Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD2516

Łącznie 86 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektu farmakodynamicznego pojedynczej dawki AZD2516 u zdrowych mężczyzn

Odpływ

Holandia, Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w celu określenia zajętości centralnego receptora mGluR5 AZD2516

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podaniu pojedynczej dawki AZD2516 zdrowym osobom w Japonii

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podaniu pojedynczych dawek AZD2516 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Szwecja
Samsung Medical Center

Wycofane

Faza II badania Vistusertib (AZD2014) w monoterapii u pacjentów z mutacją TSC1 lub 2 Null lub TSC 1/2 u pacjentów z rakiem litym opornych na standardową chemioterapię (TSC1/2_SC)

Guz lity

Republika Korei
Massachusetts General Hospital
United States Department of Defense; AstraZeneca

Zakończony

AZD2014 U pacjentów z NF2 z postępującymi lub objawowymi oponiakami

Oponiak | Nerwiakowłókniakowatość 2

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Zakończony

Monoterapia AZD 2811 u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca [SUKSES-N3]

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Republika Korei
Massachusetts General Hospital
National Cancer Institute (NCI); AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Vistusertib (AZD2014) dla nawracających oponiaków stopnia II-III

Oponiak

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Zakończony

Vistusertib (AZD2014) Monoterapia u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca z amplifikacją RICTOR ([SUKSES-D])

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji wpływu AZD5213 na sen u pacjentów z chorobą Alzheimera/upośledzeniem funkcji poznawczych

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Łagodna choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center

Wycofane

Faza II badania AZD2014 u pacjentów z amplifikowanym rakiem litym RICTOR opornych na standardową chemioterapię (RICTOR_SC)

Guz lity

Republika Korei
AstraZeneca

Wycofane

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych AZD4316 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności AZD5213 u młodzieży z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) z [11C] AZ12713580 w celu określenia zajętości centralnego receptora mGluR5 AZD2066 (PET)

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie raka prostaty u japońskich pacjentów

Rak prostaty

Japonia
AstraZeneca

Wycofane

AZD2014 Plus nowe środki przeciwnowotworowe w nawracającym lub opornym na leczenie chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (INHIBITOR)

Rdzeń: nawracający lub oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Moduł 1: Chłoniak rozlany z dużych komórek B niezwiązany z GCB
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Zakończony

Faza I badania połączenia AZD2014 i tygodniowego paklitakselu. (TAX-TORC)

Zaawansowany rak

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie z eskalacją dawki AZD2461

Guzy lite oporne na leczenie | Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD 2066 Badanie pojedynczej dawki i wpływu żywności na zdrowych ochotników

Zdrowy
Canadian Cancer Trials Group
AstraZeneca

Zakończony

Inhibitor kinazy mTORC1/mTORC2 AZD2014 we wcześniej leczonym glejaku wielopostaciowym

Glejak wielopostaciowy

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Ocena radioligandu receptora histaminowego H3 [11C]AZ12807110 i zajętości receptora histaminowego H3 AZD5213 po podaniu doustnym

Dystrybucja w mózgu [11C] AZ12807110 i AZD5213

Szwecja
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Zakończony

AZD2066 Ból neuropatyczny - nadwrażliwość mechaniczna (NP-MH)

Ból neuropatyczny | Nadwrażliwość mechaniczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie pojedynczych rosnących dawek doustnych AZD5213 u zdrowych mężczyzn i niepłodnych kobiet

Tolerancja

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej AZD2115

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Choroba płuc powodująca trwałe zwężenie dróg oddechowych

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek AZD8566.

Farmakokinetyka

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy II/III AZD2816 w celu zapobiegania COVID-19 u dorosłych (AZD2816)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Afryka Południowa, Polska
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Japońskie badanie fazy I AZD2014 w zaawansowanych nowotworach litych

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD2066 u młodych i starszych zdrowych osób

Ból

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

AZD2115 Badanie wielu rosnących dawek

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

14473 — D9126C00001 Badanie potwierdzające zasadę — wpływ AZD2066 na przejściowe rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku

Epizody refluksu

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po wielokrotnych dawkach AZD2066 u osób z Japonii

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek AZD8566.

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Samsung Medical Center

Zakończony

Faza II badania AZD2014 u pacjentów z mutacją TSC1/2 lub TSC1/2 bez GC jako chemioterapia drugiego rzutu

Rak Żołądka

Republika Korei
Samsung Medical Center

Zakończony

Badanie pojedynczego agenta AZD2014 u pacjentów z amplifikacją GC RICTOR jako terapii drugiego rzutu (AZD2014)

Nowotwory żołądka

Republika Korei
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
AstraZeneca

Zakończony

Badanie wpływu terapii AZD2014 przed radykalną prostatektomią u mężczyzn z rakiem prostaty wysokiego ryzyka (CaNCaP02)

Rak prostaty

Zjednoczone Królestwo
Dizal Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

DZD1516 w skojarzeniu z trastuzumabem i kapecytabiną lub w skojarzeniu z T-DM1 u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim

Rak piersi z przerzutami

Chiny, Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i wstępną skuteczność AZD2014

Zaawansowane nowotwory lite

Zjednoczone Królestwo
Queen Mary University of London
AstraZeneca; Cancer Research UK

Nieznany

Badanie AZD2014 w skojarzeniu z selumetynibem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami (TORCMEK)

Rak płaskonabłonkowy płuca | Potrójnie ujemny rak piersi | Niepłaskonabłonkowy rak płuca z mutacjami KRAS | Niepłaskonabłonkowy rak płuca z KRAS typu dzikiego

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Zakończony

To Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD2516 After Multiple Dosing in Healthy Volunteers

Part A Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 Years. | Part B Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 and Elderly Volunteers Aged 60 to 80

Zjednoczone Królestwo
Se-Hoon Lee

Zakończony

AZD2811 i Durwalumab (MEDI4736) Terapia skojarzona w nawrocie drobnokomórkowego raka płuca (SUKSES-N5)

SCLC, nawracające

Republika Korei
Acerta Pharma BV

Zakończony

Badanie acalabrutynibu i wistusertybu u pacjentów z nawracającymi/opornymi nowotworami złośliwymi z komórek B

DLBCL | Zespół Richtera

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Zakończony

Wchłanianie, metabolizm, wydalanie i farmakokinetyka pojedynczej dawki [14C]AZD2014, po której następuje faza podawania wielu dawek (14C)

Nowotwory stałe

Zjednoczone Królestwo
Queen Mary University of London
AstraZeneca; Cancer Research UK

Zakończony

Badanie porównujące AZD2014 z ewerolimusem u pacjentów z rakiem nerki z przerzutami (ZEBRA)

Przerzutowy jasnokomórkowy rak nerki

Zjednoczone Królestwo
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Navitoclax i Vistusertib w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca i innymi guzami litymi

Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunki

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Jeszcze nie rekrutacja

Faza III, otwarte badanie, badanie pierwszego rzutu Dato-DXd w skojarzeniu z rilvegostomigiem w leczeniu zaawansowanego niepłaskonabłonkowego NSCLC z wysoką ekspresją PD-L1 (TC ≥ 50%) i bez możliwych do podjęcia działań zmian genomowych (TROPION-Lung10)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy, Hiszpania, Polska, Kanada, Republika Korei, Węgry, Indyk, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Austria, Australia, Niemcy, Brazylia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD2014 i fulwestrant u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z przerzutami ER+

Zaawansowany rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Phase I Study of Safety, Tolerability, and PK of AZD2811 in Patients With Advanced Solid Tumors.

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Study to Investigate Multiple Ascending Oral Doses of AZD5213 in Healthy Male and Non Fertile Female Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD8186 Pierwszy raz w badaniu rosnącej dawki pacjenta

Zaawansowany rak prostaty oporny na kastrację CRPC | Płaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc sqNSCLC | Potrójnie ujemny rak piersi TNBC

Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Nordic Biotic Sp. z o.o.
Medical University of Lodz

Zakończony

Skuteczność maślanu sodu i probiotyków u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS-Plus)

Zespół jelita drażliwego

Polska

3

Subskrybuj