Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9833 z ewerolimusem

Łącznie 18040 wyników

AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD9833 samodzielnie lub w połączeniu u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi. (SERENA-1)

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD9833 Badanie PK w Chinach (AZD9833)

ER+, HER2-, rak piersi z przerzutami

Chiny
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 AZD9833 u Japonek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim wynikiem ER i ujemnym wynikiem HER2

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie zaburzeń czynności wątroby pod kątem farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji Camizestrantu u kobiet po menopauzie

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skutków biologicznych AZD9833 u kobiet z ER-dodatnim, HER2-ujemnym pierwotnym rakiem piersi (SERENA-3)

HER2-ujemny rak piersi

Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Gruzja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych i wielokrotnych dawek AZD4831 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia
Seung-Jung Park
Abbott Medical Devices; CardioVascular Research Foundation, Korea

Zakończony

Operacja pomostowania kontra implantacja stentu uwalniającego ewerolimus w wielonaczyniowej chorobie wieńcowej (NAJLEPSZA) (BEST)

Choroba wieńcowa

Tajlandia, Republika Korei, Chiny, Malezja
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odzyskiwania równowagi masy, profilu metabolitów i identyfikacji metabolitów [14C]AZD9833

ER-dodatni, HER2-ujemny rak piersi

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie AZD9829 w nowotworach hematologicznych CD123+

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Japonia, Tajwan, Australia, Niemcy, Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD8233 u zdrowych mężczyzn z podwyższonym poziomem LDL-C.

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Norweskie badanie obserwacyjne oceniające leczenie pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki leczonych preparatem Afinitor (OSAT)

Przerzutowy rak nerkowokomórkowy (mRCC)

Norwegia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji AZD8233 u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (CKD), schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) i zdrowych uczestników.

Schyłkową niewydolnością nerek

Polska
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i bezpieczeństwo różnych preparatów AZD4831 w stanie na czczo u zdrowych ochotników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8931 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Federacja Rosyjska, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu pokarmu na farmakokinetykę doustnych tabletek AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka preparatów testowych i referencyjnych o przedłużonym uwalnianiu AZD0837

Zdrowy

Szwecja
German Breast Group
Novartis

Zakończony

Everolimus poza postępem dla pacjentów, u których wystąpił postęp w leczeniu ewerolimusem i eksemestanem (Evelyn)

Rak piersi z przerzutami

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo RAD001 u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z naczyniakomięśniakotłuszczakiem związanym ze stwardnieniem guzowatym (TSC) lub sporadyczną limfangioleiomiomatozą (LAM) (EXIST-2)

Limfangioleiomiomatoza (LAM) | Zespół stwardnienia guzowatego (TSC)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Holandia, Japonia, Kanada, Polska, Francja, Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD4831 u uczestników z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową lewej komory > 40% (ENDEAVOR)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Belgia, Tajwan, Słowacja, Japonia, Czechy, Węgry, Australia, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Brazylia, Dania, Indyk, Szwecja, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wpływ AZD4831 na zdrowych ochotników z Japonii i Chin

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (wychwyt leków przez organizm), bezpieczeństwo i tolerancję AZD4831 u uczestników z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności nerek

Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formuły tabletek AZD8931 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji AZD4831 u pacjentów z niewydolnością serca. (SATELLITE)

Niewydolność serca

Dania, Finlandia, Holandia, Stany Zjednoczone, Szwecja
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Zakończony

Inhibitor MPO A_Zeneca dla HFpEF

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Charite University, Berlin, Germany
Novartis Pharmaceuticals; KKS Netzwerk

Nieznany

Everolimus (RAD001) i karboplatyna we wstępnie leczonym raku piersi z przerzutami

Rak piersi

Niemcy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki mRNA VLP w leczeniu COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD4831 (inhibitor MPO) w porównaniu z placebo w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej POChP. (CRESCENDO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Niemcy, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Meksyk, Indyk, Polska, Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki RAD001 podawanego pacjentom z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Japonia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wpływ pokarmu na AZD9898

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie uczestników z NASH bez marskości wątroby ze zwłóknieniem (COSMOS)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby bez marskości wątroby ze zwłóknieniem

Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Szwecja, Meksyk, Norwegia, Portugalia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Faza I, tolerancja bezpieczeństwa i farmakokinetyka AZD4831 w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Zdrowi ochotnicy, badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) z pojedynczym podaniem doustnym [14C] AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD0837 Wersja rozszerzona (ER) Badanie w Japonii (ER J ph I)

Zdrowy

Japonia
Centre Leon Berard

Zawieszony

Badanie II fazy EVEROLIMUS u pacjentów z pierwotnym lub nawrotowym chrzęstniakomięsakiem (CHONRAD)

Chrzęstniakomięsak

Francja
German Breast Group
Novartis

Zakończony

Indukcja zwiększania dawki ewerolimusu (Desiree)

Rak piersi | Nowotwór z dodatnim receptorem hormonalnym

Niemcy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odzyskiwania równowagi masy, farmakokinetyki, profilu metabolitów i identyfikacji metabolitów [14C]AZD4831

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja pasyreotydu LAR w skojarzeniu z ewerolimusem w zaawansowanych przerzutowych NET (COOPERATE-1)

Guz neuroendokrynny żołądka i jelit trzustki układu płucnego lub żołądkowo-jelitowo-trzustkowego

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo 2 schematów dawkowania wlewów dożylnych AZD9773 (CytoFab™) z placebo u dorosłych pacjentów z ciężką sepsą i/lub wstrząsem septycznym

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Republika Czeska, Francja, Hiszpania, Finlandia, Kanada, Australia, Belgia
Dana-Farber Cancer Institute
M.D. Anderson Cancer Center; Massachusetts General Hospital; Novartis; MOUNT SINAI...

Zakończony

RAD001 dla pacjentów z rakiem tarczycy opornym na leczenie jodem radioaktywnym

Rak tarczycy

Stany Zjednoczone
Abbott Medical Devices

Zakończony

Badanie kliniczne ABSORB BTK (poniżej kolana).

Miażdżyca tętnic | Choroba zarostowa tętnic obwodowych | Choroba naczyń obwodowych | Chorobę tętnic obwodowych | Chromanie | Krytyczne niedokrwienie kończyny | PODKŁADKA | PVD | Choroba kończyn dolnych | PAOD

Belgia
Technical University of Munich

Zakończony

Skojarzenie nilotynibu (AMN107) i RAD001 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Niemcy
AIO-Studien-gGmbH
Novartis Pharmaceuticals; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja ewerolimusu jako leczenia drugiego rzutu w słabo zróżnicowanym raku neuroendokrynnym / raku neuroendokrynnym G3 (WHO 2010) i guzie neuroendokrynnym G3 — badanie fazy II zainicjowane przez badacza (EVINEC)

Rak neuroendokrynny, stopień 3 | Słabo zróżnicowany złośliwy rak neuroendokrynny | Rak neuroendokrynny, stopień 1 [dobrze zróżnicowany rak neuroendokrynny], który przeszedł do G3 | Rak neuroendokrynny stopnia 2 [średnio zróżnicowany rak neuroendokrynny], który przeszedł do G3 | Guz neuroendokrynny...

Niemcy
Hopital Foch

Zakończony

Skuteczność RAD 001 jako terapii drugiego rzutu u pacjentów z rakiem przejściowokomórkowym TCC nabłonka dróg moczowych (AFINIVEST)

Rak urotelialny

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ewerolimusu (RAD001) w porównaniu z placebo u pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi (RADIANT-3)

Zaawansowane guzy neuroendokrynne pochodzenia trzustkowego

Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Belgia, Hiszpania, Holandia, Stany Zjednoczone, Włochy, Szwecja, Szwajcaria, Tajlandia, Niemcy, Grecja, Republika Korei, Japonia, Brazylia, Słowacja
Yonsei University

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwpadaczkową afinitoru (ewerolimusu) u pacjentów z napadami opornymi na leczenie z ogniskową dysplazją korową typu II (FCD II)

Padaczka i ogniskowa dysplazja korowa II

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie wpływu skojarzonych terapii immunosupresyjnych ewerolimusem na czynność nerek w leczeniu podtrzymującym u pacjentów po przeszczepie wątroby. (Prometheus)

Transplantacja wątroby
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Novartis

Zakończony

Zastosowanie RAD001 jako monoterapii w leczeniu nerwiakowłókniakowatości 1 związanej z nerwiakowłókniakami splotowatymi wewnętrznymi (NFitor)

Nerwiakowłókniakowatość | Nerwiakowłókniakowatość typu 1 | Nerwiakowłókniak splotowaty

Francja
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD8233 po wielokrotnym podaniu pacjentom z dyslipidemią

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Nieznany

Randomizowane porównanie wyników klinicznych między uwalniającym ewerolimus bioresorbowalnym rusztowaniem naczyniowym a uwalniającym ewerolimus metalowym stentem w długich zmianach wieńcowych

Choroba wieńcowa

Republika Korei

3

Subskrybuj