Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Amcenestrant (SAR439859)

Łącznie 40 wyników

Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-SAR439859 oraz ocenę bezwzględnej biodostępności amcenestrantu po podaniu doustnym (SAR439859) u zdrowych kobiet po menopauzie

Rak piersi | Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena amcenestrantu podawanego doustnie (SAR439859) japońskim pacjentkom po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi (AMEERA-2)

Rak piersi

Japonia
Sanofi

Zakończony

Farmakokinetyka amcenestrantu u kobiet z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z uczestniczkami z prawidłową czynnością wątroby

Nieprawidłowa czynność wątroby

Republika Korei, Niemcy
Sanofi

Zakończony

Amcenestrant (SAR439859) plus palbociclib jako terapia pierwszego rzutu dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi ER (+) HER2 (-) (AMEERA-5)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Japonia, Ukraina, Holandia, Argentyna, Kanada, Portugalia, Hiszpania, Austria, Brazylia, Bułgaria, Chile, Chiny, Czechy, Finlandia, Gruzja, Niemcy, Węgry, Republika... i więcej
Sanofi

Zakończony

Badanie okienkowe fazy 2 dotyczące SAR439859 (amcenestrant) w porównaniu z letrozolem u pacjentek po menopauzie z ER+, HER2- przedoperacyjnym pierwotnym rakiem piersi po menopauzie (AMEERA-4)

Rak piersi

Francja, Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy, Japonia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1/2 amcenestrantu (SAR439859) w monoterapii i w skojarzeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi u kobiet po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (AMEERA-1)

Rak piersi

Czechy, Belgia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Włochy, Polska, Portugalia, Zjednoczone Królestwo
Sanofi
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Alliance... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie amcenestrantu (SAR439859) w porównaniu z tamoksyfenem u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z ekspresją receptorów hormonalnych (HR+), które przerwały terapię adjuwantową inhibitorem aromatazy z powodu toksyczności związanej z leczeniem (AMEERA-6)

Rak piersi

Chile, Chiny
Sanofi

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczej rosnącej dawki SAR439459 u dorosłych z wrodzoną łamliwością kości (OI)

Wrodzonej łamliwości kości

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletki FEXUCLUE

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Rekrutacyjny

I-SPY TRIAL: Neoadiuwantowe i spersonalizowane adaptacyjne nowe środki do leczenia raka piersi (I-SPY)

Rak piersi | Nowotwory piersi | Nowotwory piersi | HER2-dodatni rak piersi | Naczyniakomięsak | Miejscowo zaawansowany rak piersi | HER2-ujemny rak piersi | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi | Nowotwór z dodatnim receptorem hormonalnym | Nowotwór z ujemnym receptorem hormonalnym | Rak piersi we wczesnym stadium

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Pierwsze przeprowadzone na ludziach badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i aktywności przeciwnowotworowej SAR439459 w monoterapii i skojarzeniu SAR439459 i cemiplimabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Złośliwy guz lity

Francja, Hiszpania, Australia, Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Estonia, Holandia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

SAR439459 i Cemiplimab w leczeniu zaawansowanych lub nieoperacyjnych guzów litych, sojusz strategiczny, TACTIC TRIAL

Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie biorównoważności sotagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie wielodawkowe sotagliflozyny u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sotagliflozyny w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2 nieleczonych obecnie lekami przeciwcukrzycowymi

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność farmakodynamiczna sotagliflozyny u stabilnych hemodynamicznie uczestników z pogarszającą się niewydolnością serca

Pogorszenie niewydolności serca

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i wpływ sotagliflozyny w dawkach 400 i 200 mg na kontrolę glukozy u uczestników z cukrzycą typu 2, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i niedostateczną kontrolą poziomu cukru we krwi (SOTA-CKD4)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekła choroba nerek Etap 4

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Wpływ sotagliflozyny na zdarzenia sercowo-naczyniowe i nerkowe u uczestników z cukrzycą typu 2 i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek, u których występuje ryzyko sercowo-naczyniowe (SCORED)

Niewydolność serca | Przewlekłe choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Estonia, Belgia, Szwecja, Włochy, Chiny, Stany Zjednoczone, Kanada, Bułgaria, Chile, Dania, Węgry, Łotwa, Meksyk, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Portugalia, Rumunia, Indyk, Polska, Litwa, Argentyna, Australia, Brazylia, Czechy, Fr... i więcej
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Wpływ sotagliflozyny na zdarzenia sercowo-naczyniowe u uczestników z cukrzycą typu 2 po zaostrzeniu niewydolności serca (badanie SOLOIST-WHF)

Niewydolność serca | Cukrzyca typu 2

Belgia, Kanada, Izrael, Hiszpania, Niemcy, Argentyna, Chile, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Federacja Rosyjska, Szwecja, Rumunia, Polska, Brazylia, Dania, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Czechy, Finlandia, Francja, Grecja, Włoch... i więcej
Sanofi

Zakończony

Badanie biorównoważności testujące dwie postaci sotagliflozyny u zdrowych mężczyzn i kobiet na czczo

Cukrzyca typu 2 | Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie prototypowych tabletek sotagliflozyny z tabletkami referencyjnymi u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Niemcy
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności sotagliflozyny w kontroli poziomu glukozy u uczestników z cukrzycą typu 2, umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i niedostateczną kontrolą poziomu cukru we krwi (SOTA-CKD3)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekła choroba nerek Etap 3

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na farmakokinetykę sotagliflozyny oraz zbadanie względnej biodostępności u zdrowych osób

Cukrzyca

Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sotagliflozyny w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2 na tle metforminy

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry, Słowacja
Sanofi

Zakończony

Efficacy and Safety of Sotagliflozin Versus Placebo in Chinese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Not Adequately Controlled by Diet and Exercise

Cukrzyca typu 2

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kości sotagliflozyny 400 i 200 mg w porównaniu z placebo u uczestników z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii (SOTA-BONE)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Tajwan
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sotagliflozyny w porównaniu z placebo i empagliflozyną u uczestników z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas przyjmowania samego inhibitora DPP4 lub z metforminą (SOTA-EMPA)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Włochy, Łotwa, Meksyk, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sotagliflozyny w porównaniu z placebo u chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną przez metforminę z pochodnymi sulfonylomocznika lub bez

Cukrzyca typu 2

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sotagliflozyny w porównaniu z placebo u uczestników z cukrzycą typu 2 na tle samego sulfonylomocznika lub z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Estonia, Węgry, Republika Korei, Polska, Rumunia, Słowacja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Porównanie działania farmakodynamicznego sotagliflozyny i empagliflozyny u pacjentów z T2DM z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym

Cukrzyca

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności sotagliflozyny u zdrowych mężczyzn i kobiet

Cukrzyca typu 2 | Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sotagliflozyny w porównaniu z glimepirydem i placebo u uczestników z cukrzycą typu 2 przyjmujących monoterapię metforminą (SOTA-GLIM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Słowacja
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 amcenestrantu (SAR439859) w porównaniu z wyborem lekarza w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku piersi z ER-dodatnim (AMEERA-3)

Rak piersi z przerzutami

Republika Korei, Belgia, Tajwan, Chiny, Francja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Kanada, Czechy, Grecja, Izrael, Włochy, Japonia, Łotwa, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Ukraina
Sanofi

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między sotagliflozyną a ramiprylem

Cukrzyca | Zdrowe przedmioty

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Badanie interakcji między lekami sotagliflozyny z hydrochlorotiazydem

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sotagliflozyny w porównaniu z placebo u uczestników z cukrzycą typu 2, u których występuje niedostateczna kontrola glikemii podczas przyjmowania samej insuliny lub z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (SOTA-INS)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny wpływu kwasu mefenamowego na farmakokinetykę i farmakodynamikę sotagliflozyny u zdrowych mężczyzn i kobiet

Cukrzyca

Francja
Sanofi

Rekrutacyjny

Izatuksymab w połączeniu z nowymi lekami w RRMM – protokół główny

Oporny na leczenie szpiczaka plazmocytowego

Francja, Australia, Grecja, Włochy, Norwegia, Stany Zjednoczone, Portugalia, Portoryko
Sanofi

Zakończony

Wpływ ryfampicyny na farmakokinetykę i farmakodynamikę sotagliflozyny

Cukrzyca

Francja
Sanofi

Zakończony

A Drug to Drug Interaction Study of Sotagliflozin With Midazolam and Metoprolol

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Amcenestrant (SAR439859)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje