Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AEG35156 antysensowny IV wlew

Łącznie 446 wyników

Aegera Therapeutics
The Leukemia and Lymphoma Society

Zakończony

Faza 1-2, wieloośrodkowe, otwarte badanie AEG35156 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakami z komórek B o łagodnym przebiegu

Chłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell

Kanada, Stany Zjednoczone
Aegera Therapeutics
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Antysens XIAP AEG35156 w połączeniu z sorafenibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Wockhardt

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych rosnących dawek dożylnego WCK 771

Biodostępność

Stany Zjednoczone
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie eksploracyjne, które oceni bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i odpowiedź hemodynamiczną na pojedynczą 30-minutową infuzję dożylną preparatu Vasomera™ (PB1046) u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym stopnia 1 lub 2

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Aro Biotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD preparatu ABX1100

Zdrowy

Kanada
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Testy NC w LC i POTS: badanie pilotażowe

Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej | Ostre następstwa zakażenia SARS CoV 2
Akeso

Rekrutacyjny

Badanie AK127 w połączeniu z AK104 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory złośliwe

Chiny
GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

Badanie fazy III skuteczności i bezpieczeństwa dożylnego podawania retosybanu w porównaniu z placebo u kobiet po samoistnym porodzie przedwczesnym (NEWBORN-1)

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada
AM-Pharma

Zakończony

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Zdrowy

Japonia
University of Arkansas, Fayetteville

Zakończony

Rola nawodnienia w wydajności ćwiczeń - ODIN (ODIN)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Wycofane

Ocena skuteczności przeciwciał monoklonalnych CR8020 i CR6261 przeciwko zakażeniu grypą

Grypa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Bułgaria, Holandia, Brazylia, Afryka Południowa, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Dożylny BI 6727 (Volasertib) w II linii leczenia raka urotelialnego

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Badanie MEDI7352 w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Chroniczny ból

Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
National University Hospital, Singapore

Nieznany

Rola dożylnej wymiany albumin podczas paracentezy jamy brzusznej u pacjentów z wodobrzuszem związanym z chorobą nowotworową

Wodobrzusze | Niedociśnienie

Singapur
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie fazy 2a dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności PRA023 u osób z umiarkowaną do ciężkiej aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna (APOLLO-CD)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Gruzja, Polska
Cytokinetics

Zakończony

Farmakokinetyka i tolerancja dożylnego i doustnego CK-1827452 u pacjentów z kardiomiopatią niedokrwienną i dusznicą bolesną

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Niewydolność serca | Angina Pectoris

Gruzja, Federacja Rosyjska
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

SAD/MAD Bezpieczeństwo i badanie PK QPX9003 (nowa polimyksyna) u normalnie zdrowych ochotników (QPX9003)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowa ocena wzrostu i masy ciała u pacjentów z MPS II, którzy rozpoczęli leczenie w wieku < 6 lat

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Republika Dominikany, Serbia, Wietnam
Akeso

Rekrutacyjny

Badanie AK129 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory złośliwe (stadium IA-IB)

Chiny
Alnylam Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ALN-TTR02 (Patisiran) w leczeniu amyloidozy za pośrednictwem transtyretyny (TTR) u pacjentów, którzy byli już leczeni ALN-TTR02 (Patisiran)

Amyloidoza zależna od TTR

Portugalia, Szwecja, Brazylia, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Niemcy
Rush University Medical Center

Zakończony

Porównanie protokołu Leuven z Glucommanderem do pooperacyjnej kontroli poziomu glukozy we krwi za pomocą insuliny dożylnej

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie bezpieczeństwa i maksymalnej tolerowanej dawki trehalozy dożylnej u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty ochotnicze

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

An Absolute Bioavailability Study in Healthy Participants Comparing Oral to Intravenous Administration of GDC-0973 (Cobimetinib)

Zdrowi Wolontariusze
Neuracle Science Co., LTD.

Zakończony

Badanie FIH oceniające bezpieczeństwo i tolerancję dożylnej infuzji NS101 NS

Choroby neurodegeneracyjne

Kanada
Polpharma Biologics S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leku biopodobnego Natalizumab PB006 w porównaniu z Tysabri® (Antelope)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Białoruś, Ukraina, Gruzja, Chorwacja, Mołdawia, Republika, Polska, Serbia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo pojedynczych dawek anifrolumabu u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
Department of Health and Human Services

Zakończony

Safety and Pharmacokinetic (PK) Study to Assess Bronchopulmonary Disposition of IV Eravacycline (TP-434) in Healthy Men and Women (BAL)

Normalna tolerancja leków

Stany Zjednoczone
Peking University
Merck Sharp & Dohme LLC; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Pembrolizumab i chemioterapia Neoadiuwant/Adiuwant NSCLC

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIB | Stadium IIIB(N2) Niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Uayporn Kaosombatwattana

Zakończony

Skuteczność wonoprazanu w porównaniu z dożylnymi inhibitorami pompy protonowej w zapobieganiu ponownemu krwawieniu w przypadku krwawienia z wrzodów trawiennych wysokiego ryzyka po skutecznej hemostazie endoskopowej

Wrzód Trawienny Z Krwotokiem

Tajlandia
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Nieznany

Mezenchymalne komórki macierzyste do zespołu ostrej niewydolności oddechowej spowodowanej COVID-19 (COVID-19)

Covid 19

Meksyk
Polpharma Biologics S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność proponowanego leku biopodobnego wedolizumabu PB016 w porównaniu z Entyvio® (UCESIVE)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
Yonsei University

Zakończony

The Effects of Dexmedetomidine and Tracheal Intubation on Heart Rate Variability and QTc Interval

Znieczulenie, generale

Republika Korei
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę nitroprusydku sodu u dzieci wymagających kontrolowanego niedociśnienia na sali operacyjnej

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone
Radha Gopalan
American Regent, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ IV wymiany żelaza na wydolność wysiłkową u osób z niewydolnością serca

Niewydolność serca | Niedobór żelaza

Stany Zjednoczone
Eledon Pharmaceuticals

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność immunomodulacji za pomocą AT-1501 w połączeniu z przeszczepionymi komórkami wysp trzustkowych u dorosłych z łamliwą T1D

Łagodna cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Glasdegib Absolute Bioavailability Study

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję zwiększania pojedynczych dawek ATR-107 (PF-05230900) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yale University

Zakończony

Badanie pilotażowe anty-zaprogramowanej śmierci Ligand-1 (anty-PD-L1, atezolizumab) w bezobjawowym szpiczaku

Bezobjawowy szpiczak

Stany Zjednoczone
GammaDelta Therapeutics Limited

Zakończony

Badanie GDX012 u pacjentów z AML z dodatnim wynikiem MRD

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Beni-Suef University

Zakończony

Karbetocyna kontra oksytocyna i ergometryna w zapobieganiu krwotokom poporodowym po cięciu cesarskim

Niedokrwistość | Krwawienie

Egipt
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Specyficzna ankieta dotycząca używania leku wedolizumabu do infuzji dożylnej 300 mg [wrzodziejące zapalenie jelita grubego]

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655130 Długotrwałe leczenie pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Włochy, Austria, Kanada, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Volasertib + Decytabina u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone
Bioblast Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność dożylnej kabaletty u pacjentów z chorobą Machado-Josepha

Choroba Machado-Josepha / Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3

Izrael
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Locus Biosciences
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie LBP-EC01 w leczeniu ostrego niepowikłanego ZUM wywołanego przez wielolekooporne szczepy E. coli (badanie ELIMINATE) (ELIMINATE)

Infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Longeveron Inc.

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności z wykorzystaniem allogenicznych ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych: badanie SIRONA (SIRONA)

Dysfunkcja śródbłonka | Choroba metaboliczna
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Nawodnienie doustne i dożylne w celu zapobiegania odwodnieniu u wcześniaków w pierwszych dniach życia. (SROPREMA)

Żywienie dojelitowe | Niemowlę z niską masą urodzeniową

Francja
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Nieznany

Autologiczne komórki macierzyste u noworodków z niedoborem tlenu

Niewydolność wielonarządowa | Niedotlenienie, mózg | Kwasica metaboliczna | Apgar; 0-3 po 1 minucie

Meksyk
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Rekrutacyjny

Badanie immunopozytonowej tomografii emisyjnej 89Zr-S095012 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Holandia

3

Subskrybuj