Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 180 mcg Produkt Referencyjny

Łącznie 1260 wyników

Amneal Ireland Limited

Nieznany

Badanie prowokacji oskrzeli w celu oceny farmakodynamiki aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, eq 90 mcg baza

Astma

Stany Zjednoczone
Tecnoquimicas

Nieznany

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 150 mcg

Zdrowy

Kolumbia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
Cipla Ltd.

Zakończony

Biorównoważność farmakodynamiczna inhalatorów z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki P1101 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mleka Viaskin u dzieci z IgE-zależną alergią na mleko krowie (MILES)

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę budezonidu dostarczanego przez PT027 w porównaniu z Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Względna biodostępność

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka alektynibu u pacjentów z NSCLC z rearanżacją ALK

Mutacja genu ALK | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB

Meksyk
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
Nanoscope Therapeutics Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Nieinterwencyjne, długoterminowe badanie kontrolne z udziałem uczestników wcześniej włączonych do badania RESTORE (REMAIN)

Choroby oczu | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Zapalenie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Dystrofie siatkówki

Stany Zjednoczone, Portoryko
Padagis LLC

Zakończony

Porównawcze bezpieczeństwo i skuteczność dwóch terapii przeciwwirusowych w leczeniu nawracającej opryszczki zwykłej wargowej

Opryszczka wargowa

Stany Zjednoczone
Soroka University Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Pegylowany interferon lambda do leczenia infekcji COVID-19

COVID-19

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
Nanoscope Therapeutics Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii optogenetycznej vMCO-010 u dorosłych z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki [RESTORE] (RESTORE)

Choroby oczu | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Zapalenie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Dystrofie siatkówki

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu w niepowikłanym ostrym zapaleniu zatok przynosowych

Zapalenie zatok, ostre

Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Czechy, Kanada, Szwecja, Holandia, Estonia, Norwegia, Polska, Ukraina, Federacja Rosyjska
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Harbin Medical University

Nieznany

Klasyfikacja molekularna in vivo EGFR i odpowiedź na leczenie

Obrazowanie molekularne

Chiny
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności esomeprazolu u zdrowych osób dorosłych na czczo

Biorównoważność

Egipt
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie fazy 2 BA058 (Abaloparatide) Poród przezskórny u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska, Dania, Stany Zjednoczone, Estonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eskalacji dawki szczepionki HPV o szerokim spektrum (V502-002)

Rak szyjki macicy | Rak sromu | Rak pochwy | Brodawki narządów płciowych | Wirus brodawczaka ludzkiego
Tecnoquimicas
DominguezLab

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 100 mcg

Zdrowy

Argentyna
Regenex Pharmaceutical, China

Nieznany

Badanie oceniające lewonorgestrel i etynyloestradiol pod kątem doustnej antykoncepcji

Doustnych środków antykoncepcyjnych

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Nieznany

Badanie dawki podtrzymującej warfaryny u chińskich pacjentów (WADCH)

Migotanie przedsionków | Choroba zastawki serca | Zator tętnicy płucnej

Chiny
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Zakończony

Tytuł: Rekombinowana szczepionka przeciw dżumie rF1V u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

„Badanie funkcji endokrynologicznej E4 / DRSP, kontroli metabolicznej i hemostazy”

Zapobieganie ciąży | Metabolizm wątroby | Parametr hemostazy

Holandia
Attikon Hospital
AHEPA University Hospital; University Hospital, Alexandroupolis

Zakończony

Cangrelor po ładowaniu tikagrelorem vs ładowanie samego tikagreloru w STEMI

STEMI

Grecja
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
United States Army Institute of Surgical Research

Zakończony

Stymulacja elektroterapii czaszkowej u pacjentów oparzonych (CES)

Oparzenia | Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika MRG-110 po wstrzyknięciu śródskórnym zdrowym ochotnikom

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Nanoscope Therapeutics Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Nieinterwencyjne, długoterminowe badanie uzupełniające z udziałem uczestników wcześniej włączonych do badania STARLIGHT (SUSTAIN)

Choroba Stargardta

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Ryzedronian o opóźnionym uwalnianiu (DR) w porównaniu do leku o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u kobiet po menopauzie

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek Aceklofenak 100 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
DBV Technologies

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Viaskin Peanut u małych dzieci z alergią na orzeszki ziemne w wieku 1-3 lat (EPITOPE)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Holandia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: 180 mcg Produkt Referencyjny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje