Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: A (pojedyncze tabletki kanagliflozyny i metforminy IR) / B (tabletki kanagliflozyny/metforminy IR FDC)

Łącznie 59 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia metforminą u pacjentów z AAA bez cukrzycy (MetAAA)

Tętniak aorty brzusznej

Austria
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek paroksetyny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) wyprodukowanych w zakładach GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) i Mississauga u zdrowych chińskich pacjentów

Zaburzenia lękowe

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność schematu FDC obejmującego dapagliflozynę/metforminę w porównaniu ze skojarzoną terapią podwójną pod względem kontroli glikemii, zadowolenia i przestrzegania zaleceń u chińskich pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności metforminy Składnik leku złożonego o stałej dawce (FDC) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w postaci tabletki zawierającej kanagliflozynę i metforminę w porównaniu z tabletką metforminy IR podawaną w skojarzeniu z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie stężeń/stężeń saksagliptyny, 5-hydroksysaksagliptyny i metforminy u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Tan Tock Seng Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ dapagliflozyny i metforminy na czynność naczyń w nowo zdiagnozowanej cukrzycy typu 2, wcześniej nieleczonej (DMVascular)

Cukrzyca

Singapur
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skojarzenie zibotentanu i dapagliflozyny, oceniane w marskości wątroby (badanie ZEAL) (ZEAL)

Marskość wątroby

Hiszpania, Dania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Chiny, Australia, Belgia, Holandia, Szwajcaria, Austria, Tajwan, Kanada, Czechy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność tabletki złożonej o ustalonej dawce z empagliflozyną (BI 10773) i metforminą w porównaniu z monoskładnikami oraz wpływ pokarmu na biodostępność

Cukrzyca typu 2

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów złożonych saksagliptyny i glukofaga u zdrowych osób (B)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Shanghai 10th People's Hospital

Zakończony

Inhibitory SGLT2 u pacjentek z PCOS (PCOS)

Zespół policystycznych jajników

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Nieznany

Odpowiedź mikroflory jelitowej w cukrzycy typu 2 na czynniki hipoglikemizujące

Cukrzyca typu 2

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
George Medicines PTY Limited
The George Institute; MRCF Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Polypill kontra metformina w nowej cukrzycy typu 2 (PiVOT)

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny w terapii potrójnej w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Portoryko, Meksyk, Federacja Rosyjska, Rumunia, Polska, Republika Czeska, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Medycyna chińska Leczenie otyłości z cukrzycą typu 2, dyslipidemią

Cukrzyca typu 2; otyłość, wysokie trójglicerydy; TCM

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność saksagliptyny w potrójnej terapii w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Federacja Rosyjska, Rumunia, Polska, Republika Czeska, Portoryko, Węgry
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Zakończony

Potencjał dapagliflozyny plus eksenatydu u otyłych pacjentów z insulinoopornością

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy GSK256073A może blokować uderzenia gorąca wywołane przez niacynę u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy III dotyczące BMS-512148 (dapagliflozyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie są dobrze kontrolowane

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Federacja Rosyjska
Saudi German Hospital - Madinah

Zakończony

Łagodzenie zaburzeń związanych z zespołem policystycznych jajników poprzez suplementację tymochinonu i metforminy

Zespół policystycznych jajników (PCOS)

Arabia Saudyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Myo-inozytol kontra metformina u otyłych kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników

Włochy

Szukaj badań klinicznych dla: A (pojedyncze tabletki kanagliflozyny i metforminy IR) / B (tabletki kanagliflozyny/metforminy IR FDC)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje