Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD6738

Łącznie 77 wyników

AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie badające czynniki odpowiedzi na uszkodzenia DNA w zaawansowanym raku zmienionym molekularnie

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania
Massachusetts General Hospital
AstraZeneca

Rekrutacyjny

AZD6738 dla pacjentów z postępującym MDS lub CMML

Białaczka | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Cancer Research UK; RM/ICR Biomedical Research Centre

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo samego AZD6738 oraz w skojarzeniu z radioterapią u pacjentów z guzami litymi (Patriot)

Guz lity oporny na leczenie konwencjonalne

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
CLL Consortium

Zakończony

AZD6738 Po raz pierwszy w badaniu wielokrotnych dawek rosnących u pacjentów

Chłoniaki z komórek B | Nawracająca/oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) z delecją 11q, | Białaczka prolimfocytowa (PLL)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Acerta Pharma BV

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD6738 i acalabrutinibu u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Zjednoczone Królestwo, Polska
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i bezpieczeństwo AZD5718 u zdrowych ochotników

Przewlekłą chorobę nerek

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Parasolowe badanie fazy II dotyczące nowych środków przeciwnowotworowych u pacjentów z NSCLC, u których wystąpiła progresja w trakcie terapii zawierającej przeciwciała anty-PD-1/PD-L1 (HUDSON)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Austria, Izrael, Niemcy
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

AZD6738 Plus Durwalumab w raku dróg żółciowych

Rak przewodu zółciowego | Efekt chemioterapii

Republika Korei
Se-Hoon Lee
AstraZeneca

Zakończony

Durwalumab (MEDI4736) i AZD6738 Terapia skojarzona u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SUKSES-N4)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Republika Korei
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność różnych preparatów AZD5718 i wpływ pokarmu na wybrany preparat AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bilans masy pojedynczej dawki [14C] AZD5718 u ochotników

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
University of Nottingham

Zakończony

Badanie wpływu beta-hydroksy-beta-metylomaślanu na obchodzenie się z glukozą u starszych i młodszych mężczyzn.

Insulinooporność | Problemy wieku

Zjednoczone Królestwo
Mette M Berger
Texas A&M University

Zakończony

Czy suplementacja beta-hydroksy-beta-metylomaślanem może przeciwdziałać katabolizmowi mięśni u pacjentów w stanie krytycznym? (HMB-ICU-CH)

Śmiertelna choroba | Słabe mięśnie

Szwajcaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej ze zdrowymi ochotnikami płci męskiej i pacjentami z cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

AZD5438 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

To badanie jest badaniem II fazy AZD6738 w skojarzeniu z durwalumabem u pacjentów z guzem litym (kohorta A (N=30): GC, u których schemat chemioterapii wtórnej zakończył się niepowodzeniem; kohorta B (B=30): pacjenci z czerniakiem, u których nie powiodło się we/wy)

Gruczolakorak żołądka | Czerniak złośliwy

Republika Korei
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) doustnego AZD6793 u zdrowych osób

Choroby zapalne

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

To jest badanie mające na celu określenie działania przeciwdepresyjnego AZD6765

Duże zaburzenie depresyjne oporne na leczenie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

AZD7798 Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka po podaniu pojedynczej dawki zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty | Choroba Crohna

Zjednoczone Królestwo
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Rekrutacyjny

PASYWACJA wrażliwej blaszki miażdżycowej za pomocą AZD5718 w ostrym zespole wieńcowym (PASSIVATE)

Ostry zespół wieńcowy

Australia, Nowa Zelandia, Singapur
AstraZeneca

Zakończony

AZD5718 Badanie fazy IIa oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD5718 u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CAD). (FLAVOUR)

Choroba wieńcowa

Dania, Finlandia, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające P-glukozę, bezpieczeństwo i tolerancję po doustnym podaniu pojedynczej dawki AZD6370 pacjentom z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające dystrybucję, metabolizm i wydalanie [14C]AZD6765 po podaniu dożylnym pojedynczej dawki (AZD6765)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Samsung Medical Center

Zakończony

Badanie terapii skojarzonej AZD6738 i olaparybu u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca [SUKSES-N2]

SCLC

Republika Korei
AstraZeneca

Wycofane

AZD6765 Doustna pojedyncza dawka rosnąca/wielokrotna dawka rosnąca (SAD/MAD)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
AstraZeneca; Myriad Genetics, Inc.

Rekrutacyjny

Kombinacja inhibitora ATR i PARP (CAPRI) z AZD6738 i olaparybem w nawracającym raku jajnika (CAPRI)

Rak surowiczy wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Cancer Research UK

Rekrutacyjny

Inhibitor ATr w skojarzeniu z olaparybem w nowotworach ginekologicznych z utratą lub brakiem utraty ARId1A (ATARI)

Nowotwory ginekologiczne

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu biomarkerów na przedoperacyjne leczenie środkami do naprawy uszkodzeń DNA (DDR) u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC).

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Tajwan, Stany Zjednoczone, Francja
University of Michigan Rogel Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Celowanie w opornego raka prostaty za pomocą hamowania ATR i PARP (badanie TRAP)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center

Zakończony

Badanie AZD6738, naprawy uszkodzeń DNA/nowego środka przeciwnowotworowego, w połączeniu z paklitakselem, w raku opornym na leczenie

Oporny na leczenie rak

Republika Korei
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki mRNA VLP w leczeniu COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie pozytonowej tomografii emisyjnej zmian w wychwycie [11C]AZ14132516 po podaniu AZD7798 zdrowym uczestnikom i pacjentom z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Szwecja
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD6234 po wielokrotnym podaniu dawki u uczestników z nadwagą lub otyłością

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

AZD6765 Ciężkie zaburzenie depresyjne (MDD) IV

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie PHOENIX DDR/Anti-PD-L1: przedoperacyjne okno możliwości i pooperacyjne badanie biomarkerów adiuwantowych nad hamowaniem odpowiedzi na uszkodzenia DNA i/lub immunoterapią anty-PD-L1 u pacjentów z opornym na chemioterapię neoadiuwantową resztkowym potrójnie ujemnym rakiem piersi (PHOENIX)

Nowotwór piersi

Zjednoczone Królestwo
Dana-Farber Cancer Institute
AstraZeneca; Osteosarcoma Institute

Rekrutacyjny

Olaparib z Ceralasertibem w nawracającym kostniakomięsaku

Kostniakomięsak | Nawracający kostniakomięsak

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym japońskim mężczyznom

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Tribhuvan University, Nepal

Zakończony

Czy antybiotyki stosowane podczas operacji pomagają zmniejszyć infekcję rany i zwiększyć sukces po operacji uszu u dzieci

Infekcja rany pooperacyjnej | Pobieranie przeszczepu | Myringoplastyka
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Zakończony

Stiboglukonian sodu Leczenie leiszmaniozy

Leiszmanioza

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie parasolowe DDR dotyczące środków ukierunkowanych na DDR w zaawansowanym raku dróg żółciowych

Rak przewodu zółciowego | Efekt chemioterapii

Republika Korei
Joseph Paul Eder
Dana-Farber Cancer Institute; The Cleveland Clinic; Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Zakończony

OLAParib Kombinacje (OLAPCO)

Nowotwór

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję drugiego leczenia podtrzymującego u pacjentek z rakiem jajnika, które wcześniej otrzymywały leczenie inhibitorem polimerazy poliadenozyno-5'difosforybozy [poli (ADP-rybozy)] (PARPi). (DUETTE)

Rak jajnika

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wpływ i bezpieczeństwo stosowania AZD6765 u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Chile, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie wpływu AZD5718 na farmakokinetykę (co robi organizm z lekiem) rozuwastatyny w celu zmierzenia względnej biodostępności (stopień, w jakim lek lub inna substancja staje się dostępna dla organizmu) AZD5718 w postaci zawiesiny doustnej w porównaniu z AZD5718 Tabletka o natychmiastowym uwalnianiu

Choroba wieńcowa wysokiego ryzyka

Zjednoczone Królestwo
IFOM ETS - The AIRC Institute of Molecular Oncology
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Przywracanie wrażliwości na immunoterapię w zaawansowanym potrójnie ujemnym raku piersi z wykorzystaniem pierwotnej terapii ceralasertibem, a następnie połączenia durwalumabu/nab-paklitakselu (ATRiBRAVE)

Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutami

Włochy
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Rekrutacyjny

Precyzyjna immunoonkologia dla pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z opornością na PD-1 ICI (PIONeeR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Francja
University of Leeds
University College London Hospitals; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Platformowe badanie nowych środków w połączeniu z radioterapią w NSCLC (CONCORDE)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Zjednoczone Królestwo
CCTU- Cancer Theme
AstraZeneca

Rekrutacyjny

AZD6738 i gemcytabina jako terapia skojarzona (ATRiUM)

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: AZD6738

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje