Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ADVAIR DISKUS® 500/50

Łącznie 1253 wyników

Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Johns Hopkins University

Zakończony

Kontrola środowiska jako terapia dodatkowa w astmie dziecięcej (ECATCh)

Astma

Stany Zjednoczone
Lawson Health Research Institute

Zakończony

Pleurodeza przy użyciu hipertonicznej glukozy w leczeniu pooperacyjnych wycieków powietrza (PLUG-I)

Pooperacyjny wyciek powietrza

Kanada
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Salmeterol/Fluticasone 50/500 mcg proszek do inhalacji Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg proszek do inhalacji u pacjentów z POChP (COPD)

POChP

Indyk
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności flutykazonu propionianu 500 mcg/salmeterolu ksynafoatu 50 mcg proszku do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Nieinwazyjne środki dystalnej choroby płuc u chorych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu oceny narażenia ogólnoustrojowego na FP i SAL FDC z różnych DPI

Astma | POChP

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Opis możliwości nauczenia się obsługi inhalatorów w POChP (INTUITIVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Shionogi

Zakończony

Randomizowane badanie fazy Ib/IIa z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę S-777469 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Zakończony

Wielodniowe studium na plaży

Rumień
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center at...

Zakończony

Histologiczna ocena gojenia po zabezpieczeniu wyrostka przy użyciu połączonego alloprzeszczepu kości korowej/gąbczastej, zmineralizowanej i liofilizowanej

Utrata kości wyrostka zębodołowego

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE dotyczące proszku do inhalacji fluticasone propionate/salmeterol u pacjentów z astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
University of Brasilia

Rekrutacyjny

Wpływ częstotliwości kilohercowej i prądu o niskiej częstotliwości na triceps Surae

Zdrowy

Brazylia
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Pediatryczne Wirusów Jesieni Epidemii

Astma

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Wycofane

Wenetoklaks i Irynotekan w nawracającym/opornym SCLC

Nawrotowy drobnokomórkowy rak płuca | Oporny drobnokomórkowy rak płuca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Badanie poszpitalne

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Norwegia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutacyjny

Mechanizm(y) ograniczenia przepływu powietrza przez drogi oddechowe podczas zaostrzenia astmy

Astma

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Xequel Bio, Inc.

Zakończony

Badanie żelu Granexin® w celu zmniejszenia powstawania blizn w ranach chirurgicznych po operacji piersi z obustronnym nacięciem kotwicy

Blizna | Rekonstrukcja piersi | Blizny | Mammoplastyka

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Wockhardt

Wycofane

Porównawcze badanie biorównoważności analogów insuliny Wockhardta Listro Mix 50/50® i Humalog Mix50/50® u zdrowych osób

Biorównoważność u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
VA Office of Research and Development
White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Zakończony

Intensywność praktyki klinicznej: porównanie spraw weteranów (VA) z lekarzami sektora prywatnego

Wskaźniki odpowiedzi na ankietę lekarską
Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak

Szukaj badań klinicznych dla: ADVAIR DISKUS® 500/50

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje