Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ARV-471

Łącznie 5231 wyników

Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, w jaki sposób badany lek o nazwie ARV-471 jest przetwarzany u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie ARV-471 (PF-07850327) u osób z ER+/HER2- miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi (BC)

Nowotwory piersi

Japonia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (o nazwie ARV-471) u osób z ER+/HER2- Advanced BC w Chinach

Rak piersi

Chiny
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

TACTIVE-U: badanie mające na celu poznanie badanego leku (o nazwie ARV-471) stosowanego z innymi lekami u osób z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami (badanie częściowe B)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Włochy
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.; Carrick Therapeutics Limited

Rekrutacyjny

TACTIVE-U: Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat badanego leku (wepdegestrantu) podawanego z innymi lekami u osób z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami. (Badanie dodatkowe C)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Belgia, Portoryko
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

TACTIVE-U: badanie mające na celu poznanie badanego leku (o nazwie ARV-471) stosowanego z innymi lekami u osób z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami (badanie częściowe A)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Włochy
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 ARV-471 w monoterapii iw skojarzeniu z palbociclibem (IBRANCE®) u pacjentów z ER+/HER2- miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi (mBC)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat wepdegestrantu podawanego wraz z PF-07220060 osobom z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi.

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Japonia, Portoryko
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie ARQ 171 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Sidekick Health
Landspitali University Hospital; Ljósið Cancer Rehabilitation Center

Aktywny, nie rekrutujący

Cyfrowe rozwiązanie terapeutyczne dla pacjentów z rakiem

Nowotwór | Rak jelita grubego | Rak płuc | Rak prostaty

Islandia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

UB-421 w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem podstawowym u pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie wpływu badanego leku o nazwie ARV-471 na eteksylan dabigatranu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie nowego leku o nazwie ARV-471 (PF-07850327) u osób z zaawansowanym rakiem piersi z przerzutami. (VERITAC-2)

Zaawansowany rak piersi

Chiny, Japonia, Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Republika Korei, Hiszpania, Bułgaria, Indyk, Finlandia, Włochy, Czechy, Indie, Słowacja, Afryka Południowa, Niemcy, Australia, Brazylia, Grecja, Portoryko, Belgia, Argentyna, Szwajc... i więcej
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Faza Ⅱ badania klinicznego badania klinicznego leku Felbinac Trometamol Injection w Chinach

Ból

Chiny
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

ARV-471 w połączeniu z ewerolimusem w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi ER+, HER2- (TACTIVE-E)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie wpływu badanego leku o nazwie ARV-471 na rozuwastatynę u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Arvinas Inc.
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Próba stosowania ARV-471 lub anastrozolu u kobiet po menopauzie z rakiem piersi przed operacją

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Gruzja
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
United BioPharma

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa UB-421 w skojarzeniu z terapią przeciwretrowirusową (ART) oraz skuteczności w zmniejszaniu miana wirusa HIV i prowirusowego DNA w porównaniu z samym ART u pacjentów z wirusem HIV-1 poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej

Infekcja HIV-1
Kymera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Próba pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej KT-474 u zdrowych dorosłych ochotników i pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AD) lub Hidradenitis Suppurativa (HS)

Atopowe zapalenie skóry | Zdrowy ochotnik | Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Arthrogen

Nieznany

ART-I02 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z zapaleniem nadgarstków

Reumatyzm

Kanada
Arthrogen
Centre for Human Drug Research (CHDR)

Nieznany

Badanie kliniczne z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa ART-I02 u pacjentów z zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne | Zapalenie kości i stawów

Holandia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie ARV-471 (PF-07850327) plus palbociclib w porównaniu z letrozolem plus palbociclib u uczestniczek z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym ludzkim naskórkowym czynnikiem wzrostu w zaawansowanym raku piersi (VERITAC-3)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Chiny, Hiszpania, Węgry, Japonia, Australia, Brazylia, Włochy, Słowacja, Szwajcaria
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie radioznakowanego danikopanu u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Nowa Zelandia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy badany lek zwany wepdegestrantem zmienia sposób, w jaki organizm przetwarza inny badany lek zwany midazolamem

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Chang Gung University

Rekrutacyjny

Wpływ stymulacji AR na chód, lęk i łączność mózgową w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD)

Tajwan
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I SB26 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Alexion

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji dotyczące 12-miesięcznego leczenia pacjentów z C3G lub IC-MPGN leczonych ACH-0144471

IC-MPGN | C3 Glomerulopatia | C3 kłębuszkowe zapalenie nerek | Choroba gęstych depozytów | Kompleks immunologiczny Membranoproliferacyjne kłębuszkowe zapalenie nerek

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Włochy, Holandia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki danikopanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Nowa Zelandia
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I/II JR-441 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu IIIA

Mukopolisacharydoza III-A

Niemcy
Neurogene Inc.

Rekrutacyjny

Nowe, regulowane badanie terapii genowej (NGN-401) dla dzieci płci żeńskiej z zespołem Retta

Zespół Retta

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Faza 1, badanie biorównoważności tabletek SYR-472 25 mg i 50 mg

Zdrowy

Japonia
Takeda

Zakończony

SYR-472 Badanie otwarte

Cukrzyca

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ME-401 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (NHL)

Indolentny chłoniak nieziarniczy z komórek B

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ME-401 u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B

Japonia
Cascadian Therapeutics Inc.

Zakończony

Faza I Próba PX-478

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Verastem, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki VS-4718 u pacjentów z przerzutowymi niehematologicznymi nowotworami złośliwymi

Rak z przerzutami | Nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone
Verastem, Inc.

Wycofane

Badanie eskalacji dawki w ostrej białaczce szpikowej lub ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek B

Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Zakończony

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

Rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Zakończony

Badanie z użyciem CP-461 w leczeniu zaawansowanego raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Zakończony

Badanie zwiększania dawki i bezpieczeństwa CP-461 u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie danikopanu u uczestników z napadową nocną hemoglobinurią (PNH)

Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH)

Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Republika Korei, Włochy
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie danikopanu u uczestników z prawidłową czynnością nerek i uczestników z dysfunkcją nerek

Zdrowy | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ARV-110 u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC)

Rak prostaty z przerzutami

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki CVL-871 u pacjentów z apatią związaną z demencją

Apatia w demencji

Stany Zjednoczone, Kanada
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie danikopanu u uczestników z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek danikopanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Nowa Zelandia
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Nieznany

Badanie fazy I FCN-411 u chińskich pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR dodatnią

Rak płuc

Chiny
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka ES-481 u dorosłych pacjentów z drżeniem samoistnym

Drżenie, istota

Kanada

3

Subskrybuj