Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ATI-2173

Łącznie 88096 wyników

Antios Therapeutics, Inc

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego ATI-2173 u zdrowych osób i osób z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Kanada, Mołdawia, Republika, Ukraina
Antios Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie pomostowe dotyczące zdrowych ochotników, osób z Chin i Japonii

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Stany Zjednoczone
Antios Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ATI-2173 w skojarzeniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B oraz u pacjentów z koinfekcją wirusem zapalenia wątroby typu D

Wirusowe zapalenie wątroby typu D | Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Mołdawia, Republika, Ukraina
Antios Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ATI-2173 i webicorwiru w skojarzeniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Mołdawia, Republika, Ukraina
University Medical Center Groningen
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Rekrutacyjny

Porównanie komórek T CAR produkowanych w miejscu opieki z komercyjnymi komórkami T CAR u pacjentów z R/R LBCL (HOVON161)

NHL | DLBCL - Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Holandia
Bausch & Lomb Incorporated

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lasera 217z z Zyoptix dla Lasik

Astygmatyzm | Krótkowzroczność
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności systemu Technols 217z Zyoptix w leczeniu nadwzroczności

Astygmatyzm | Nadwzroczność

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności szczepionki Moderna COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Jeszcze nie rekrutacja

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki RNA-1273 u starszych ochotników (powyżej 65 lat) w porównaniu z młodszymi (18-45 lat) (CoviCompareM)

Zapobieganie COVID19
Maria Joyera Rodríguez

Wycofane

Badanie dotyczące odpowiedzi na podanie trzeciej dawki szczepionki mRNA-1273 (COVID-19 Vaccine Moderna) w przeszczepach nerek z niepowodzeniem immunologicznym po szczepieniu (VAX-TRES)

Covid19
Sinocelltech Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo rekombinowanej szczepionki białkowej przeciwko COVID-19 jako dawki przypominającej w populacji w wieku 12-17 lat

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2
Pfizer
Biomedical Advanced Research and Development Authority; Innovative Medicines...

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji aztreonamu-awibaktamu (ATM-AVI) ± metronidazol (MTZ) w porównaniu z meropenemem (MER) ± kolistyną (COL) w leczeniu poważnych zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne. (REVISIT)

Zapalenie płuc związane z respiratorem | Powikłana infekcja w obrębie jamy brzusznej | Szpitalne nabyte zapalenie płuc

Hiszpania, Chiny, Republika Korei, Filipiny, Stany Zjednoczone, Rumunia, Tajwan, Włochy, Malezja, Meksyk, Indie, Izrael, Indyk, Grecja, Tajlandia, Czechy, Chorwacja, Argentyna, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Ukraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki 2019-nCoV (mRNA-1273) w profilaktyce zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Szczepienie na COVID-19

Stany Zjednoczone
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
ModernaTX, Inc.

Zakończony

COVID-19 Immunogenność trzeciej dawki szczepionki mRNA-1273 wśród pacjentów z rakiem

Covid19 | Zakażenie SARS-CoV2

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki mRNA-1273 zapobiegającej COVID-19 u dorosłych biorców przeszczepów narządów i zdrowych dorosłych uczestników

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Próba bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki COVID-19 (mRNA-1273) u uczestników z nowotworami hematologicznymi i różnymi schematami immunosupresji oraz u uczestników z guzami litymi w terapii inhibitorami PD1/PDL1, w tym boosterem...

Chłoniak | Białaczka | Szpiczak mnogi | Nowotwory hematologiczne | Złośliwość guza litego

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki mRNA-1273 COVID-19 u zdrowych dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Kanada
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionek mRNA-1283 i mRNA-1273 u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 55 lat w celu zapobiegania COVID-19

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie Fazy 1 JV-213 autologicznej ukierunkowanej na CD79b chimerycznej terapii limfocytami T receptora antygenu u dorosłych z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek B

Chłoniaki | Chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Universiteit Antwerpen

Zakończony

Immunogenność po szczepionkach przeciwko Covid-19 w dostosowanych schematach (IMCOVAS)

COVID-19 | Choroba koronawirusowa 2019

Belgia
Addpharma Inc.

Zakończony

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo AD-213-A i AD-2131

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Addpharma Inc.

Zakończony

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo AD-213-B i AD-2132

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Biogen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę efektów farmakodynamicznych SAGE-217 u zdrowych osób dorosłych przy użyciu modelu bezsenności

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Biomedical Advanced...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki mRNA-1273 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych w celu zapobiegania COVID-19

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
ARYx Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku antyarytmicznego w leczeniu migotania przedsionków u pacjentów z rozrusznikami serca

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Kanada
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Badanie potwierdzające dawkę w celu oceny bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki mRNA-1273 COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
BioNTech SE

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie nowej techniki obrazowania raka trzustki

Rak trzustki | Nowotwory, które wyrażają CA19-9

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności wariantu szczepionki SARS-CoV-2 (COVID-19) (mRNA-1273.351) u osób dorosłych, które wcześniej nie były szczepione i nie były wcześniej szczepione

COVID-19 | Szczepienie na COVID-19

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie dawki przypominającej Moderna mRNA-1273 dla biorców przeszczepu płuc

SARS-CoV-2 | Immunosupresja | Odbiorca przeszczepu płuc

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki mRNA-1073 (COVID-19/grypa) u dorosłych w wieku od 18 do 75 lat

Grypa | SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa Z-213 na niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
Korea University Guro Hospital
Korea University Anam Hospital; Ajou University School of Medicine; Korean Center... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

COVID-19 Reaktogenność i immunogenność szczepionki

COVID-19 | Niepożądana reakcja na szczepionkę | Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę

Republika Korei
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie powtarzanych szczepień RECOVAC

Choroby nerek | Covid19 | Zakażenie SARS-CoV2 | Upośledzona odpowiedź na szczepionkę

Holandia
BioNTech Research & Development, Inc.
SciQuus Oncology

Zakończony

Badanie obrazowe fazy 1 89Zr-DFO-HuMab-5B1 z HuMab-5B1

Rak trzustki | Nowotwory, które wyrażają CA19-9

Stany Zjednoczone
Pfizer
Innovative Medicines Initiative (IMI) COMBACTE-CARE

Zakończony

Określenie farmakokinetyki oraz bezpieczeństwa i tolerancji ATM-AVI w leczeniu cIAI u hospitalizowanych dorosłych (REJUVENATE)

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, cIAI

Hiszpania, Francja, Niemcy
Umeå University

Jeszcze nie rekrutacja

Ryzyko zakażenia COVID-19 po szczepieniu

Covid19 | Szczepionka; Infekcja
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-450 u pacjentów z okresowym zespołem związanym z kriopiryną (CAPS)

Zespół okresowy związany z kriopiryną

Stany Zjednoczone
Thrombotargets Europe S.L

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności TT-173 u zdrowych ochotników po ekstrakcji zęba

Wyrywanie zęba

Hiszpania
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę immunogenności i bezpieczeństwa szczepionek Omicron Variant w porównaniu ze szczepionką przypominającą mRNA-1273 na COVID-19

SARS-CoV-2

Zjednoczone Królestwo
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Aelix Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i trwałości kontroli wirusologicznej po 24 tygodniach przerwy w leczeniu analitycznym po podaniu potencjalnych szczepionek przeciwko HIV-1 DNA.HTI, MVA.HTI i ChAdOx1.HTI lub placebo u osób zakażonych wirusem HIV-1 we wczesnym okresie leczenia (przedłużenie ATI badania AELIX-002)

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-1777 u pacjentów w wieku od 12 do 65 lat z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie infekcji SARS CoV-2 i potencjalnej transmisji u osób zaszczepionych szczepionką Moderna COVID-19 (CoVPN 3006)

Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Antios Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między ATI-2173 a midazolamem lub klarytromycyną u zdrowych osób

Interakcje leków

Kanada
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i skuteczność szczepionki mRNA-1273 u młodzieży w wieku od 12 do 12 lat (TeenCove)

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne BCD-217 (Nurulimab + Prolgolimab), a następnie anty-PD-1 w porównaniu z monoterapią anty-PD-1 jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym czerniakiem (OCTAVA)

Czerniak | Czerniak (skóra) | IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III | Czerniak przerzutowy | Czerniak nieoperacyjny | Zaawansowany czerniak

Indie, Federacja Rosyjska, Białoruś
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BCD-217 (anty-CTLA-4 i anty-PD-1), a następnie BCD-100 (anty-PD-1) w porównaniu z monoterapią BCD-100 jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym Czerniak (OBERTON)

Czerniak | Czerniak przerzutowy

Federacja Rosyjska, Białoruś
Autonomic Technologies, Inc.

Zakończony

Ścieżka M-1: Stymulacja zwoju klinowo-podniebiennego w ostrym leczeniu migrenowego bólu głowy o wysokim stopniu niepełnosprawności (Pathway M-1)

Migrena o wysokiej częstotliwości i wysokiej niepełnosprawności

Belgia, Dania, Hiszpania
Autonomic Technologies, Inc.

Nieznany

Stymulacja zwoju klinowo-podniebiennego w leczeniu przewlekłego klastrowego bólu głowy

Przewlekły klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.
Lead Scientific and Operating Center: Julius Clinical Research

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie przebiegu klinicznego, wyników i czynników ryzyka zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia po szczepionce Moderna Covid-19

Zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia

Dania, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Medtronic Endovascular

Zakończony

Balon uwalniający lek MDT-2113 w porównaniu ze standardową PTA w leczeniu zmian miażdżycowych w tętnicy udowej powierzchownej i/lub tętnicy podkolanowej bliższej (MDT-2113 SFA)

Zwężenie tętnicy podkolanowej | Okluzja tętnicy podkolanowej | Okluzja tętnicy udowej | Zwężenie tętnicy udowej

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: ATI-2173

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje