Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ASP8062

Łącznie 36 wyników

Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ASP1002 u dorosłych w leczeniu guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie leku badawczego, ASP3026, u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Japonia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie ASP8302 u uczestników z niedoczynnością pęcherza

Niedoczynność pęcherza

Japonia, Polska, Niemcy, Holandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ASP8302 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką doustną u zdrowych Japończyków w wieku młodszym

Zdrowe przedmioty

Japonia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa ASP8232 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek

Zdrowe przedmioty | Cukrzyca typu 2 (T2DM) | Przewlekła choroba nerek (CKD) | Farmakokinetyka ASP8232 | Farmakodynamika ASP8232

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Rumunia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) wielokrotnych rosnących dawek ASP7962 u zdrowych osób (MAD)

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP7962

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji ASP7962 u zdrowych ludzi

Tolerancja | Bezpieczeństwo | Farmakokinetyka ASP7962

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną u dorosłych uczulonych na orzeszki ziemne po śródskórnym lub domięśniowym podaniu ASP0892 (ARA-LAMP-vax), pojedynczego wielowartościowego szczepionki z orzeszkami ziemnymi (Ara h1, h2, h3) lizosomalnego białka błony związanej z plazmidem DNA

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie odpowiedniej dawki ASP2802 u osób z chłoniakami z komórek B CD20-dodatnich

Chłoniak z komórek B
Astellas Pharma Global Development, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczej dawki ASP8062 na bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę dawki wielokrotnej buprenorfiny/naloksonu u uczestników z zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjalnych interakcji między ASP8062 a alkoholem u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie zwiększania dawki, bezpieczeństwa i farmakokinetyki AVE8062 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Japonia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP8232 jako terapii dodanej do inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEi) lub blokera receptora angiotensyny (ARB) w zmniejszaniu albuminurii u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek (ALBUM)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Czechy, Dania, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ASP8062 jako terapii dodatkowej do buprenorfiny/naloksonu u uczestników z zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów

Zaburzenie używania opioidów
Sanofi

Zakończony

AVE8062 w połączeniu z dubletem platyna-taksan w zaawansowanym guzie litym

Nowotwory

Francja, Włochy, Szwajcaria
Sanofi

Zakończony

Badanie AVE8062 w zaawansowanym stadium mięsaka tkanek miękkich po niepowodzeniu chemioterapii antracykliną i ifosfamidem

Mięsak

Belgia, Węgry, Stany Zjednoczone, Brazylia, Francja, Indie, Włochy, Serbia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie rozmieszczenia znakowanego radioaktywnie związku AVE8062 podawanego w 30-minutowej infuzji dożylnej pacjentom z zaawansowanym guzem litym

Nowotwory, Złośliwe

Belgia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną u młodzieży z alergią na orzeszki ziemne po śródskórnym podaniu ASP0892 (ARA-LAMP-vax), pojedynczego wielowartościowego szczepionki z orzeszkami ziemnymi (Ara h1, h2, h3) związanej z lizosomalnym białkiem błonowym plazmidowej szczepionki DNA

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie Ombrabuliny (AVE8062) w skojarzeniu z taksanem i platyną u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (DISRUPT)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Francja, Rumunia, Polska, Chorwacja, Republika Korei, Włochy, Chile, Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Serbia, Ukraina
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of ASP8062 in Healthy Japanese Male and Female Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Astellas Pharma Inc

Rekrutacyjny

Badanie ASP3082 u dorosłych z wcześniej leczonymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone, Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie zwiększania dawki, bezpieczeństwa i farmakokinetyki AVE8062 w skojarzeniu z cisplatyną u pacjentów z guzami litymi

Nowotwory, Złośliwe

Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo ASP8062 u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie ASP1012 u dorosłych z guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące ASP8062 pod kątem zaburzeń związanych z używaniem alkoholu

Picie alkoholu | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD)

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych dawek ASP8062 z pojedynczą dawką morfiny w rekreacyjnym stosowaniu opioidów przez uczestników

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie zwiększania dawki, bezpieczeństwa i farmakokinetyki AVE8062 w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowana choroba nowotworowa
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo ASP3662 u pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa (PDPN)

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie zwiększania dawki, bezpieczeństwa i farmakokinetyki AVE8062 w skojarzeniu z docetakselem i cisplatyną u pacjentów z guzami litymi

Nowotwory, Złośliwe

Japonia
Sanofi

Zakończony

A Dose-escalation Study of Ombrabulin in Combination With Paclitaxel and Carboplatin in Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Study of an Investigational Drug, ASP3026, in Patients With Advanced Malignancies (Solid Tumors and B-Cell Lymphoma)

Guz lity | Chłoniak z komórek B | Zaawansowane Nowotwory | Positive for Anaplastic Lymphoma Kinase | Positive for Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase ROS

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP8232 w zmniejszaniu grubości centralnej siatkówki u osób z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej (DME) (VIDI)

Cukrzyca | Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie ombrabuliny u pacjentek z platynowrażliwym nawracającym rakiem jajnika leczonych karboplatyną/paklitakselem (OPSALIN)

Nawracający rak jajnika

Belgia, Federacja Rosyjska, Polska, Hiszpania, Republika Czeska, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Ukraina
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Zakończony

Badanie zajętości pozytronowej tomografii emisyjnej z użyciem liganda [11C]AS2471907 i po doustnym podaniu ASP3662

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP3662 | Przemieszczenie radioznacznika

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową ASP7962 u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (OAK)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Przewlekły ból dolnej części pleców

Belgia, Czechy, Niemcy, Węgry, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Dose-escalation, Safety, Pharmacokinetics Study of AVE8062 Combined With Bevacizumab in Patients With Advanced Solid Tumors

Nowotwory, Złośliwe

Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy

Szukaj badań klinicznych dla: ASP8062

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje