy), po którym następuje 20-tygodniowa faza eliminacji kwasu foliowego

Zapobieganie ciąży

Niemcy
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa etynyloestradiolu/drospirenonu w bolesnym miesiączkowaniu

Bolesne miesiączkowanie

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: Yasmin i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Zakończony

Niska dawka OC u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS): Wpływ BMI na hiperandrogenizm (BEYAZ-PCOS)

Zespół policystycznych jajników

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność NuvaRing® w zapobieganiu ciąży u chińskich kobiet (P06450)

Zapobieganie ciąży
AstraZeneca

Zakończony

ZD4054 (Zibotentan) u bezbolesnych lub z łagodnymi objawami pacjentów z rakiem prostaty i przerzutami do kości, u których stężenie antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy wzrasta

Rak prostaty

Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Finlandia, Holandia, Norwegia, Belgia, Kanada, Indonezja, Dania, Szwajcaria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe porównujące różne tabletki z badanym semaglutydem u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Klazosentan w zapobieganiu wystąpieniu skurczu naczyń mózgowych po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

Wpływ monohydratu estetrolu (E4) na odstęp QTc

Wydłużony odstęp QTc

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji PF-02545920 w leczeniu wspomagającym suboptymalnie kontrolowanych objawów schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zakończony

Badanie na Hydronidone Capsule BE

Zdrowy

Chiny
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CBL-514 u uczestników z tłuszczakami z chorobą Dercuma

Choroba Dercuma

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pominiętych tabletek na rozwój pęcherzyków w dwóch schematach stosowania SH T 00186 D

Środki antykoncepcyjne, doustne

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: 15 mg E4/3 mg DRSP

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje