Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka 4 mg Fesoterodyny ER firmy Zwickau

Łącznie 175 wyników

Pfizer

Zakończony

BADANIE BIORÓWNOWAŻNOŚCI U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW PORÓWNANIE TABLETEK FEZOTERODYNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU 4 MG I 8 MG (TOVIAZ™), WYPRODUKOWANYCH W ZWICKAU KONTRA FREIBURG

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek ER chlorowodorku amantadyny (HCl) w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona z LID. (ALLAY-LID-I)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy wywołane lewodopą (LID)

Francja, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Stany Zjednoczone
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów peryndoprylu 4 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Indonezja
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność baricytynibu w leczeniu łysienia czołowo-włóknistego (FFA)

Łysienie czołowe włókniące

Stany Zjednoczone
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Saroglitazar Magnez 4 mg w leczeniu NAFLD u kobiet z PCOS (DOWODY VII)

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby u kobiet z PCOS

Stany Zjednoczone, Meksyk
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Acorda Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność dalfamprydyny. (MILESTONE℠)

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, karmione

Zdrowy

Kanada
Ain Shams University

Rekrutacyjny

Dalfamprydyna u egipskich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Egipt
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność saroglitazaru Mg u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (EPICS)

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna między CKD-501 a sulfonylomocznikiem (CKD-501 DDI)

Zdrowy męski wolontariusz

Republika Korei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 750 mg i tabletek Glucophage® XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie BE na czczo dotyczące tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Trevi Therapeutics

Zakończony

Badanie tabletek Nalbufina HCl ER u pacjentów ze świerzbiączką guzkową

Świąd | Świerzbiączka guzkowata | Prurigo | Nodularis Prurigo

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glimepiryd 4 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glimepiryd 4 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 750 mg i Glucophage XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego leuprolidu podawanego doustnie zdrowym ochotniczkom

Endometrioza

Kanada
Trevi Therapeutics

Zakończony

Badanie tabletek chlorowodorku nalbufiny ER u pacjentów hemodializowanych ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu (XR) na czczo

Cukrzyca typu II
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 200 mg po posiłku

Karmiony

Indie
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Trandolapril 4 mg tabletka nie na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Trandolapril 4 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Kanada
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 200 mg na czczo

Post

Indie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu z tabletką 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutacyjny

PI4 – próba oceniająca wpływ metforminy na wydłużenie ciąży w przypadku przedwczesnego stanu przedrzucawkowego (PI4)

Stan przedrzucawkowy

Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu żywności na daprodustat

Niedokrwistość

Japonia
National Cheng-Kung University Hospital

Zakończony

Rola rozyglitazonu w stanie przedcukrzycowym i chorobie wieńcowej

Choroba wieńcowa | Insulinooporność | Nietolerancja glukozy | Stan przedcukrzycowy
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności BMS-626529 podawanego jako BMS-663068 Od 150 mg niskodawkowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do 600 mg referencyjnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność nowej tabletki do sporządzania zawiesiny Artemeter-lumefantryna u niemowląt i noworodków (CALINA)

Malaria Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratyczna Republika
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki glipizydu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Dane dotyczące fizjologii przewodu pokarmowego człowieka

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie dwóch preparatów doustnych LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 50 mg

Post

Indie
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy w tabletkach 4 mg i reminylu po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy 4 mg tabletka i Reminyl po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Zdrowy

Kanada
Pfizer

Zakończony

Otwarte, długoterminowe, rozszerzone badanie fezoterodyny u japońskich pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza.

Pęcherz moczowy, neurogenny

Japonia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności doksazosyny 4 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej z wodą lub bez wody z doksazosyną 4 mg sprzedawaną w Japonii tabletka o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Nadciśnienie

Japonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka 4 mg Fesoterodyny ER firmy Zwickau

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje