Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka powlekana AZD5055

Łącznie 357 wyników

AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność tabletki powlekanej AZD5055 z zawiesiną doustną AZD5055 oraz oceniające wpływ pokarmu i środka redukującego kwasowość na farmakokinetykę (PK) AZD5055 u zdrowych osób.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GLPG3970 podawanego doustnie przez 12 tygodni u dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym (TAPINOMA)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Bułgaria, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
LG Chem

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa/tolerancji LC51-0255 Tabletka powlekana (SG85) z LC51-0255 Tabletka niepowlekana (SG82) u zdrowych osób

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Republika Korei
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja preparatu Antistax® u pacjentów cierpiących na przewlekłą niewydolność żylną (CVI)

Niewydolność żylna
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Bionorica SE

Zakończony

Zależny od dawki wpływ VAC BNO 1095 na cykliczną mastodynię i zespół napięcia przedmiesiączkowego

Zespół napięcia przedmiesiączkowego | Cykliczna mastodynia

Republika Czeska
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne pojedynczej dawki doustnej Lu AE58054 osobom z zaburzeniami czynności wątroby (łagodnymi i umiarkowanymi) oraz osobom zdrowym

Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie farmakodynamiczne, bezpieczeństwo i tolerancja cilobradyny u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej, z wewnątrzosobniczym porównaniem z moksyfloksacyną w podgrupie ochotników

Zdrowy
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Zakończony

Równoważność terapeutyczna tabletek OsvaRen® i granulatu OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Przewlekłą chorobę nerek | Hiperfosfatemia

Niemcy
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
UCB Biopharma SRL

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji brywaracetamu u uczestników badania chorych na padaczkę nieświadomości u dzieci lub padaczkę nieświadomości u dzieci

Padaczka nieświadomości w dzieciństwie | Młodzieńcza padaczka nieświadomości
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Zakończony

Farmakokinetyka dwóch preparatów entekawiru

Zapalenie wątroby typu B
UCB Biopharma SRL

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność brywaracetamu u uczestników badania w wieku od 2 do 26 lat z padaczką nieświadomości wieku dziecięcego lub młodzieńczą padaczką nieświadomości

Padaczka nieświadomości w dzieciństwie | Młodzieńcza padaczka nieświadomości

Stany Zjednoczone, Gruzja, Włochy, Rumunia, Ukraina, Słowacja, Hiszpania
BioDelivery Sciences International

Zakończony

Ocena tolerancji zamiany pacjentów z przewlekłą terapią opioidami ATC na buprenorfinę HCl pod policzkiem

Ból

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Włochy, Austria, Tajlandia, Hiszpania, Niemcy, Meksyk, Malezja, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Francja, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Liban, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Argentyna
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Orexo AB
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Skuteczność tabletek podjęzykowych BNX w porównaniu z filmem podjęzykowym BNX w leczeniu osób dorosłych uzależnionych od opioidów (ISTART)

Uzależnienie od opioidów, na terapii agonistycznej

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych tabletki Luckyvec 400 mg u zdrowych osób (Imatinib)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego | Przewlekła białaczka szpikowa

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja preparatu Pharmaton PHL 00747 u zdrowych, młodych kobiet w wieku rozrodczym

Zdrowy
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności empagliflozyny 25 mg w postaci tabletek powlekanych firmy Humanis, Turkey i Jardiance (Empagliflozin) 25 mg w postaci tabletek powlekanych firmy Boehringer Ingelheim International GmbH, Niemcy u zdrowych, dorosłych, ludzi na czczo

Cukrzyca typu 2

Indie
Qanatpharma Canada LTD

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu pokarmu na biodostępność tabletek powlekanych Lumacaftor

Zdrowy ochotnik

Kanada
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki i biorównoważności dwóch preparatów flupentiksolu

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezwzględnej biodostępności, wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji i wydalania [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Badanie skuteczności tabletek powlekanych Zeller Entspannung na ostry stres

Podstawowym stanem badanym w tej próbie jest ostry stres

Szwajcaria
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Zakończony

Badanie skuteczności przeciwdepresyjnej złożonego preparatu ziołowego (bilans NEURAPAS)

Zaburzenia depresyjne

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki powlekanej telmisartanu w porównaniu z dwiema tabletkami konwencjonalnej tabletki telmisartanu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dolutegrawiru z udziałem pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy ukończyli badania IMPAACT P1093 i P2019

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Afryka Południowa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na dolutegrawir u niemowląt, dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Botswana, Brazylia, Kenia, Afryka Południowa, Tanzania, Tajlandia, Zimbabwe
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności symwastatyny 40 mg w postaci tabletek powlekanych u zdrowych tajskich ochotników

Zdrowy ochotnik
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu leku ziołowego w porównaniu z placebo na sen (sleep-EEG)

Zdrowy | Jakość snu

Niemcy
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności rybawiryny u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Zdrowe przedmioty

Egipt
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania farmakokinetyki dwóch postaci preparatu Siklos® u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Aktywny, nie rekrutujący

Suplement diety z lukrecji w badaniu klinicznym Leczenie infekcji wirusem COVID-19 w celu osiągnięcia celu ACE2 (Drugs-SNPs)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów atorwastatyny w postaci tabletek powlekanych 40 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Galapagos NV

Zakończony

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Tabletka powlekana (World Medicine Ilac, Turcja) Na czczo (Orvical)

Biorównoważność

Indyk
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Nieznany

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 10 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Galapagos NV

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach płci męskiej w celu sprawdzenia, w jaki sposób lek testowy GLPG1690 jest wchłaniany przez organizm po podaniu doustnym i dożylnym w postaci zastrzyku

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności feniramidolu HCl 400 mg tabletka powlekana (Pharmactive, Turcja) po posiłku (PHENYRAMIDOL)

Biorównoważność

Indyk
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Rak prostaty | Hirsutyzm

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka powlekana AZD5055

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje