Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Aflibercept (Eylea, BAY86-5321)

Łącznie 272 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i stosowania zastrzyków afliberceptu do oka w leczeniu zaburzeń oczu w meksykańskiej rutynowej praktyce klinicznej (MAIA)

Choroba siatkówki

Meksyk
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność afliberceptu w rutynowej praktyce klinicznej u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DRAKO)

Obrzęk plamki żółtej

Zjednoczone Królestwo
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze działa większa ilość afliberceptu podawana we wstrzyknięciu do oka i na ile jest bezpieczna u osób z wadami wzroku spowodowanymi obrzękiem plamki żółtej, centralnej części siatkówki, spowodowanym zablokowaniem żyły w siatkówce ( obrzęk plamki wtórny do niedrożności żyły siatkówki) (QUASAR)

Obrzęk plamki wtórny do niedrożności żyły siatkówki

Japonia, Republika Korei, Chiny, Izrael, Litwa, Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Węgry, Portugalia, Serbia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Tajlandia, Czechy, Austria, Niemcy, Indyk, Australia, Bułgaria, Estonia, Francja, Gruzja, ... i więcej
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i stosowania dużych dawek afliberceptu we wstrzyknięciu do oka u pacjentów z chorobą oczu związaną z wiekiem, która powoduje niewyraźne widzenie lub plamkę ślepą z powodu nieprawidłowych naczyń krwionośnych, przez które wycieka płyn do wrażliwej na światło wyściółki wewnątrz oka (PULSAR)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Czechy, Japonia, Singapur, Chiny, Serbia, Litwa, Tajwan, Australia, Estonia, Austria, Izrael, Francja, Włochy, Szwajcaria, Słowacja, Ukraina, Bułgaria, Portugalia, Łotwa, Kanada, Węgry, Arg... i więcej
Bayer

Zakończony

Ustrukturyzowany nadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu w celu zebrania danych dotyczących bezpieczeństwa doszklistkowego wstrzyknięcia afliberceptu (IVT-AFL) u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem podczas rzeczywistej praktyki klinicznej

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Indie
Bayer

Zakończony

Specjalne badanie dotyczące stosowania leku EYLEA w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki

Obrzęk plamki żółtej

Japonia
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o bezpieczeństwie iniekcji afliberceptu u japońskich pacjentów z jaskrą neowaskularną (NVG)

Jaskra neowaskularna

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze działa aflibercept wstrzykiwany do oka i jak bezpieczny jest podawany w dostosowanych odstępach czasu u pacjentów z chorobą oczu zwaną neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem po rozpoczęciu leczenia (XPAND)

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Kanada, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zebranie danych na temat stosowania produktu Eylea u dzieci urodzonych przedwcześnie z chorobą oka polegającą na nieprawidłowym rozroście naczyń krwionośnych w siatkówce (retinopatia wcześniaków)

Retinopatia wcześniaków | Noworodki | Niemowlęta

Japonia
Bayer

Zakończony

Ocena proaktywnego leczenia pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (wAMD), którzy nigdy nie byli leczeni na tę konkretną chorobę (XTEND)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Kanada, Hiszpania, Szwecja, Belgia, Argentyna, Włochy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Dania, Francja, Norwegia, Kolumbia, Australia, Irlandia, Szwajcaria, Tajlandia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności afliberceptu podawanego doszklistkowo u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki i/lub obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności żyły siatkówki, którzy byli lub nie byli wcześniej leczeni z powodu swojej choroby (AURIGA)

Obrzęk plamki żółtej

Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Chiny, Egipt, Francja, Kuwejt, Liban, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Bayer

Zakończony

Ocena leczenia i przedłużenia schematu podawania afliberceptu do ciała szklistego w leczeniu obrzęku plamki wtórnego do CRVO (CENTERA)

Niedrożność żyły środkowej siatkówki

Francja, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Retrospektywna analiza danych pacjentów leczonych z powodu obrzęku plamki spowodowanego niedrożnością żyły środkowej siatkówki (RETRO CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Anti-angiOpoeitin 2 Plus przeciwnaczyniowy eNdotelialny czynnik wzrostu jako terapia neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: ocena ustalonej kombinacji iniekcji do ciała szklistego (ONYX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające wstrzyknięcia afliberceptu do ciała szklistego stosowane w schemacie „Treat and Extend” u wcześniej nieleczonych pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (ASTERIA)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szwajcaria
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Przeciwnaczyniowy śródbłonkowy czynnik wzrostu plus anty-angiopoetyna 2 w stałej terapii skojarzonej: ocena leczenia cukrzycowego obrzęku plamki (RUBY)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność afliberceptu u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (CANDELA)

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Portoryko
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania afliberceptu do ciała szklistego (IVT) w leczeniu średnio ciężkiej i ciężkiej nieproliferacyjnej retinopatii cukrzycowej (NPDR) (PANORAMA)

Nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Japonia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Wstrzyknięcie afliberceptu do ciała szklistego oka: badanie, aby dowiedzieć się więcej o istotnych wynikach pacjenta, rzeczywistych schematach leczenia i skuteczności leczenia pacjentów cierpiących na nieprawidłowy wzrost nowych naczyń krwionośnych pod siatkówką. (ANDROMEDA)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Niemcy
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wysokodawkowego afliberceptu u uczestników z cukrzycową chorobą oczu (PHOTON)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzycowy obrzęk plamki | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry
Bayer

Zakończony

Prospektywne badanie obserwacyjne oceniające skuteczność afliberceptu podawanego doszklistkowo u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej w Grecji (PERSEUS-GR)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Grecja
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech różnych schematów leczenia afliberceptem u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) (VIOLET)

Obrzęk plamki żółtej

Hiszpania, Kanada, Szwajcaria, Portugalia, Austria, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Włochy, Francja, Litwa, Czechy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Specjalne badanie dotyczące stosowania leku EYLEA w przypadku krótkowzrocznej neowaskularyzacji naczyniówkowej

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Opisanie stosowania doszklistkowego Afliberceptu oraz opisanie obserwacji, jak również wzorców leczenia u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (wAMD) lub cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) w rutynowej praktyce klinicznej w Kanadzie. (PEGASUS)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

EYLEA [AMD-QOL (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem – jakość życia)] Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w Japonii

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności leku Eylea u pacjentów z mokrym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (PERSEUS)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Rutynowa praktyka kliniczna dotycząca stosowania doszklistkowego leczenia afliberceptem u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (APOLLON)

Retinopatia cukrzycowa

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie, w którym dokonano przeglądu dokumentacji medycznej, aby dowiedzieć się więcej o leczeniu i przedłużaniu leczenia produktem Eylea u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD). (BELUGA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia
Bayer

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem lub cukrzycowym obrzękiem plamki w celu oceny częstości stosowania afliberceptu do ciała szklistego w rutynowych praktykach klinicznych w Ameryce Łacińskiej (AQUILA)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Meksyk, Argentyna, Kolumbia, Kostaryka
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch różnych schematów leczenia afliberceptem u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Hiszpania, Szwajcaria, Portugalia, Francja, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Austria, Słowacja, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Czechy, Polska
Bayer

Zakończony

Zintegrowana analiza skuteczności doszklistkowego (IVT) afliberceptu (Eylea) w rutynowej praktyce klinicznej oparta na dwóch dużych badaniach obserwacyjnych (GALAXY)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Niemcy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zbierania danych dotyczących Afliberceptu w rutynowej praktyce (CODEX)

Choroby oczu

Francja
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, porejestracyjne badanie bezpieczeństwa produktu Eylea w przypadku niedrożności żyły środkowej siatkówki (CRVO) (JPMS-CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena wiedzy lekarzy na temat bezpieczeństwa i informacji o bezpiecznym stosowaniu leku Aflibercept w Kanadzie

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Niedrożność żyły środkowej siatkówki (CRVO)

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) Trap-Eye: badanie skuteczności i bezpieczeństwa w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD) (VIEW 2)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Belgia, Izrael, Włochy, Hiszpania, Republika Korei, Szwajcaria, Niemcy, Portugalia, Japonia, Francja, Australia, Holandia, Indie, Austria, Brazylia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Węgry, Łotwa, Meksyk, Republika Czeska, Ko... i więcej
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) Trap-Eye: badanie skuteczności i bezpieczeństwa w przypadku niedrożności żyły środkowej siatkówki (CRVO) (GALILEO)

Okluzja żyły siatkówki

Włochy, Republika Korei, Francja, Niemcy, Australia, Austria, Singapur, Węgry, Łotwa, Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Japońskie leczenie i rozszerzenie badania afliberceptu w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (ALTAIR)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Eylea Post Marketing Surveillance (PMS)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Republika Korei
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Aflibercept (Eylea) w rutynowej praktyce klinicznej u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem we Włoszech (PERSEUS-IT)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Włochy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Prawdziwe życie Afliberceptu we Francji: badanie obserwacyjne wysiękowej postaci AMD (RAINBOW)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o działaniu leku Aflibercept u kanadyjskich pacjentów z pogorszonym widzeniem spowodowanym przez nowe naczynia krwionośne rosnące w oku (neowaskularyzacja naczyniówkowa krótkowzroczna lub mCNV) (REALM)

Krótkowzroczna neowaskularyzacja naczyniówkowa

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

EYLEA Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) Nadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu w Japonii

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności iniekcji afliberceptu do ciała szklistego (IVT) w praktyce klinicznej u dotychczas nieleczonych pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD) (REALE)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Hiszpania
Bayer

Zakończony

Badanie zmiany jakości życia związanej ze wzrokiem u osób leczonych afliberceptem zgodnie z etykietą UE dla DME. (AQUA)

Obrzęk plamki żółtej

Hiszpania, Kanada, Szwajcaria, Portugalia, Austria, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Francja, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa
Bayer
RTI Health Solutions

Zakończony

Ocena wiedzy lekarza i pacjenta na temat bezpieczeństwa i informacji o bezpiecznym stosowaniu preparatu Aflibercept

Zwyrodnienie plamki żółtej

Francja, Niemcy, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Opiekun obciążony zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem mokrym (wAMD) w Japonii

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Leczenie neowaskularnego (znanego jako „mokre”) związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej w ciągu 2 lat przy użyciu różnych schematów leczenia 2 mg afliberceptu do ciała szklistego wstrzykniętego do oka (ARIES)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Hiszpania, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy, Kanada, Francja, Niemcy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się, jak działa lek Aflibercept u japońskich pacjentów ze zwiększonym ciśnieniem w oku, które jest spowodowane przez nowe naczynia krwionośne rosnące w oku (jaskra neowaskularna lub NVG). Badano również bezpieczeństwo leku i tolerancję leku przez pacjentów w postaci iniekcji (VENERA)

Jaskra, neowaskularna

Japonia
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Bayer

Zakończony

Aflibercept po ranibizumabie w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (ARI2)

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Francja
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Aflibercept w leczeniu retinopatii wcześniaków – iniekcje do ciała szklistego a terapia laserowa (FIREFLEYE)

Retinopatia wcześniaków (ROP)

Hiszpania, Singapur, Hongkong, Republika Korei, Malezja, Japonia, Tajwan, Szwecja, Portugalia, Belgia, Argentyna, Bułgaria, Włochy, Austria, Brazylia, Czechy, Grecja, Węgry, Izrael, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja i więcej

Szukaj badań klinicznych dla: Aflibercept (Eylea, BAY86-5321)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje