Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: tabletka 10 mg amlodypiny

Łącznie 3747 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności besylanu amlodypiny 10 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Kanada
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutacyjny

PK i bezpieczeństwo u uczestników przyjmujących obictrapib z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek amlodypiny 10 mg

Zdrowy
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Pharmtechnology LLC

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności tabletek Perindopril/Amlodipine/Indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Intensywne leczenie ciśnienia krwi i cholesterolu u starszych Chińczyków z nadciśnieniem tętniczym i migotaniem przedsionków

Nadciśnienie | Migotanie przedsionków

Chiny
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Servier Russia

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena działania przeciwnadciśnieniowego, tolerancji i przestrzegania stosowania potrójnego skojarzenia amlodypiny, indapamidu i peryndoprylu w jednej tabletce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Nadciśnienie tętnicze | HTN
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Zakończony

Atorwastatyna jako lek przeciwnadciśnieniowy

Działanie przeciwnadciśnieniowe atorwastatyny

Arabia Saudyjska
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Bioequivalence Study of Amlodipine Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kitov Pharma Ltd

Zakończony

Ocena wpływu celekoksybu na amlodypinę u pacjentów z istniejącym nadciśnieniem tętniczym wymagającym leków przeciwnadciśnieniowych

Nadciśnienie

Zjednoczone Królestwo
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek amlodypiny 10 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa połączenia aliskiren/amlodypina u pacjentów, którzy nie reagują odpowiednio na sam aliskiren

Nadciśnienie

Estonia, Francja, Islandia, Indie, Włochy, Republika Korei, Litwa, Hiszpania, Wenezuela
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej aliskirenem/amlodypiną lub aliskirenem/amlodypiną/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem w stadium II (ACADEMY)

Nadciśnienie II stopnia

Tajlandia
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ manidypiny w porównaniu z amlodypiną i połączenia manidypiny z delaprilem w porównaniu z amlodypiną w skojarzeniu z delaprilem na ciśnienie wewnątrzkłębuszkowe u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Niemcy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie wpływu pokarmu na biodostępność glipizydu

Cukrzyca typu 2
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ złożonej dawki amlodypiny i walsartanu na ciśnienie krwi w środkowej aorcie w przypadku niekontrolowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego po podaniu amlodypiny 5 mg (EXPLOR)

Nadciśnienie

Francja
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności amlodypiny i Norvasc na czczo i w warunkach FED u zdrowych chińskich ochotników

Biorównoważność

Chiny
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Marcus Maurer

Zakończony

Badanie dotyczące mastocytozy w leczeniu rupatadyną (SMART)

Mastocytoza

Niemcy
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biorównoważność, porównując tabletki glipizydu 10 mg firmy Geneva z tabletkami glukotrolu 10 mg firmy Roerig

Cukrzyca typu 2
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Redukcja ciśnienia krwi i lipidów u starszych pacjentów wysokiego ryzyka z izolowanym nadciśnieniem skurczowym

Izolowane nadciśnienie skurczowe

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan (Micardis) i amlodypina (Norvasc) — badanie projektowania czynnikowego w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Servier Russia

Zakończony

Opis skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia skojarzonego amlodypiną/atorwastatyną/peryndoprylem w postaci pojedynczych tabletek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią w codziennej praktyce klinicznej. (CEL) (TARGET)

Nadciśnienie tętnicze | HTN

Federacja Rosyjska
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Liofilizowany proszek amlodypiny do sporządzania roztworu doustnego 5 mg

Choroba wieńcowa | Nadciśnienie

Indie
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg po posiłku

Zdrowe przedmioty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg na czczo

Zdrowe przedmioty

Kanada
Immunic AG

Aktywny, nie rekrutujący

Próba MRI mająca na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa IMU-838 w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Polska, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania telmisartanu/amlodypiny/rozuwastatyny

Dyslipidemia z nadciśnieniem

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie ilości CP-690,550 (badanego leku), która jest wchłaniana do krwi zdrowych osób po doustnym podaniu CP-690,550 w postaci tabletek

Zdrowy

Singapur
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-383)

Hipercholesterolemia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki Amlodipine-Benazepril 10 mg-20 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Kanada
Kosin University Gospel Hospital

Nieznany

Wpływ amlodypiny w porównaniu z amlodypiną w skojarzeniu z atorwastatyną na dławicę naczyniowo-skurczową naczyń wieńcowych (SCARLET)

Jakość życia
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Pacjenci z cukrzycą typu 2 leczeni statyną

Dyslipidemia związana z cukrzycą typu II

Egipt

Szukaj badań klinicznych dla: tabletka 10 mg amlodypiny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje