Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AMG 102 przy 20 mg/kg

Łącznie 332 wyników

Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia zaawansowanego glejaka złośliwego

Zaawansowany glejak złośliwy
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki CAN106 u pacjentów z PNH

Hemoliza | PNH

Chiny
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne trzech kombinacji leków w późnym stadium Gambiense ludzkiej trypanosomatozy afrykańskiej

Trypanosomoza afrykańska

Uganda
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SBC-102 (Sebelipase Alfa) u dorosłych uczestników z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej

Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LAL

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2 do wstrzykiwań

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Aptevo Therapeutics

Zakończony

Faza 1b Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TRU-016

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

AMG386 Grzebień z. Pacjenci z pegylowaną liposomalną doksorubicyną lub topotekanem w. Zaawansowany nawracający CR nabłonka jajnika

Rak | Nowotwór | Rak jajnika | Rak jajowodu | Guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Przerzuty | Nowotwory ginekologiczne

Belgia, Stany Zjednoczone, Australia
University of California, Davis
Mars, Inc.

Zakończony

Zależny od spożycia efekt wchłaniania, metabolizmu i wydalania flawanolu kakaowego u ludzi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Faza I/Ib Badanie wielokrotnej dawki rosnącej w Chinach

Guzy lite z przerzutami

Chiny
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone IMO-8400 u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma, którzy ukończyli badanie 8400-401

Makroglobulinemia Waldenstroma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i działania badanego leku PRX-102 u dzieci i młodzieży z chorobą Fabry’ego (FLY)

Choroba Fabry'ego
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego ruksolitynibu z artemeterem-lumefantryną

Malaria

Australia
Amgen

Zakończony

Badanie AMG 162 u pacjentów z zaawansowanym rakiem leczonych dożylnie (IV) bisfosfonianami

Przerzuty do kości u mężczyzn z rakiem prostaty opornym na hormony | Przerzuty do kości u osób z zaawansowanym rakiem piersi | Przerzuty do kości u pacjentów z zaawansowanym rakiem lub szpiczakiem mnogim
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
University of California, Davis

Zakończony

Porównanie etomidatu plus propofolu, samego etomidatu na indukcję znieczulenia

Chirurgia

Stany Zjednoczone
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrutacyjny

Przyłóżkowy pomiar aktywności antyfibrynolitycznej kwasu traneksamowego w kardiochirurgii (PAATICS)

Środki antyfibrynolityczne

Szwajcaria
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AMG 386 w leczeniu HER2-dodatniego miejscowo nawracającego lub przerzutowego raka piersi

Nowotwór | Rak piersi | Nowotwory piersi | Rak z przerzutami | Nowotwory piersi | Guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Przerzuty | Miejscowo nawracający i przerzutowy rak piersi

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek CAT-354 u pacjentów z umiarkowaną astmą

Umiarkowana astma

Zjednoczone Królestwo
Grifols Therapeutics LLC

Wycofane

Badanie oceniające elastyczne dawkowanie IGSC 20% u pacjentów wcześniej leczonych i nieleczonych z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Etap 1 Badanie ARALAST NP i GLASSIA w niedoborze A1PI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie chemio-radioterapii mitomycyną-c/kapecytabiną w skojarzeniu z monoterapią niwolumabem lub ipilumimabem i niwolumabem jako leczenia oszczędzającego pęcherz moczowy w inwazyjnym raku pęcherza moczowego: badanie CRIMI (CRIMI)

Rak Pęcherza Moczowego | Inwazyjny rak pęcherza moczowego

Holandia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Eli Lilly and Company

Zakończony

Włoskie badanie skuteczności atomoksetyny w leczeniu dzieci i młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i współistniejącym zaburzeniem opozycyjno-buntowniczym (ODD).

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenie opozycyjno-buntownicze

Włochy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
University of Zurich
University of Vienna; University of Salerno; University of Freiburg; University...

Zakończony

Charakterystyka prospołecznych i proseksualnych skutków GHB

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Zaburzenie autystyczne | Zaburzenia depresyjne, majorze

Szwajcaria
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa w zakresie dawek GWP42003-P u dzieci z zespołem Dravet (GWPCARE1)

Padaczka | Zespół Draveta

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciała monoklonalnego anty-TNF u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna
Nabriva Therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki ZTI-01 u dzieci ( (Pediatric_PK)

Pediatryczne WSZYSTKIE

Stany Zjednoczone
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania ceftolozanu z tazobaktamem u uczestników pediatrii otrzymujących antybiotykoterapię z powodu potwierdzonego lub podejrzewanego zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi lub w ramach profilaktyki okołooperacyjnej (MK-7625A-010)

Udowodniona lub podejrzewana infekcja bakteriami Gram-ujemnymi | Profilaktyka okołooperacyjna
University Hospital, Montpellier

Zakończony

Oszczędności związane z transfuzją w kardiochirurgii: wpływ indywidualnej strategii na erytropoetynę i dostosowanie metaboliczne (ScvO2) (BLOOCOST)

Kardiochirurgia | Transfuzja | Anemia okołooperacyjna

Francja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia

3

Subskrybuj