Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ABBV-8E12

Łącznie 331 wyników

AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ABBV-8E12 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Hiszpania, Szwecja
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ABBV-8E12 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Hiszpania
AbbVie

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do ABBV-8E12

Pierwotna tauopatia Zespół zwyrodnienia korowo-podstawnego (CBD)
AbbVie

Zakończony

Rozszerzone badanie ABBV-8E12 we wczesnej chorobie Alzheimera (AD)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Włochy, Nowa Zelandia, Hiszpania, Szwecja
AbbVie

Zakończony

Badanie rozszerzone ABBV-8E12 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP), którzy ukończyli badanie C2N-8E12-WW-104

Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Tezosentan w tętniczym nadciśnieniu płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria
AbbVie

Zakończony

Rozszerzone badanie ABBV-8E12 w postępującym porażeniu nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Włochy, Japonia
AbbVie

Zakończony

Badanie fazy 2 samego ABBV-3067 iw połączeniu z ABBV-2222

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Serbia
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielu badanych schematów leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki dożylne (IV) ABBV-47D11 i IV ABBV-2B04 podane samodzielnie i w połączeniu przenikają przez organizm dorosłych uczestników z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Choroba koronawirusowa-2019 (COVID-19)

Stany Zjednoczone, Węgry, Izrael, Holandia, Portoryko
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany aktywności choroby, przemieszczania się doustnych tabletek ABBV-623 i ABBV-992 w organizmie dorosłych uczestników z rakiem z komórek B

Chłoniak z komórek B

Izrael, Portoryko, Indyk
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ABBV-368 jako pojedynczego środka i kombinacji u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Francja, Japonia, Portoryko, Hiszpania, Tajwan
AbbVie

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-0805 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane ABBV-932 i sposób, w jaki doustne kapsułki ABBV-932 przemieszczają się po organizmie u zdrowych dorosłych i uczestników z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD)

Zdrowi Wolontariusze | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (BPD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-157 u zdrowych ochotników i uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane i sposób, w jaki pojedyncze rosnące dawki ABBV-141 przemieszczają się przez organizm zdrowych dorosłych uczestników z Zachodu i Azji

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki doustne kapsułki ABBV-552 przenikają przez organizm uczestników w wieku od 50 do 90 lat z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone, Japonia, Nowa Zelandia, Australia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-903 u zdrowych uczestników z Japonii i Chińczyków Han

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu żywności na bezpieczeństwo i farmakokinetykę Galicaftoru i Navocaftoru (M23-492 FE)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu, w jaki doustny ABBV-990 przemieszcza się w organizmie dorosłych zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie zdarzeń niepożądanych, sposobu przemieszczania się ABBV-303 po podaniu dożylnym (IV) przez organizm oraz zmiany stanu chorobowego w monoterapii i w skojarzeniu z budigalimabem podawanym dożylnie (ABBV-181) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Izrael
AbbVie

Zakończony

Badanie samego ABBV-011 iw połączeniu z budigalimabem (ABBV-181) u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ABBV-383 oceniające zdarzenia niepożądane i działanie kliniczne po wstrzyknięciu podskórnym (SC) u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby po podaniu doustnych kapsułek Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 lub Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 w terapii skojarzonej u dorosłych uczestników z mukowiscydozą

Mukowiscydoza (CF)

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie immunoterapii ABBV-927 i ABBV-181 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Japonia, Republika Korei, Hiszpania
C2N Diagnostics

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka C2N-8E12 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u dzieci z ADHD

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej (ADHD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki dożylnie (IV) podany ABBV-969 przenika przez organizmy dorosłych uczestników chorych na raka prostaty z przerzutami opornego na kastrację

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu, w jaki doustne kapsułki ABBV-552 przenikają przez organizm zdrowych dorosłych uczestników z Japonii i Chin

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) dożylnego ABBV-184 u dorosłych uczestników z wcześniej leczonymi nowotworami

Nowotwór | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Japonia, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ABBV-467 u dorosłych uczestników z nawracającym/opornym (R/R) szpiczakiem mnogim

Nowotwór | Szpiczak mnogi (MM)

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Izrael, Japonia, Hiszpania, Tajwan
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę ABBV-744 u uczestników z nawracającym/opornym rakiem ostrej białaczki szpikowej (AML)

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do ABBV-400

Niedrobnokomórkowego raka płuca
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmiany stanu chorobowego ABBV-383 we wlewie dożylnym dorosłych uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim w Japonii

Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Japonia
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) ABBV-151 w monoterapii oraz w skojarzeniu z ABBV-181 u uczestników z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Izrael, Japonia, Republika Korei, Portoryko, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Francja
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów ABBV-903 o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i porównanie sposobu, w jaki dwa podskórne preparaty do wstrzykiwań ABBV-154 przenikają przez organizm dorosłych zdrowych uczestników

ABBV-154

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Rejestracja na zaproszenie

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat F ABBV-CLS-7262

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności trzech postaci tabletek ABBV-903 o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i przemieszczania się dożylnie (IV) ABBV-787 podawanego u dorosłych uczestników z nawrotową/oporną na leczenie (R/R) ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia, Australia, Republika Korei
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmian w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki doustny ABBV-101 przemieszcza się w organizmie u dorosłych uczestników z nowotworami z komórek B

Rak Hematologiczny

Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia
TeneoOne Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę działań niepożądanych ABBV-383 we wlewie dożylnym (IV) u dorosłych uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Izrael, Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Francja, Dania, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych uczestników z nowotworami złośliwymi z komórek B otrzymujących doustne tabletki ABBV-525

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa | Nowotwory z komórek B

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek doustnych ABBV-668 w celu oceny zdarzeń niepożądanych i zmiany aktywności choroby u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Polska
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki podawany we wlewie dożylnym ABBV-319 przemieszcza się przez organizmy dorosłych uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie (R/R) chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL), chłoniakiem grudkowym (FL) ) lub przewlekła białaczka limfocytowa (PBL)

Chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Izrael
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wlewów podskórnych ABBV-951 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę ABBV-399 u japońskich uczestników z guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwnowotworowe ABBV-176 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z prawdopodobieństwem ekspresji receptora prolaktyny (PRLR)

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Australia, Dania, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: ABBV-8E12

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje