Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9668

Łącznie 32 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Faza II, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność AZD9668 podawanego doustnie przez 28 dni u pacjentów z mukowiscydozą (INCA)

Mukowiscydoza

Szwecja, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Polska, Dania, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie ustalające zakres dawek w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa AZD9668 podawanego doustnie w trzech poziomach dawek pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonym tiotropium

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei, Polska, Niemcy, Filipiny, Ukraina, Japonia, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Słowacja, Tajwan, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, eksploracyjna, jednoośrodkowa, pojedyncza dawka doustna AZD9668 i dożylna mikrodawka [C14] AZD9668, zdrowy pacjent

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Dwutygodniowe badanie oceniające tolerancję AZD9668 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie fazy II oceniające skuteczność AZD9668 podawanego doustnie przez 28 dni u pacjentów z rozstrzeniem oskrzeli (NEPAL)

Rozstrzenie oskrzeli

Zjednoczone Królestwo, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ na zmiany strukturalne w drogach oddechowych, mierzony za pomocą MSCT, 60 mg AZD9668 dwa razy dziennie przez 12 tygodni u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Rumunia, Ukraina, Dania, Holandia, Kanada
AstraZeneca

Wycofane

Badanie interakcji lek-lek między AZD9668 a warfaryną w celu zbadania wpływu AZD9668 na metabolizm i działanie warfaryny

Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Pojedyncza dawka doustna 60 mg [14C]AZD9668 zdrowym ochotnikom płci męskiej (ADME)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania AZD9668 w dawce 60 mg dwa razy na dobę w POChP przez 12 tygodni u pacjentów stosujących budezonid/formoterol

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Bułgaria, Republika Czeska, Polska, Węgry, Rumunia, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki/farmakodynamiki oraz wpływu postu po podaniu pojedynczej dawki doustnej AZD5658 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej AZD9164 podawanej przez 13 dni zdrowym mężczyznom i kobietom w Japonii (JSMAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wpływ pokarmu na AZD9898

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej dla AZD 7268 u japońskich zdrowych ochotników płci męskiej (JMAD)

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I z wielokrotną rosnącą dawką dla AZD 7268 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki AZD9164 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka AZD7268 po pojedynczych rosnących dawkach doustnych u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z wielokrotną rosnącą dawką AZD9164 podawanego przez 13 dni zdrowym mężczyznom i kobietom oraz pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Zdrowy | POChP

Szwecja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki mRNA VLP w leczeniu COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych rosnących dawek AZD9567.

Reumatyzm

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD9668 Relative Bioavailability

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

AZD9668 Relative Bioavailability

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
The Netherlands Cancer Institute
Leiden University Medical Center; University Medical Center Nijmegen

Rekrutacyjny

Mięsaki i hamowanie DDR; badanie modalności łączonej (SADDRIN-1)

Mięsak tkanek miękkich u dorosłych

Holandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę AZD7648 samodzielnie iw połączeniu z innymi środkami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Zaawansowane Nowotwory

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Nick Giannoukakis, PhD
University of South Florida; AstraZeneca; University of Pittsburgh; National Institutes...

Zakończony

Terapia wspomagająca małym lekiem przeciwzapalnym dla cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2 | Insulinooporność

Stany Zjednoczone
Oxford University Hospitals NHS Trust
University of Oxford; Cancer Research UK; National Institute for Health Research...

Zakończony

Phase 1 Trial of CXD101 in Patients With Advanced Cancer

Zaawansowany rak

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD7268 Single Ascending Dose Study in Healthy Japanese Subjects (JSAD)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu dwóch poziomów dawek AZD9567 na homeostazę glukozy w porównaniu z prednizolonem u osób dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie wczesnej fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD9567 w porównaniu z prednizolonem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Szwecja, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD9567.

Reumatyzm | Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, badanie otwarte, zwiększanie dawki, bezpieczeństwo i farmakokinetyka AZD6918

Guzy lite | Zaawansowane nowotwory lite | Rak,

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD7268 Badanie bezpieczeństwa i tolerancji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceni wpływ AZD9164 na pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (LaCrossE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9668

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje