Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ADL5945 0,25 mg

Łącznie 14509 wyników

Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADL5945 w leczeniu zaparć wywołanych opioidami u dorosłych przyjmujących opioidy w leczeniu przewlekłego bólu nienowotworowego

Zaparcia wywołane opioidami
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu ADL5945 stosowanego raz dziennie w leczeniu zaparć wywołanych opioidami u dorosłych przyjmujących opioidy w leczeniu przewlekłego bólu nienowotworowego

Zaparcie
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SHASTA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Badanie fazy 2b KBP-5074 u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek (BLOCKCKD)

Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania poziomów stężenia semaglutydu we krwi po podskórnym wstrzyknięciu 1 mg semaglutydu za pomocą 2 różnych urządzeń (urządzenie DV3372 i wstrzykiwacz semaglutydu PDS290)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone w celu oceny wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Zaparcia wywołane opioidami
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Zaparcia wywołane opioidami
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... i inni współpracownicy

Zakończony

Faza 2a Badanie eskalacji dawki prymachiny

Malaria

Mali
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie wpływu atrasentanu na zmniejszenie albuminurii w nefropatii cukrzycowej typu 2 leczonej inhibitorami układu renina-angiotensyna

Nefropatja cukrzycowa | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Portoryko
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CB-5945 w leczeniu zaparć wywołanych opioidami

Zaparcia wywołane opioidami
QED Therapeutics, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo infigratynibu u dzieci z achondroplazją (PROPEL3)

Achondroplazja

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Singapur, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji miejscowej, farmakokinetyki i farmakodynamiki LDE225 na raka podstawnokomórkowego skóry u pacjentów z zespołem Gorlina

Leczenie raka podstawnokomórkowego (BCC) u pacjentów z zespołem Gorlina

Austria, Szwajcaria
Andrew J. Armstrong, MD

Zakończony

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Wuhan Union Hospital, China

Zakończony

Różne dawki kolchicyny na hsCRP

Choroba wieńcowa | Przezskórna interwencja wieńcowa

Chiny
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika 3 dawek estriolu po ciągłym podawaniu dopochwowym przez 21 dni

Klimakterium

Brazylia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność LX7101 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Wycofane

FREEDOM DR: Treprostinil doustny w połączeniu z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub inhibitorem fosfodiesterazy-5 (PDE-5) lub jako monoterapia w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Australia, Meksyk
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone pramipeksolu w leczeniu dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Niemcy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne analizujące ekspresję RNA próbek biopsji endometrium z placebo, bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów i raloksyfenu

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
University of the Ryukyus

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki kolchicyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 i chorobą wieńcową (DRC-04)

Choroba wieńcowa | Zapalenie | Cukrzyca typu 2 | Biegunka | Kolchicyna | Białe krwinki

Japonia
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Zakończony

IdeS u bezobjawowych pacjentów z zakrzepową plamicą małopłytkową, w której pośredniczą przeciwciała (TTP)

Purpura, zakrzepowa małopłytkowość

Zjednoczone Królestwo
Yuhan Corporation

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa YH12852 u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Islatrawiru (MK-8591) w terapii przeciwretrowirusowej - Naiwni uczestnicy zakażony ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (MK-8591-003)

HIV-1
Cairo University

Zakończony

Prospektywne badanie różnych schematów leczenia digoksyną w egipskim szpitalu

Migotanie przedsionków
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Zakończony

Ocena G6PD przed prymachiną w radykalnym leczeniu malarii Vivax (GAP)

Vivax Malaria

Afganistan
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie względnej biodostępności dwóch tabletek ropinirolu 0,25 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ropinirol 0,25 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Biodostępność trzech preparatów doustnych stosowanych w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie

Zdrowy | Klimakterium

Niemcy
QED Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie infigratynibu u dzieci z achondroplazją

Achondroplazja

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Australia
Pfizer

Zakończony

Seroperatywność kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) po pierwszej dawce przypominającej i odpowiedź na drugą dawkę przypominającą u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych (kontynuacja badania 700401)

Zapalenie mózgu, przenoszone przez kleszcze

Austria, Niemcy, Polska
Takeda

Zakończony

Faza 1/2 badania wstrzyknięcia domięśniowego TAK-850 u zdrowych uczestników pediatrycznych

Zakażenie grypą

Japonia
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Zakończony

Optymalna dawka dożylnego oksykodonu do intubacji dotchawiczej

Ciśnienie krwi | Powikłanie intubacji

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: ADL5945 0,25 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje