Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AEGR-733 10 mg atorvastatin 20 mg

Łącznie 2618 wyników

Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym stężenie cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku z wysokim poziomem cholesterolu i wysokim lub umiarkowanie wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (0653A-128)

Hipercholesterolemia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I/III fazy D961H 10 mg i 20 mg u japońskich pacjentów pediatrycznych z chorobami przewodu pokarmowego związanymi z kwasowością

Zespół Zollingera-Ellisona | Refluksowe zapalenie przełyku (RE) | Wrzód żołądka (GU) | Wrzód dwunastnicy (DU) | Wrzód zespolenia (AU) | Nieerozyjna choroba refluksowa przełyku (NERD)

Japonia
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Bioprojet

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek BF2.649 w porównaniu z placebo w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia

Francja
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ezetymibu (MK-0653, SCH 58235) jako dodatku do atorwastatyny w porównaniu z placebo u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią (MK-0653-013)

Hipercholesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib (EZ)/Atorwastatyna (Ator) (MK-0653C) vs. Ator u chińskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-439)

Hipercholesterolemia

Chiny
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo rozuwastatyny + ezetymibu u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotną hipercholesterolemią/mieszaną dyslipidemią (LANCE)

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Brazylia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2 badania OPC-64005 w przypadku dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

Korzyści przeżycia ze stosowania statyn u pacjentów z rakiem piersi (SBSBC)

Kobieta z rakiem piersi

Chiny
Iowa State University

Zakończony

Wchłanianie żelaza ze wzbogaconego w żelazo Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Niedobór żelaza | Biodostępność | Anemia, niedobór żelaza | Wchłanianie; Żelazo | Żelazo w surowicy

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Praxis Precision Medicines

Wycofane

Badanie kliniczne PRAX-114 u uczestników z drżeniem samoistnym

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezwzględną biodostępność tasimelteonu (HETLIOZ™)

Nie-24-godzinne zaburzenie snu i czuwania
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/symwastatyna (MK-0653A) w porównaniu z rozuwastatyną w porównaniu z podwojoną dawką statyny u uczestników z chorobami układu krążenia i cukrzycą (MK-0653A-133)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca | Zaburzenia sercowo-naczyniowe
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Przewlekła pokrzywka – długoterminowa ocena skutków stosowania rupatadyny

Przewlekła pokrzywka

Niemcy
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy u pacjentów chińskich (faza 2)

Wrzód dwunastnicy

Chiny
EMD Serono

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja octanu Plovameru (ścieżka 1)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Bułgaria, Republika Czeska, Włochy, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Węgry, Polska, Ukraina, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Serbia
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne analizujące ekspresję RNA próbek biopsji endometrium z placebo, bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów i raloksyfenu

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
Servier Russia

Zakończony

Opis skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia skojarzonego amlodypiną/atorwastatyną/peryndoprylem w postaci pojedynczych tabletek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią w codziennej praktyce klinicznej. (CEL) (TARGET)

Nadciśnienie tętnicze | HTN

Federacja Rosyjska
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Biorównoważność preparatu Orfadin 20 mg w porównaniu z kapsułkami Orfadin 10 mg.

Zdrowy

Holandia
Aptevo Therapeutics

Zakończony

Faza 1b Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TRU-016

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T

Stany Zjednoczone
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
Organon and Co

Zakończony

Badanie dodania ezetymibu do rozuwastatyny w porównaniu ze zwiększaniem dawki rozuwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią (MK0653-139)

Hipercholesterolemia
Midwest Biomedical Research Foundation

Nieznany

Lorcaserin Dożylne efekty kokainy (LIVE)

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj